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万見
- PDB-8y0d: Crystal structure of SauCas9 in complex with sgRNA and 20nt ssDNA... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8y0d
タイトルCrystal structure of SauCas9 in complex with sgRNA and 20nt ssDNA target
要素
  • CRISPR-associated endonuclease Cas9
  • DNA (5'-D(P*GP*TP*AP*AP*AP*GP*TP*TP*AP*AP*AP*TP*AP*GP*CP*AP*GP*AP*C)-3')
  • RNA (73-MER)
キーワードRNA BINDING PROTEIN / CRISPR / Cas12a / crRNA / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


maintenance of CRISPR repeat elements / endonuclease activity / defense response to virus / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA binding / RNA binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / CRISPR-associated endonuclease Cas9, C-terminal domain / Cas9, PI domain / Cas9, WED domain / CRISPR-Cas9 WED domain / CRISPR-Cas9 PI domain / : / Cas9 RuvC domain / HNH endonuclease / CRISPR-associated endonuclease Cas9 ...: / CRISPR-associated endonuclease Cas9, C-terminal domain / Cas9, PI domain / Cas9, WED domain / CRISPR-Cas9 WED domain / CRISPR-Cas9 PI domain / : / Cas9 RuvC domain / HNH endonuclease / CRISPR-associated endonuclease Cas9 / Cas9-type HNH domain / Cas9-type HNH domain profile. / HNH nuclease / Ribonuclease H superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / RNA / RNA (> 10) / CRISPR-associated endonuclease Cas9
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.92 Å
データ登録者Chen, Y. / Chen, J. / Liu, L.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32022047 中国
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2025
タイトル: DNA target binding-induced pre-crRNA processing in type II and V CRISPR-Cas systems.
著者: Chen, J. / Lin, X. / Xiang, W. / Chen, Y. / Zhao, Y. / Huang, L. / Liu, L.
履歴
登録2024年1月22日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年1月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年2月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: RNA (73-MER)
C: DNA (5'-D(P*GP*TP*AP*AP*AP*GP*TP*TP*AP*AP*AP*TP*AP*GP*CP*AP*GP*AP*C)-3')
A: CRISPR-associated endonuclease Cas9


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)153,8943
ポリマ－153,8943
非ポリマー00
水905
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12980 Å2
ΔGint-115 kcal/mol
Surface area61400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.962, 145.567, 97.528
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 93.986, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: RNA鎖 RNA (73-MER)


分子量: 23634.973 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(P*GP*TP*AP*AP*AP*GP*TP*TP*AP*AP*AP*TP*AP*GP*CP*AP*GP*AP*C)-3')


分子量: 6175.043 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
#3: タンパク質 CRISPR-associated endonuclease Cas9 / SaCas9


分子量: 124083.648 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: cas9 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: J7RUA5, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.24 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.2 M Sodium chloride, 0.1 M Sodium HEPES, pH 7.0, 11% PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97915 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年12月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97915 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.9→50 Å / Num. obs: 17461 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 4.5 % / Biso Wilson estimate: 6 Å2 / Rpim(I) all: 0.063 / Net I/σ(I): 9.67
反射 シェル解像度: 3.9→3.97 Å / 冗長度: 3.3 % / Num. unique obs: 827 / Rpim(I) all: 0.432 / % possible all: 97.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
HKL-30007.21データスケーリング
HKL-30007.21データ削減
Coot0.7.2.1モデル構築
PHENIX1.17.1_3660位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5AXW

5axw


解像度: 3.92→48.65 Å / SU ML: 0.683 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.42 / 位相誤差: 29.7947
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3176 1325 9.97 %
Rwork0.2859 11962 -
obs0.289 13287 76.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 40.58 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.92→48.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8093 1925 0 5 10023
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.005710385
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.802314460
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04841684
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00431522
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d23.50394141
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.92-4.080.194140.2569107X-RAY DIFFRACTION6.28
4.08-4.270.3052690.2549700X-RAY DIFFRACTION40.39
4.27-4.490.29821350.26021182X-RAY DIFFRACTION70.17
4.49-4.770.29661600.27571499X-RAY DIFFRACTION86.5
4.77-5.140.30391800.29161618X-RAY DIFFRACTION93.84
5.14-5.660.36161860.3081686X-RAY DIFFRACTION97.65
5.66-6.470.38811880.33661707X-RAY DIFFRACTION99.01
6.47-8.150.35442000.32371719X-RAY DIFFRACTION99.74
8.15-48.650.28671930.26151744X-RAY DIFFRACTION98.88

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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