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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ya3 | ||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of the SecA-SecY complex with the substrate FtsQ-LacY(+7C) treated with DTT | ||||||||||||||||||||||||
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![]() | PROTEIN TRANSPORT / Protein translocation / Membrane protein insertion / Protein chaperone | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() lactose:proton symporter activity / lactose transport / FtsQBL complex / carbohydrate:proton symporter activity / divisome complex / lactose binding / intracellular protein transmembrane transport / protein transport by the Sec complex / division septum assembly / FtsZ-dependent cytokinesis ...lactose:proton symporter activity / lactose transport / FtsQBL complex / carbohydrate:proton symporter activity / divisome complex / lactose binding / intracellular protein transmembrane transport / protein transport by the Sec complex / division septum assembly / FtsZ-dependent cytokinesis / cell division site / carbohydrate transport / protein secretion / protein transmembrane transporter activity / protein targeting / cell division / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.27 Å | ||||||||||||||||||||||||
![]() | Ou, X. / Ma, C. / Sun, D. / Xu, J. / Wu, X. / Gao, N. / Li, L. | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: SecY translocon chaperones protein folding during membrane protein insertion. 著者: Xiaomin Ou / Chengying Ma / Dongjie Sun / Jinkun Xu / Yang Wang / Xiaofei Wu / Dali Wang / Song Yang / Ning Gao / Chen Song / Long Li / ![]() 要旨: The Sec translocon is vital for guiding membrane protein insertion into lipid bilayers. The insertion and folding processes of membrane proteins are poorly understood. Here, we report cryo-electron ...The Sec translocon is vital for guiding membrane protein insertion into lipid bilayers. The insertion and folding processes of membrane proteins are poorly understood. Here, we report cryo-electron microscopy structures of multi-spanning membrane proteins inserting through the SecY channel, the Sec translocon in prokaryotes. The high-resolution structures illustrate how bulky amino acids pass the narrow channel restriction. Comparison of different translocation states reveals that the cytoplasmic and extracellular cavities of the channel create distinct environments for promoting the unfolding and folding of transmembrane segments (TMs), respectively. Released substrate TMs are either flexible or stabilized by an unexpected hydrophilic groove between TM3 and TM4 of SecY. Disruption of the groove causes global defects in the folding of the membrane proteome. These findings demonstrate that beyond its role as a passive protein-conducting channel, the SecY translocon actively serves as a chaperone, employing multiple mechanisms to promote membrane protein insertion and folding. | ||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 102.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 76.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 39090MC ![]() 8y9yC ![]() 8y9zC ![]() 8ya0C ![]() 8ya2C ![]() 8yasC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 47512.051 Da / 分子数: 1 / 変異: G60C, Q202T, F211T, R213N / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: secY / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 8249.600 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: secE / 発現宿主: ![]() ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 8272.546 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: SecA-SecY complex with the substrate FtsQ-LacY(+7C) treated with DTT タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 64 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 3.27 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 123581 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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