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- PDB-8xty: structure of a protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8xty
タイトルstructure of a protein
要素Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,antibody
キーワードTRANSPORT PROTEIN/INHIBITOR / Transporter / Membrane protein / TRANSPORT PROTEIN / TRANSPORT PROTEIN-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


acetylcholine:proton antiporter activity / acetylcholine uptake / clathrin-sculpted acetylcholine transport vesicle membrane / acetylcholine transmembrane transporter activity / positive regulation of neuromuscular junction development / AP-1 adaptor complex / Acetylcholine Neurotransmitter Release Cycle / monoamine:proton antiporter activity / AP-2 adaptor complex / positive regulation of acetylcholine secretion, neurotransmission ...acetylcholine:proton antiporter activity / acetylcholine uptake / clathrin-sculpted acetylcholine transport vesicle membrane / acetylcholine transmembrane transporter activity / positive regulation of neuromuscular junction development / AP-1 adaptor complex / Acetylcholine Neurotransmitter Release Cycle / monoamine:proton antiporter activity / AP-2 adaptor complex / positive regulation of acetylcholine secretion, neurotransmission / serotonin uptake / neurotransmitter transport / bioluminescence / positive regulation of long-term synaptic potentiation / generation of precursor metabolites and energy / clathrin-coated endocytic vesicle membrane / terminal bouton / synaptic vesicle membrane / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / Clathrin-mediated endocytosis / chemical synaptic transmission / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / Major facilitator superfamily / Major Facilitator Superfamily / Major facilitator superfamily domain / Major facilitator superfamily (MFS) profile. / MFS transporter superfamily / Green fluorescent protein, GFP / Green fluorescent protein-related / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Green fluorescent protein / Vesicular acetylcholine transporter
類似検索 - 構成要素
生物種Aequorea victoria (オワンクラゲ)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Zhao, Y. / Ma, Q. / Dong, Y. / Meng, Y.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
Chinese Academy of Sciences 中国
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / : 2025
タイトル: Binding mechanism and antagonism of the vesicular acetylcholine transporter VAChT.
著者: Qiao Ma / Kunpeng Ma / Yanli Dong / Yufei Meng / Jun Zhao / Renjie Li / Qinru Bai / Di Wu / Daohua Jiang / Jianyuan Sun / Yan Zhao /
要旨: The vesicular acetylcholine transporter (VAChT) has a pivotal role in packaging and transporting acetylcholine for exocytotic release, serving as a vital component of cholinergic neurotransmission. ...The vesicular acetylcholine transporter (VAChT) has a pivotal role in packaging and transporting acetylcholine for exocytotic release, serving as a vital component of cholinergic neurotransmission. Dysregulation of its function can result in neurological disorders. It also serves as a target for developing radiotracers to quantify cholinergic neuron deficits in neurodegenerative conditions. Here we unveil the cryo-electron microscopy structures of human VAChT in its apo state, the substrate acetylcholine-bound state and the inhibitor vesamicol-bound state. These structures assume a lumen-facing conformation, offering a clear depiction of architecture of VAChT. The acetylcholine-bound structure provides a detailed understanding of how VAChT recognizes its substrate, shedding light on the coupling mechanism of protonation and substrate binding. Meanwhile, the vesamicol-bound structure reveals the binding mode of vesamicol to VAChT, laying the structural foundation for the design of the next generation of radioligands targeting VAChT.
履歴
登録2024年1月12日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年12月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年6月11日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,antibody
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)89,8222
ポリマ-89,5631
非ポリマー2591
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551

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要素

#1: 抗体 Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,Green fluorescent protein,Vesicular acetylcholine transporter,antibody / VAChT / Solute carrier family 18 member 3


分子量: 89562.812 Da / 分子数: 1
変異: S30R,Y39N,F64L,S65T,Q80R,F99S,N105T,Y145F,M153T,V163A,I171V,A206V
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Aequorea victoria (オワンクラゲ), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
遺伝子: GFP, SLC18A3, VACHT / 細胞株 (発現宿主): HEK 293-F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P42212, UniProt: Q16572
#2: 化合物 ChemComp-A1LWL / vesamicol / (1~{S},2~{S})-2-(4-phenylpiperidin-1-yl)cyclohexan-1-ol / 2-(4-Phenylpiperidino)cyclohexanol


分子量: 259.386 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C17H25NO / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: transporter / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Homo sapiens (ヒト)9606
31Aequorea victoria (オワンクラゲ)6100
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm
撮影電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING ONLY
3次元再構成解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 396134 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0032968
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.554058
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d7.39415
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.039497
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.006496

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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