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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ut8 | ||||||
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タイトル | CryoEM structure of A/Shanghai/1/2013 H7 in complex with polyclonal Fab from mice immunized with H7 stem nanoparticles-15 days post-immunization | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / cryoEMPEM / Flu Hemagglutinin / Central stem epitope / VH1-18 / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 viral budding from plasma membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / host cell surface receptor binding / apical plasma membrane / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス) Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | ||||||
データ登録者 | Huang, J. / Han, J. / Ward, A.B. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Immunity / 年: 2024 タイトル: Eliciting a single amino acid change by vaccination generates antibody protection against group 1 and group 2 influenza A viruses. 著者: Rashmi Ray / Faez Amokrane Nait Mohamed / Daniel P Maurer / Jiachen Huang / Berk A Alpay / Larance Ronsard / Zhenfei Xie / Julianna Han / Monica Fernandez-Quintero / Quynh Anh Phan / Rebecca ...著者: Rashmi Ray / Faez Amokrane Nait Mohamed / Daniel P Maurer / Jiachen Huang / Berk A Alpay / Larance Ronsard / Zhenfei Xie / Julianna Han / Monica Fernandez-Quintero / Quynh Anh Phan / Rebecca L Ursin / Mya Vu / Kathrin H Kirsch / Thavaleak Prum / Victoria C Rosado / Thalia Bracamonte-Moreno / Vintus Okonkwo / Julia Bals / Caitlin McCarthy / Usha Nair / Masaru Kanekiyo / Andrew B Ward / Aaron G Schmidt / Facundo D Batista / Daniel Lingwood / 要旨: Broadly neutralizing antibodies (bnAbs) targeting the hemagglutinin (HA) stem of influenza A viruses (IAVs) tend to be effective against either group 1 or group 2 viral diversity. In rarer cases, ...Broadly neutralizing antibodies (bnAbs) targeting the hemagglutinin (HA) stem of influenza A viruses (IAVs) tend to be effective against either group 1 or group 2 viral diversity. In rarer cases, intergroup protective bnAbs can be generated by human antibody paratopes that accommodate the conserved glycan differences between the group 1 and group 2 stems. We applied germline-engaging nanoparticle immunogens to elicit a class of cross-group bnAbs from physiological precursor frequency within a humanized mouse model. Cross-group protection depended on the presence of the human bnAb precursors within the B cell repertoire, and the vaccine-expanded antibodies enriched for an N55T substitution in the CDRH2 loop, a hallmark of the bnAb class. Structurally, this single mutation introduced a flexible fulcrum to accommodate glycosylation differences and could alone enable cross-group protection. Thus, broad IAV immunity can be expanded from the germline repertoire via minimal antigenic input and an exceptionally simple antibody development pathway. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8ut8.cif.gz | 324.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8ut8.ent.gz | 259.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8ut8.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8ut8_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8ut8_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8ut8_validation.xml.gz | 59.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8ut8_validation.cif.gz | 89.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ut/8ut8 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ut/8ut8 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 42533MC 8ut3C 8ut4C 8ut5C 8ut6C 8ut7C 8ut9C 8uwaC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-Hemagglutinin ... , 2種, 6分子 ACEBDF
#1: タンパク質 | 分子量: 34582.930 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: A/Shanghai/1/2013 H7 HA1 由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス) 遺伝子: HA / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: V5IRV0 #2: タンパク質 | 分子量: 26598.201 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: A/Shanghai/1/2013 H7 HA2 由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス) 遺伝子: HA / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: A0A881CR78 |
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-タンパク質 , 2種, 2分子 GH
#3: タンパク質 | 分子量: 10741.231 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) |
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#4: タンパク質 | 分子量: 9209.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) |
-糖 , 3種, 12分子
#5: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-3)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | ||
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#6: 多糖 | #7: 糖 | ChemComp-NAG / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.7 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
-電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
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電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 167583 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE |