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万見
- PDB-8vbj: Structure of bovine anti-HIV Fab ElsE2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8vbj
タイトルStructure of bovine anti-HIV Fab ElsE2
要素
  • Bovine Fab ElsE2 heavy chain
  • Bovine Fab ElsE2 light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / antibody / Fab fragment / bovine
機能・相同性:
機能・相同性情報
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Stanfield, R.L. / Wilson, I.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Bill & Melinda Gates FoundationINV-034657 米国
引用ジャーナル: PLoS Pathog / 年: 2024
タイトル: Immunization of cows with HIV envelope trimers generates broadly neutralizing antibodies to the V2-apex from the ultralong CDRH3 repertoire.
著者: Pilar X Altman / Gabriel Ozorowski / Robyn L Stanfield / Jeremy Haakenson / Michael Appel / Mara Parren / Wen-Hsin Lee / Huldah Sang / Jordan Woehl / Karen Saye-Francisco / Leigh M Sewall / ...著者: Pilar X Altman / Gabriel Ozorowski / Robyn L Stanfield / Jeremy Haakenson / Michael Appel / Mara Parren / Wen-Hsin Lee / Huldah Sang / Jordan Woehl / Karen Saye-Francisco / Leigh M Sewall / Collin Joyce / Ge Song / Katelyn Porter / Elise Landais / Raiees Andrabi / Ian A Wilson / Andrew B Ward / Waithaka Mwangi / Vaughn V Smider / Dennis R Burton / Devin Sok /
要旨: The generation of broadly neutralizing antibodies (bnAbs) to conserved epitopes on HIV Envelope (Env) is one of the cornerstones of HIV vaccine research. The animal models commonly used for HIV do ...The generation of broadly neutralizing antibodies (bnAbs) to conserved epitopes on HIV Envelope (Env) is one of the cornerstones of HIV vaccine research. The animal models commonly used for HIV do not reliably produce a potent broadly neutralizing serum antibody response, with the exception of cows. Cows have previously produced a CD4 binding site response by homologous prime and boosting with a native-like Env trimer. In small animal models, other engineered immunogens were shown to focus antibody responses to the bnAb V2-apex region of Env. Here, we immunized two groups of cows (n = 4) with two regimens of V2-apex focusing Env immunogens to investigate whether antibody responses could be generated to the V2-apex on Env. Group 1 was immunized with chimpanzee simian immunodeficiency virus (SIV)-Env trimer that shares its V2-apex with HIV, followed by immunization with C108, a V2-apex focusing immunogen, and finally boosted with a cross-clade native-like trimer cocktail. Group 2 was immunized with HIV C108 Env trimer followed by the same HIV trimer cocktail as Group 1. Longitudinal serum analysis showed that one cow in each group developed serum neutralizing antibody responses to the V2-apex. Eight and 11 bnAbs were isolated from Group 1 and Group 2 cows, respectively, and showed moderate breadth and potency. Potent and broad responses in this study developed much later than previous cow immunizations that elicited CD4bs bnAbs responses and required several different immunogens. All isolated bnAbs were derived from the ultralong CDRH3 repertoire. The finding that cow antibodies can target more than one broadly neutralizing epitope on the HIV surface reveals the generality of elongated structures for the recognition of highly glycosylated proteins. The exclusive isolation of ultralong CDRH3 bnAbs, despite only comprising a small percent of the cow repertoire, suggests these antibodies outcompete the long and short CDRH3 antibodies during the bnAb response.
履歴
登録2023年12月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年9月25日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
L: Bovine Fab ElsE2 light chain
H: Bovine Fab ElsE2 heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,7494
ポリマ－50,6142
非ポリマー1352
水5,855325
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3850 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area21820 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.959, 178.585, 105.706
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Space group name HallC2c2
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z+1/2
#4: -x,-y,z+1/2
#5: x+1/2,y+1/2,z
#6: x+1/2,-y+1/2,-z
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11H-302-

SO4

21L-304-

HOH

31L-311-

HOH

41L-394-

HOH

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要素

#1: 抗体 Bovine Fab ElsE2 light chain


分子量: 22527.611 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 細胞株 (発現宿主): expi293F / 器官 (発現宿主): Kidney / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 Bovine Fab ElsE2 heavy chain


分子量: 28086.158 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 細胞株 (発現宿主): expi293F / 器官 (発現宿主): Kidney / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: K
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 325 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.6 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1M Tris, pH 8.5, 1.5M ammonium sulfate, 12% glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年11月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→45.48 Å / Num. obs: 51953 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.5 % / Biso Wilson estimate: 23.31 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.224 / Rpim(I) all: 0.079 / Rrim(I) all: 0.238 / Net I/σ(I): 8.4
反射 シェル解像度: 1.9→1.97 Å / 冗長度: 8.7 % / Rmerge(I) obs: 2.24 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 5160 / CC1/2: 0.413 / Rpim(I) all: 0.776 / Rrim(I) all: 2.38 / % possible all: 99.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→45.48 Å / SU ML: 0.2665 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.0404
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2311 2582 4.97 %
Rwork0.1918 49371 -
obs0.1938 51953 98.77 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 30.7 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→45.48 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3524 0 6 325 3855
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01723648
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.17394995
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0753578
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0108644
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.77841290
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.940.41981370.37032690X-RAY DIFFRACTION98.19
1.94-1.980.34831580.32812700X-RAY DIFFRACTION98.82
1.98-2.020.32261330.29452726X-RAY DIFFRACTION99.17
2.02-2.060.30321610.26912729X-RAY DIFFRACTION99.31
2.06-2.120.27021380.25472736X-RAY DIFFRACTION99.79
2.12-2.170.30141470.24442630X-RAY DIFFRACTION96.39
2.17-2.240.27971540.22952700X-RAY DIFFRACTION98.52
2.24-2.310.24361370.21272745X-RAY DIFFRACTION99.55
2.31-2.390.29511280.20582769X-RAY DIFFRACTION99.42
2.39-2.490.26541440.20612743X-RAY DIFFRACTION99.48
2.49-2.60.24881570.20322753X-RAY DIFFRACTION99.79
2.6-2.740.24321150.18382787X-RAY DIFFRACTION99.66
2.74-2.910.22491350.18992667X-RAY DIFFRACTION95.99
2.91-3.130.26031440.19172777X-RAY DIFFRACTION99.76
3.14-3.450.17421440.16972782X-RAY DIFFRACTION99.8
3.45-3.950.19951580.15632802X-RAY DIFFRACTION99.87
3.95-4.970.15911590.12642722X-RAY DIFFRACTION96.55
4.97-45.480.20871330.16882913X-RAY DIFFRACTION97.91

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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