[日本語] English
万見
- PDB-8yla: Crystal structures of terpene synthases complexed with a substrat... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8yla
タイトルCrystal structures of terpene synthases complexed with a substrate mimic
要素Sesterfisherol synthase
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / sesterterpene synthase / terpene cyclase / sesterfisherol synthase
機能・相同性
機能・相同性情報


sesterfisherol synthase / geranylfarnesyl diphosphate synthase / alcohol biosynthetic process / ketone biosynthetic process / mycotoxin biosynthetic process / geranylgeranyl diphosphate synthase / prenyltransferase activity / terpenoid biosynthetic process / lyase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Terpene synthase family 2, C-terminal metal binding / Polyprenyl synthases signature 1. / Polyprenyl synthases signature 2. / Polyprenyl synthetase, conserved site / Polyprenyl synthetase / Polyprenyl synthetase / Isoprenoid synthase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
N-benzyl-N,N-diethylethanaminium / PYROPHOSPHATE / Sesterfisherol synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Neosartorya fischeri (カビ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.3 Å
データ登録者Xu, M. / Ma, M.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2024
タイトル: Structural Insights Into the Terpene Cyclization Domains of Two Fungal Sesterterpene Synthases and Enzymatic Engineering for Sesterterpene Diversification.
著者: Xu, M. / Xu, H. / Lei, Z. / Xing, B. / Dickschat, J.S. / Yang, D. / Ma, M.
履歴
登録2024年3月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02024年4月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22024年6月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Sesterfisherol synthase
B: Sesterfisherol synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)79,30312
ポリマ－78,4172
非ポリマー88610
水19,2581069
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Sesterfisherol synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,6526
ポリマ－39,2081
非ポリマー4435
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area720 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area15540 Å2
手法PISA
3
B: Sesterfisherol synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,6526
ポリマ－39,2081
非ポリマー4435
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area730 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area14790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)114.308, 83.623, 80.055
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 122.80, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-854-

HOH

21A-943-

HOH

31B-931-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Sesterfisherol synthase / SS / Sesterfisheric acid biosynthesis cluster protein NfSS


分子量: 39208.484 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neosartorya fischeri (strain ATCC 1020 / DSM 3700 / CBS 544.65 / FGSC A1164 / JCM 1740 / NRRL 181 / WB 181) (カビ)
遺伝子: NfSS, NFIA_055500 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: A1DN30, sesterfisherol synthase, geranylgeranyl diphosphate synthase, geranylfarnesyl diphosphate synthase
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-PPV / PYROPHOSPHATE


分子量: 177.975 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: H4O7P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-BTM / N-benzyl-N,N-diethylethanaminium


分子量: 192.320 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H22N / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1069 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.02 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 200 mM Magnesium formate and 20% w/v PEG3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL10U2 / 波長: 0.97902 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年8月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97902 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.3→30 Å / Num. obs: 149763 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.106 / Net I/σ(I): 21.5
反射 シェル解像度: 1.3→1.35 Å / Rmerge(I) obs: 0.493 / Num. unique obs: 14701

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.2_4158: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.3→28.65 Å / SU ML: 0.1 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 18.73 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1914 7445 4.97 %
Rwork0.1754 --
obs0.1762 149751 96.79 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.3→28.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5315 0 52 1069 6436
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0095490
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0277439
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1782049
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.085781
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01959
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.3-1.320.18161980.19373630X-RAY DIFFRACTION74
1.32-1.330.21872570.19734643X-RAY DIFFRACTION96
1.33-1.350.21322300.19254739X-RAY DIFFRACTION96
1.35-1.360.21442440.18754668X-RAY DIFFRACTION96
1.36-1.380.21682650.19074679X-RAY DIFFRACTION96
1.38-1.40.21112390.19154735X-RAY DIFFRACTION97
1.4-1.420.20512320.18724763X-RAY DIFFRACTION97
1.42-1.440.21322620.18644690X-RAY DIFFRACTION97
1.44-1.470.19842560.18334777X-RAY DIFFRACTION97
1.47-1.490.2162340.184749X-RAY DIFFRACTION97
1.49-1.510.19352560.17974721X-RAY DIFFRACTION97
1.51-1.540.2272560.17844740X-RAY DIFFRACTION97
1.54-1.570.19352280.17614811X-RAY DIFFRACTION97
1.57-1.60.18392590.17474742X-RAY DIFFRACTION97
1.6-1.640.18012480.17594750X-RAY DIFFRACTION98
1.64-1.680.19482470.17594817X-RAY DIFFRACTION98
1.68-1.720.20292660.17484753X-RAY DIFFRACTION98
1.72-1.770.21122600.18064813X-RAY DIFFRACTION98
1.77-1.820.20612630.18464821X-RAY DIFFRACTION98
1.82-1.880.19292520.18724797X-RAY DIFFRACTION99
1.88-1.940.19192590.19114776X-RAY DIFFRACTION98
1.94-2.020.21092350.17834866X-RAY DIFFRACTION99
2.02-2.110.18072600.17544821X-RAY DIFFRACTION99
2.11-2.220.18372470.16854901X-RAY DIFFRACTION99
2.22-2.360.18892610.17364610X-RAY DIFFRACTION94
2.36-2.550.18842450.17554839X-RAY DIFFRACTION99
2.55-2.80.20272340.18574940X-RAY DIFFRACTION100
2.8-3.210.1872520.17614948X-RAY DIFFRACTION100
3.21-4.040.17062470.1584805X-RAY DIFFRACTION97
4.04-28.650.18092530.16414962X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る