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万見
- PDB-8z5z: Cryo-EM structure of the R-hook of the polar flagellum -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8z5z
タイトルCryo-EM structure of the R-hook of the polar flagellum
要素Flagellar hook protein FlgE
キーワードMOTOR PROTEIN / Polar flagellum / Polar flagellar motor / Hook
機能・相同性:
機能・相同性情報
生物種Vibrio alginolyticus (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.42 Å
データ登録者Zhang, L. / Tan, J.X. / Zhou, Y. / Zhu, Y.Q.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81925024 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)U23A20163 中国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2017YFA0503900 中国
引用ジャーナル: Protein Cell / 年: 2026
タイトル: Molecular basis of high-torque transmission of the Vibrio polar flagellar motor.
著者: Ling Zhang / Jiaxing Tan / Xuemin Duan / Xiaofei Wang / Ting Wang / Keke Yuan / Michio Homma / Seiji Kojima / Yan Zhou / Yongqun Zhu /
要旨: The bacterial flagellar motor is a protein nanomachine that rotates the flagellum to facilitate bacterial motility. These motors exhibit structural diversity among species, enabling the transmission ...The bacterial flagellar motor is a protein nanomachine that rotates the flagellum to facilitate bacterial motility. These motors exhibit structural diversity among species, enabling the transmission of varying torques to flagellar filaments to grant bacteria diverse swimming capabilities. Compared to peritrichous flagellar motors, polar flagellar motors are faster machines that transmit higher torque to drive high-speed motility in liquids and empower swimming in viscous environments. However, structural basis of high-torque transmission of the polar flagellar motors is still unclear. Here we present a cryo-electron microscopy structure of the polar flagellar motor in complex with the hook from Vibrio alginolyticus, comprising 295 subunits from 18 proteins. Compared to the peritrichous flagellar rod, this structure reveals an increased number of inter-subunit interactions in the rod of the polar flagellar motor. Nine phospholipid molecules insert into the interface between the export apparatus and the proximal rod. The LP ring contains more electrostatic charges on the inner surface and has fewer physical contacts with the rod, while the HT ring tightly binds to the outer surface of the LP ring. FlrP, a protein of previously unknown function, is identified as a new component of the polar flagellar motor, and extensively participates in the interactions of 15 FliF peptides of the MS ring with the rod. In contrast to that in the peritrichous flagellum, the hook in the polar flagellum has two different conformational states, L- and R-types. These findings provide unprecedented insights into structural adaptations of the bacterial polar flagellar motors for high-torque transmission.
履歴
登録2024年4月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年10月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12026年5月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update
改定 1.12026年5月13日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Database references / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Data content type: EM metadata / EM metadata ...EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
D: Flagellar hook protein FlgE
E: Flagellar hook protein FlgE
F: Flagellar hook protein FlgE
G: Flagellar hook protein FlgE
H: Flagellar hook protein FlgE
I: Flagellar hook protein FlgE
J: Flagellar hook protein FlgE
K: Flagellar hook protein FlgE
L: Flagellar hook protein FlgE
M: Flagellar hook protein FlgE
N: Flagellar hook protein FlgE
O: Flagellar hook protein FlgE
P: Flagellar hook protein FlgE
Q: Flagellar hook protein FlgE
R: Flagellar hook protein FlgE
S: Flagellar hook protein FlgE
T: Flagellar hook protein FlgE
U: Flagellar hook protein FlgE
V: Flagellar hook protein FlgE
W: Flagellar hook protein FlgE
X: Flagellar hook protein FlgE
Y: Flagellar hook protein FlgE
Z: Flagellar hook protein FlgE
a: Flagellar hook protein FlgE
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d: Flagellar hook protein FlgE
e: Flagellar hook protein FlgE
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i: Flagellar hook protein FlgE
j: Flagellar hook protein FlgE
k: Flagellar hook protein FlgE
l: Flagellar hook protein FlgE
m: Flagellar hook protein FlgE
n: Flagellar hook protein FlgE
o: Flagellar hook protein FlgE
p: Flagellar hook protein FlgE
q: Flagellar hook protein FlgE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)1,897,37840
ポリマ－1,897,37840
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 ...
Flagellar hook protein FlgE


分子量: 47434.438 Da / 分子数: 40 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vibrio alginolyticus (バクテリア) / 株: KK148 / 参照: UniProt: A0A9W4FJD7
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: The polar flagellar motor-hook complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Vibrio alginolyticus (バクテリア) / 株: KK148
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 105000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 1800 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1200 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
電子光学装置エネルギーフィルター名称: TFS Selectris / エネルギーフィルタースリット幅: 10 eV

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC粒子像選択
2EPU画像取得
4cryoSPARCCTF補正
7Cootモデルフィッティング
8UCSF ChimeraXモデルフィッティング
10cryoSPARC初期オイラー角割当
11cryoSPARC最終オイラー角割当
13cryoSPARC３次元再構成
14PHENIX1.20.1_4487:モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 329955
3次元再構成解像度: 3.42 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 19402 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL
原子モデル構築Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.002135400
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.391184200
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d9.02848720
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.03620280
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.00325040

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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