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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8xyz | ||||||
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タイトル | The structure of fox ACE2 and PT RBD complex | ||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN / fox ACE2/PT RBD | ||||||
機能・相同性 | ![]() 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / positive regulation of L-proline import across plasma membrane / angiotensin-mediated drinking behavior / positive regulation of gap junction assembly / regulation of cardiac conduction / peptidyl-dipeptidase activity / carboxypeptidase activity / brush border membrane / cilium / metallopeptidase activity ...加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / positive regulation of L-proline import across plasma membrane / angiotensin-mediated drinking behavior / positive regulation of gap junction assembly / regulation of cardiac conduction / peptidyl-dipeptidase activity / carboxypeptidase activity / brush border membrane / cilium / metallopeptidase activity / virus receptor activity / Maturation of spike protein / endopeptidase activity / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / apical plasma membrane / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / cell surface / proteolysis / extracellular space / identical protein binding / membrane / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.96 Å | ||||||
![]() | sun, J.Q. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The binding and structural basis of fox ACE2 to RBDs from different sarbecoviruses. 著者: Junsen Chen / Junqing Sun / Zepeng Xu / Linjie Li / Xinrui Kang / Chunliang Luo / Qi Wang / Xueyang Guo / Yan Li / Kefang Liu / Ying Wu / ![]() 要旨: Foxes are susceptible to SARS-CoV-2 in laboratory settings, and there have also been reports of natural infections of both SARS-CoV and SARS-CoV-2 in foxes. In this study, we assessed the binding ...Foxes are susceptible to SARS-CoV-2 in laboratory settings, and there have also been reports of natural infections of both SARS-CoV and SARS-CoV-2 in foxes. In this study, we assessed the binding capacities of fox ACE2 to important sarbecoviruses, including SARS-CoV, SARS-CoV-2, and animal-origin SARS-CoV-2 related viruses. Our findings demonstrated that fox ACE2 exhibits broad binding capabilities to receptor-binding domains (RBDs) of sarbecoviruses. We further determined the cryo-EM structures of fox ACE2 complexed with RBDs of SARS-CoV, SARS-CoV-2 prototype (PT), and Omicron BF.7. Through structural analysis, we identified that the K417 mutation can weaken the ability of SARS-CoV-2 sub-variants to bind to fox ACE2, thereby reducing the susceptibility of foxes to SARS-CoV-2 sub-variants. In addition, the Y498 residue in the SARS-CoV RBD plays a crucial role in forming a vital cation-π interaction with K353 in the fox ACE2 receptor. This interaction is the primary determinant for the higher affinity of the SARS-CoV RBD compared to that of the SARS-CoV-2 PT RBD. These results indicate that foxes serve as potential hosts for numerous sarbecoviruses, highlighting the critical importance of surveillance efforts. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 204.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 152.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 363.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 376.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 17 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 25.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 38784MC ![]() 8xzbC ![]() 8xzdC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 30635.682 Da / 分子数: 1 / 断片: RBD / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: S, 2 / 発現宿主: ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 71030.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: A0A3Q7RAT9, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 |
#3: 化合物 | ChemComp-ZN / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: The structure of fox ACE2 and PT RBD complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||
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由来(天然) |
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由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 | ||||||||||||
試料 | 濃度: 0.01 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 2.96 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 217439 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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