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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8wce | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of a protein-RNA complex | ||||||
要素 |
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キーワード | RNA BINDING PROTEIN/RNA / RNA (リボ核酸) / ribonuclease (リボヌクレアーゼ) / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex | ||||||
機能・相同性 | リボ核酸 / RNA (> 10) 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | unidentified (未定義) synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.09 Å | ||||||
データ登録者 | Li, Z. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2024 タイトル: Molecular mechanism for target RNA recognition and cleavage of Cas13h. 著者: Fugen Chen / Chendi Zhang / Jialin Xue / Feng Wang / Zhuang Li / 要旨: RNA-targeting type VI CRISPR-Cas effectors are widely used in RNA applications. Cas13h is a recently identified subtype of Cas13 ribonuclease, with strong RNA cleavage activity and robust in vivo RNA ...RNA-targeting type VI CRISPR-Cas effectors are widely used in RNA applications. Cas13h is a recently identified subtype of Cas13 ribonuclease, with strong RNA cleavage activity and robust in vivo RNA knockdown efficiency. However, little is known regarding its biochemical properties and working mechanisms. Biochemical characterization of Cas13h1 indicated that it lacks in vitro pre-crRNA processing activity and adopts a central seed. The cleavage activity of Cas13h1 is enhanced by a R(G/A) 5'-PFS, and inhibited by tag:anti-tag RNA pairing. We determined the structures of Cas13h1-crRNA binary complex at 3.1 Å and Cas13h1-crRNA-target RNA ternary complex at 3.0 Å. The ternary complex adopts an elongated architecture, and encodes a nucleotide-binding pocket within Helical-2 domain to recognize the guanosine at the 5'-end of the target RNA. Base pairing between crRNA guide and target RNA disrupts Cas13h1-guide interactions, leading to dramatic movement of HEPN domains. Upon target RNA engagement, Cas13h1 adopts a complicated activation mechanism, including separation of HEPN catalytic residues and destabilization of the active site loop and NTD domain, to get activated. Collectively, these insights expand our understanding into Cas13 effectors. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8wce.cif.gz | 242.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8wce.ent.gz | 185.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8wce.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wc/8wce ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wc/8wce | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 37439MC 8wcsC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 130957.328 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) unidentified (未定義) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) | ||
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#2: RNA鎖 | 分子量: 21257.666 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) | ||
#3: RNA鎖 | 分子量: 9973.005 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) | ||
#4: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: protein-RNA complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: unidentified (未定義) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm |
撮影 | 電子線照射量: 54 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: NONE |
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3次元再構成 | 解像度: 3.09 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 291461 / 対称性のタイプ: POINT |