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- PDB-8xtz: Crystal structure of Lsd18 in complex with a substrate -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8xtz
タイトルCrystal structure of Lsd18 in complex with a substrate
要素Putative epoxidase LasC
キーワードFLAVOPROTEIN / FAD-dependent monooxygenase / epoxidase
機能・相同性
機能・相同性情報


酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; NADHまたはNADPHを片方の電子供与体とし、1つの酸素原子を取り込む / antibiotic biosynthetic process / FAD binding / monooxygenase activity
類似検索 - 分子機能
FAD-binding domain / FAD binding domain / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Putative epoxidase LasC
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces lasalocidi (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Deng, Y.M. / Hu, Y.L. / Chen, X.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)21807088 中国
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2025
タイトル: Structural Basis of Sequential Enantioselective Epoxidation by a Flavin-Dependent Monooxygenase in Lasalocid A Biosynthesis.
著者: Wang, Q. / Deng, Y. / Viera, D. / Liu, X. / Liu, N. / Hu, Y. / Hu, X. / Wei, H. / Zhou, Q. / Lan, T. / He, W. / Chen, X. / Kim, C.Y.
履歴
登録2024年1月12日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年1月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年5月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22025年6月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative epoxidase LasC
B: Putative epoxidase LasC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,03110
ポリマ－105,2932
非ポリマー2,7388
水18,6821037
1
A: Putative epoxidase LasC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,0155
ポリマ－52,6471
非ポリマー1,3694
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Putative epoxidase LasC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,0155
ポリマ－52,6471
非ポリマー1,3694
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)46.653, 61.769, 75.693
Angle α, β, γ (deg.)74.62, 81.82, 77.04
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Putative epoxidase LasC / Lasalocid biosynthesis protein Lsd18


分子量: 52646.695 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces lasalocidi (バクテリア)
遺伝子: lsd18, lasC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: B5M9L6, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; ...参照: UniProt: B5M9L6, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; NADHまたはNADPHを片方の電子供与体とし、1つの酸素原子を取り込む

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非ポリマー , 5種, 1045分子

#2: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-A1LWM / (4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-3-((2R,3S,4S,6E,10E)-2,6,10-triethyl-3-hydroxy-4-methyldodeca-6,10-dienoyl)oxazolidin-2-one


分子量: 469.656 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C29H43NO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1037 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.02 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.1 M Tris pH7.5, 1.0 M NaCl, 32% (w/v) PEG8000, 4% tert-butanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97915 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97915 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→27.2 Å / Num. obs: 65616 / % possible obs: 97.2 % / 冗長度: 1 % / CC1/2: 0.982 / Rmerge(I) obs: 0.116 / Rpim(I) all: 0.116 / Rrim(I) all: 0.165 / Net I/σ(I): 11.9
反射 シェル解像度: 1.85→1.89 Å / Rmerge(I) obs: 0.218 / Mean I/σ(I) obs: 5.1 / Num. unique obs: 3782 / CC1/2: 0.954 / Rpim(I) all: 0.14 / Rrim(I) all: 0.261 / % possible all: 90.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.16_3549: ???)精密化
HKL-2000データ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 8UP4

8up4


解像度: 1.85→25.331 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 2 / 位相誤差: 20.5 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2026 3208 4.89 %
Rwork0.1609 --
obs0.163 65607 97.22 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→25.331 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7026 0 10 1037 8073
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0067180
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8339797
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.6732555
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0541121
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061281
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.85-1.87760.23951290.19112434X-RAY DIFFRACTION89
1.8776-1.90690.28641300.18922615X-RAY DIFFRACTION94
1.9069-1.93820.27081440.18052746X-RAY DIFFRACTION96
1.9382-1.97160.22971440.17452633X-RAY DIFFRACTION97
1.9716-2.00740.2171490.1752714X-RAY DIFFRACTION96
2.0074-2.0460.24491470.16692669X-RAY DIFFRACTION97
2.046-2.08780.24661260.17152704X-RAY DIFFRACTION97
2.0878-2.13320.22941470.16942728X-RAY DIFFRACTION97
2.1332-2.18270.23391250.16332714X-RAY DIFFRACTION97
2.1827-2.23730.20151240.16712744X-RAY DIFFRACTION98
2.2373-2.29780.22851470.16332719X-RAY DIFFRACTION97
2.2978-2.36530.21841440.16512755X-RAY DIFFRACTION98
2.3653-2.44160.20781390.16192735X-RAY DIFFRACTION98
2.4416-2.52880.19071360.16492683X-RAY DIFFRACTION98
2.5288-2.62990.21111320.16322771X-RAY DIFFRACTION98
2.6299-2.74950.20121330.17482760X-RAY DIFFRACTION98
2.7495-2.89430.22671450.17712714X-RAY DIFFRACTION98
2.8943-3.07530.20731540.16782746X-RAY DIFFRACTION98
3.0753-3.31230.19321390.16112766X-RAY DIFFRACTION99
3.3123-3.64470.1841590.14572749X-RAY DIFFRACTION99
3.6447-4.17010.16321430.13662751X-RAY DIFFRACTION99
4.1701-5.24620.15161410.13522778X-RAY DIFFRACTION99
5.2462-25.3310.19831310.16912771X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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