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- PDB-8yat: SOD1, Nanobody1, Nanobody2 and Nanobody3 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8yat
タイトルSOD1, Nanobody1, Nanobody2 and Nanobody3 complex
要素
  • NB1
  • NB2
  • NB3
  • Superoxide dismutase [Cu-Zn]
キーワードOXIDOREDUCTASE/IMMUNE SYSTEM / antibody complex / OXIDOREDUCTASE / OXIDOREDUCTASE-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


action potential initiation / response to antipsychotic drug / neurofilament cytoskeleton organization / response to carbon monoxide / protein phosphatase 2B binding / dense core granule / relaxation of vascular associated smooth muscle / anterograde axonal transport / regulation of organ growth / response to superoxide ...action potential initiation / response to antipsychotic drug / neurofilament cytoskeleton organization / response to carbon monoxide / protein phosphatase 2B binding / dense core granule / relaxation of vascular associated smooth muscle / anterograde axonal transport / regulation of organ growth / response to superoxide / regulation of T cell differentiation in thymus / positive regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / peripheral nervous system myelin maintenance / retina homeostasis / auditory receptor cell stereocilium organization / hydrogen peroxide biosynthetic process / cellular response to potassium ion / retrograde axonal transport / superoxide anion generation / regulation of GTPase activity / myeloid cell homeostasis / response to copper ion / superoxide metabolic process / muscle cell cellular homeostasis / superoxide dismutase / heart contraction / Detoxification of Reactive Oxygen Species / superoxide dismutase activity / cellular response to ATP / cellular response to cadmium ion / transmission of nerve impulse / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / regulation of multicellular organism growth / ectopic germ cell programmed cell death / response to axon injury / neuronal action potential / ovarian follicle development / positive regulation of superoxide anion generation / axon cytoplasm / glutathione metabolic process / embryo implantation / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / dendrite cytoplasm / removal of superoxide radicals / reactive oxygen species metabolic process / positive regulation of phagocytosis / response to amphetamine / thymus development / placenta development / positive regulation of cytokine production / determination of adult lifespan / regulation of mitochondrial membrane potential / response to nutrient levels / locomotory behavior / response to hydrogen peroxide / sensory perception of sound / mitochondrial intermembrane space / small GTPase binding / negative regulation of inflammatory response / regulation of blood pressure / peroxisome / Platelet degranulation / protein-folding chaperone binding / response to heat / cytoplasmic vesicle / response to ethanol / spermatogenesis / gene expression / negative regulation of neuron apoptotic process / intracellular iron ion homeostasis / lysosome / positive regulation of MAPK cascade / positive regulation of apoptotic process / mitochondrial matrix / response to xenobiotic stimulus / copper ion binding / neuronal cell body / apoptotic process / protein homodimerization activity / protein-containing complex / mitochondrion / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Copper/Zinc superoxide dismutase signature 1. / Superoxide dismutase (Cu/Zn) / superoxide dismutase copper chaperone / Superoxide dismutase, copper/zinc, binding site / Copper/Zinc superoxide dismutase signature 2. / Superoxide dismutase, copper/zinc binding domain / Copper/zinc superoxide dismutase (SODC) / Superoxide dismutase-like, copper/zinc binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Superoxide dismutase [Cu-Zn]
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Vicugna pacos (アルパカ)
Camelus dromedarius (ヒトコブラクダ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.94 Å
データ登録者Cheng, S.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2021YFA0805200 中国
National Science Foundation (NSF, China)32070939 中国
National Science Foundation (NSF, China)82030106 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: SOD1,Nanobody1 and Nanobody2 complex
著者: Cheng, S.
履歴
登録2024年2月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年2月12日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Superoxide dismutase [Cu-Zn]
B: NB1
C: NB2
D: NB3
E: Superoxide dismutase [Cu-Zn]
F: NB1
G: NB2
H: NB3
I: Superoxide dismutase [Cu-Zn]
J: NB1
K: NB2
L: NB3
M: Superoxide dismutase [Cu-Zn]
N: NB1
O: NB2
P: NB3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)225,22220
ポリマ－224,96116
非ポリマー2624
水00
1
A: Superoxide dismutase [Cu-Zn]
B: NB1
C: NB2
D: NB3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,3065
ポリマ－56,2404
非ポリマー651
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
E: Superoxide dismutase [Cu-Zn]
F: NB1
G: NB2
H: NB3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,3065
ポリマ－56,2404
非ポリマー651
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
I: Superoxide dismutase [Cu-Zn]
J: NB1
K: NB2
L: NB3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,3065
ポリマ－56,2404
非ポリマー651
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
M: Superoxide dismutase [Cu-Zn]
N: NB1
O: NB2
P: NB3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,3065
ポリマ－56,2404
非ポリマー651
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)377.129, 46.672, 156.949
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質
Superoxide dismutase [Cu-Zn] / Superoxide dismutase 1 / hSod1


分子量: 15827.561 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SOD1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00441, superoxide dismutase
#2: 抗体
NB1


分子量: 12561.965 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vicugna pacos (アルパカ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: タンパク質
NB2


分子量: 13997.419 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Camelus dromedarius (ヒトコブラクダ)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#4: 抗体
NB3


分子量: 13853.266 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Camelus dromedarius (ヒトコブラクダ)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#5: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.93 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.2M Ammonium sulfate, 0.1M HEPES pH8.0, 20%w/v Polyethylene glycol 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL02U1 / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年12月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.94→80.82 Å / Num. obs: 25865 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 12.8 % / CC1/2: 0.981 / Rmerge(I) obs: 0.541 / Rpim(I) all: 0.156 / Rrim(I) all: 0.564 / Χ2: 1 / Net I/σ(I): 5.6 / Num. measured all: 331414
反射 シェル解像度: 3.94→4.15 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.5 % / Rmerge(I) obs: 1.304 / Num. measured all: 49500 / Num. unique obs: 3680 / CC1/2: 0.818 / Rpim(I) all: 0.369 / Rrim(I) all: 1.356 / Χ2: 0.98 / Net I/σ(I) obs: 2.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.94→80.82 Å / SU ML: 0.73 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 38.53 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3677 1999 7.76 %
Rwork0.3028 --
obs0.3082 25769 99.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.94→80.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15597 0 4 0 15601
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.003
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.571
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.22253
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0452287
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0042875
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.94-4.030.41321380.3371633X-RAY DIFFRACTION100
4.03-4.140.41161390.34351661X-RAY DIFFRACTION100
4.14-4.260.40671430.33891699X-RAY DIFFRACTION100
4.26-4.40.3961370.32831627X-RAY DIFFRACTION100
4.4-4.560.41671400.32511667X-RAY DIFFRACTION100
4.56-4.740.33381420.31191683X-RAY DIFFRACTION100
4.74-4.960.39321400.31351667X-RAY DIFFRACTION100
4.96-5.220.39081440.30791721X-RAY DIFFRACTION100
5.22-5.550.41611380.31771653X-RAY DIFFRACTION100
5.55-5.970.33961440.30891704X-RAY DIFFRACTION100
5.97-6.570.36411460.30641734X-RAY DIFFRACTION100
6.58-7.530.37011440.3011704X-RAY DIFFRACTION100
7.53-9.480.31231480.25341768X-RAY DIFFRACTION100
9.48-80.820.30521560.24831849X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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