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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8u9r | ||||||
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タイトル | STRUCTURAL BASIS OF TRANSCRIPTION: RNA POLYMERASE II SUBSTRATE BINDING AND METAL COORDINATION USING A FREE-ELECTRON LASER | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / Multiprotein complex / Free-electron laser / Molecular machine | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 : / : / RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes ...: / : / RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / RNA-templated transcription / termination of RNA polymerase III transcription / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / transcription initiation at RNA polymerase III promoter / maintenance of transcriptional fidelity during transcription elongation by RNA polymerase II / RNA polymerase III activity / termination of RNA polymerase I transcription / RNA Polymerase I Promoter Escape / nucleolar large rRNA transcription by RNA polymerase I / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / transcription by RNA polymerase I / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / Estrogen-dependent gene expression / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening / transcription by RNA polymerase III / RNA polymerase II activity / Dual incision in TC-NER / transcription elongation by RNA polymerase I / transcription-coupled nucleotide-excision repair / tRNA transcription by RNA polymerase III / RNA polymerase I complex / RNA polymerase I activity / RNA polymerase III complex / positive regulation of translational initiation / translesion synthesis / RNA polymerase II, core complex / translation initiation factor binding / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / transcription elongation by RNA polymerase II / P-body / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / cytoplasmic stress granule / ribosome biogenesis / single-stranded DNA binding / transcription by RNA polymerase II / nucleic acid binding / single-stranded RNA binding / protein dimerization activity / nucleotide binding / nucleolus / mitochondrion / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | X線回折 / 自由電子レーザー / 分子置換 / 解像度: 3.34 Å | ||||||
データ登録者 | Arjunan, P. / Calero, G. / Kaplan, C.D. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2024 タイトル: Structural basis of transcription: RNA polymerase II substrate binding and metal coordination using a free-electron laser. 著者: Lin, G. / Barnes, C.O. / Weiss, S. / Dutagaci, B. / Qiu, C. / Feig, M. / Song, J. / Lyubimov, A. / Cohen, A.E. / Kaplan, C.D. / Calero, G. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8u9r.cif.gz | 1.5 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8u9r.ent.gz | 1.3 MB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8u9r.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8u9r_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8u9r_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8u9r_validation.xml.gz | 170.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8u9r_validation.cif.gz | 219.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/u9/8u9r ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/u9/8u9r | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8u9xC 9bvtC 9bw0C C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-DNA-directed RNA polymerase II subunit ... , 6種, 6分子 ACDGIK
#1: タンパク質 | 分子量: 191821.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASE II SUBUNIT RPB1 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P04050, DNA-directed RNA polymerase |
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#3: タンパク質 | 分子量: 35330.457 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASE II SUBUNIT RPB3 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: A0A6A5Q0Z3 |
#4: タンパク質 | 分子量: 25451.191 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASE II SUBUNIT RPB4 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: A0A6A5PTI6 |
#7: タンパク質 | 分子量: 19081.053 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASE II SUBUNIT RPB7 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: A0A6A5Q270 |
#9: タンパク質 | 分子量: 14308.161 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASE II SUBUNIT RPB9 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: A0A7I9EWC2 |
#11: タンパク質 | 分子量: 13633.493 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASE II SUBUNIT RPB11 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: A0A6A5Q7A1 |
-DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit ... , 3種, 3分子 EFH
#5: タンパク質 | 分子量: 25117.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASES I, II, AND III SUBUNIT RPABC1 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: A0A6A5Q456 |
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#6: タンパク質 | 分子量: 17931.834 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASES I, II, AND III SUBUNIT RPABC2 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P20435 |
#8: タンパク質 | 分子量: 16525.363 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASES I, II, AND III SUBUNIT RPABC3 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: A0A6A5Q8C2 |
-DNA-directed RNA polymerases II subunit ... , 2種, 2分子 JL
#10: タンパク質 | 分子量: 8290.732 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASES I, II, AND III SUBUNIT RPABC5 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: A0A6A5Q7Q6 |
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#12: タンパク質 | 分子量: 7729.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASES I, II, AND III SUBUNIT RPABC4 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: A0A6A5PY05 |
-タンパク質 / RNA鎖 / DNA鎖 , 3種, 3分子 BRT
#13: RNA鎖 | 分子量: 3280.036 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#14: DNA鎖 | 分子量: 4176.719 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
#2: タンパク質 | 分子量: 138937.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: DNA-DIRECTED RNA POLYMERASE II SUBUNIT RPB2 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: A0A6A5Q4H2, DNA-directed RNA polymerase |
-非ポリマー , 5種, 30分子
#15: 化合物 | ChemComp-ZN / #16: 化合物 | ChemComp-GOL / | #17: 化合物 | #18: 化合物 | ChemComp-ATP / | #19: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 77.98 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 10-15 % tacsimate 100mM Hepes pH 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: Y |
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放射光源 | 由来: 自由電子レーザー / サイト: SLAC LCLS / ビームライン: MFX / 波長: 1.30505 Å |
検出器 | タイプ: SLAC ePix10k 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年9月8日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.30505 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.3→24.68 Å / Num. obs: 166660 / % possible obs: 95.85 % / 冗長度: 10.25 % / CC1/2: 0.9144 / Rmerge(I) obs: 0.6 / Net I/σ(I): 3.93 |
反射 シェル | 解像度: 3.3→3.36 Å / Rmerge(I) obs: 0.74 / Num. unique obs: 5833 / CC1/2: 0.59 |
Serial crystallography sample delivery | 手法: fixed target |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.34→19.97 Å / SU ML: 0.57 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 27.71 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.34→19.97 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 106.2787 Å / Origin y: 50.6464 Å / Origin z: -1.3135 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |