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- PDB-8wm0: Crystal structure of TNIK-thiopeptide wTP3 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8wm0
タイトルCrystal structure of TNIK-thiopeptide wTP3 complex
要素
  • THIOPEPTIDE wTP3
  • TRAF2 and NCK-interacting protein kinase
キーワードSIGNALING PROTEIN / RIPP / THIOPEPTIDE / KINASE INHIBITION / COMPLEX / SIGNALING PROTEIN-INHIBITOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


microvillus assembly / regulation of dendrite morphogenesis / regulation of MAPK cascade / postsynaptic density, intracellular component / cytoskeleton organization / neuron projection morphogenesis / protein localization to plasma membrane / positive regulation of JNK cascade / recycling endosome / Wnt signaling pathway ...microvillus assembly / regulation of dendrite morphogenesis / regulation of MAPK cascade / postsynaptic density, intracellular component / cytoskeleton organization / neuron projection morphogenesis / protein localization to plasma membrane / positive regulation of JNK cascade / recycling endosome / Wnt signaling pathway / MAPK cascade / presynapse / positive regulation of protein phosphorylation / actin cytoskeleton organization / protein autophosphorylation / Oxidative Stress Induced Senescence / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / cytoskeleton / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / apical plasma membrane / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / glutamatergic synapse / extracellular exosome / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Domain found in NIK1-like kinases, mouse citron and yeast ROM1, ROM2 / CNH domain / Citron homology (CNH) domain / Citron homology (CNH) domain profile. / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...: / Domain found in NIK1-like kinases, mouse citron and yeast ROM1, ROM2 / CNH domain / Citron homology (CNH) domain / Citron homology (CNH) domain profile. / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE / TRAF2 and NCK-interacting protein kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Hamada, K. / Kobayashi, S. / Vinogradov, A.A. / Zhang, Y. / Goto, Y. / Suga, H. / Ogata, K. / Sengoku, T.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / : 2024
タイトル: A Compact Reprogrammed Genetic Code for De Novo Discovery of Proteolytically Stable Thiopeptides.
著者: Vinogradov, A.A. / Zhang, Y. / Hamada, K. / Kobayashi, S. / Ogata, K. / Sengoku, T. / Goto, Y. / Suga, H.
履歴
登録2023年10月1日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TRAF2 and NCK-interacting protein kinase
B: THIOPEPTIDE wTP3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,2473
ポリマ-36,9802
非ポリマー2671
181
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1580 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area14710 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.720, 53.720, 220.170
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number170
Space group name H-MP65

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要素

#1: タンパク質 TRAF2 and NCK-interacting protein kinase


分子量: 35118.195 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TNIK, KIAA0551 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9UKE5, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド THIOPEPTIDE wTP3


分子量: 1861.944 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: 化合物 ChemComp-ADN / ADENOSINE / アデノシン


分子量: 267.241 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H13N5O4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.4 %
結晶化温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 13% Tacsimate pH6.0

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL32XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年6月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→46.5 Å / Num. obs: 8896 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 62.2 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 25.2
反射 シェル解像度: 2.8→2.95 Å / Num. unique obs: 1291 / CC1/2: 0.776

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7XZQ
解像度: 2.8→46.5 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.904 / SU B: 57.411 / SU ML: 0.487 / 交差検証法: NONE / ESU R Free: 0.462 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2852 880 9.962 %
Rwork0.227 7954 -
all0.233 --
obs-8834 100 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 86.357 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.109 Å20.055 Å20 Å2
2--0.109 Å2-0 Å2
3----0.355 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→46.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2461 0 19 1 2481
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0030.0132549
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0182314
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.251.6663477
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.041.5995301
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4855310
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.20722.48125
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_2_deg23.576102
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.62315394
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.631514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0410.2328
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.022921
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.02590
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1910.2565
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1740.22313
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1570.21211
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.21300
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1110.255
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1530.219
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1890.247
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0790.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5954.9721251
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.5854.9681247
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.0297.4551561
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.0197.4521559
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.5055.0891298
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.5045.0911299
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.8957.6211915
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other0.8957.6231916
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it5.40193.7810194
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.493.77510195
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8-2.8730.374630.358583X-RAY DIFFRACTION100
2.873-2.9510.325630.346572X-RAY DIFFRACTION100
2.951-3.0360.419630.32545X-RAY DIFFRACTION100
3.036-3.1290.356600.315549X-RAY DIFFRACTION100
3.129-3.2310.365550.296533X-RAY DIFFRACTION100
3.231-3.3440.304610.277505X-RAY DIFFRACTION100
3.344-3.470.336480.269469X-RAY DIFFRACTION100
3.47-3.6110.368510.236490X-RAY DIFFRACTION100
3.611-3.770.271540.258428X-RAY DIFFRACTION100
3.77-3.9530.292470.234439X-RAY DIFFRACTION100
3.953-4.1650.254470.213416X-RAY DIFFRACTION100
4.165-4.4150.221450.177389X-RAY DIFFRACTION100
4.415-4.7170.271360.172363X-RAY DIFFRACTION100
4.717-5.0910.23380.195338X-RAY DIFFRACTION100
5.091-5.570.294360.203313X-RAY DIFFRACTION100
5.57-6.2160.324310.249285X-RAY DIFFRACTION100
6.216-7.1570.23260.213259X-RAY DIFFRACTION100
7.157-8.7140.246280.179211X-RAY DIFFRACTION100
8.714-12.1120.234170.156163X-RAY DIFFRACTION100
12.112-46.50.309110.273105X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.0828-0.6956-0.79613.0265-0.39938.6918-0.29590.43520.0397-0.23130.00010.03251.1145-0.43410.29570.29870.0460.08450.3903-0.23460.4502-5.874-2.20829.1327
26.62520.17223.96882.35180.51672.4766-0.03990.05340.2293-0.0466-0.1235-0.30020.0304-0.04540.16340.1517-0.1050.18390.6263-0.36410.3809-12.66661.974624.8385
35.70881.33530.64355.20222.15864.5205-0.3825-0.50030.9424-0.4503-0.49950.7765-0.6146-0.84080.8820.12250.0881-0.10260.2881-0.36840.5074-26.94358.277813.3388
43.95211.5463-0.27273.5761-5.833411.1993-0.1862-0.7659-0.2972-0.161-0.3047-0.4750.25550.21430.49090.33430.00140.03020.3527-0.2230.4588-9.7872-0.6264.5575
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelectionAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLA12 - 63
2X-RAY DIFFRACTION2ALLA64 - 126
3X-RAY DIFFRACTION3ALLA127 - 310
4X-RAY DIFFRACTION4ALLB2 - 14

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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