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Yorodumi- PDB-8vuc: Structure of FabS1CE2-EPR-1, an elbow-locked high affinity antibo... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 8vuc | |||||||||
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Title | Structure of FabS1CE2-EPR-1, an elbow-locked high affinity antibody for the erythropoeitin receptor | |||||||||
Components |
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Keywords | IMMUNE SYSTEM / proliferation / engineered antibody / high-affinity binding / enhanced crystallization | |||||||||
Biological species | Homo sapiens (human) | |||||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.5 Å | |||||||||
Authors | Singer, A.U. / Bruce, H.A. / Pavlenco, A. / Ploder, L. / Luu, G. / Blazer, L. / Adams, J.J. / Sidhu, S.S. | |||||||||
Funding support | Canada, United States, 2items
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Citation | Journal: Protein Sci. / Year: 2024 Title: Antigen-binding fragments with improved crystal lattice packing and enhanced conformational flexibility at the elbow region as crystallization chaperones. Authors: Bruce, H.A. / Singer, A.U. / Blazer, L.L. / Luu, K. / Ploder, L. / Pavlenco, A. / Kurinov, I. / Adams, J.J. / Sidhu, S.S. | |||||||||
History |
|
-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 8vuc.cif.gz | 383.8 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb8vuc.ent.gz | 278 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 8vuc.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 8vuc_validation.pdf.gz | 478.7 KB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 8vuc_full_validation.pdf.gz | 490.8 KB | Display | |
Data in XML | 8vuc_validation.xml.gz | 31.8 KB | Display | |
Data in CIF | 8vuc_validation.cif.gz | 43.7 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vu/8vuc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vu/8vuc | HTTPS FTP |
-Related structure data
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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Unit cell |
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Noncrystallographic symmetry (NCS) | NCS domain:
NCS domain segments: Component-ID: 1
NCS ensembles :
NCS oper:
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-Components
-Antibody , 2 types, 4 molecules ABGC
#1: Antibody | Mass: 24022.906 Da / Num. of mol.: 2 / Mutation: K131Q and E162G Source method: isolated from a genetically manipulated source Details: FAB PRODUCED BY RANDOMIZATION OF CDR REGIONS AND COMPND 7 SELECTED BY PHAGE DISPLAY. FABS UTILIZE IMGT (LECLERC ET AL., DEV COMPND 8 COMP IMMUNOL. 2003 JAN;27(1):55-77) NUMBERING Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Plasmid: PSCSTA / Cell line (production host): Expi293 / Production host: Homo sapiens (human) #2: Antibody | Mass: 23049.488 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Details: FAB PRODUCED BY RANDOMIZATION OF CDR REGIONS AND COMPND 7 SELECTED BY PHAGE DISPLAY. FABS UTILIZE IMGT (LECLERC ET AL., DEV COMPND 8 COMP IMMUNOL. 2003 JAN;27(1):55-77) NUMBERING Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Details (production host): PSCSTA / Cell line (production host): Expi293 / Production host: Homo sapiens (human) |
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-Non-polymers , 4 types, 56 molecules
#3: Chemical | #4: Chemical | #5: Chemical | ChemComp-CL / #6: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Details
Has ligand of interest | N |
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Has protein modification | Y |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.34 Å3/Da / Density % sol: 47.49 % |
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Crystal grow | Temperature: 298 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 5 / Details: 0.1 M MMT buffer pH 5.0, 25% PEG1500 / Temp details: room temperature |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: APS / Beamline: 24-ID-E / Wavelength: 0.97918 Å |
Detector | Type: DECTRIS EIGER X 16M / Detector: PIXEL / Date: Apr 6, 2023 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.97918 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.45→84.12 Å / Num. obs: 29855 / % possible obs: 94.9 % / Redundancy: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 56.95 Å2 / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.107 / Rpim(I) all: 0.057 / Rrim(I) all: 0.121 / Net I/σ(I): 7.5 |
Reflection shell | Resolution: 2.45→2.55 Å / Redundancy: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 1.135 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 3577 / CC1/2: 0.417 / Rpim(I) all: 0.609 / Rrim(I) all: 1.291 / % possible all: 99.9 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.5→55.14 Å / SU ML: 0.404 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.98 / Phase error: 32.0312 Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.1 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 68.33 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.5→55.14 Å
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Refine LS restraints |
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Refine LS restraints NCS |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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