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万見
- PDB-8tzr: Structure of human Wnt3a bound to WLS and CALR -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8tzr
タイトルStructure of human Wnt3a bound to WLS and CALR
要素
  • Calreticulinカルレティキュリン
  • Protein Wnt-3a
  • Protein wntless homolog
キーワードSIGNALING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Wnt signaling pathway involved in forebrain neuroblast division / positive regulation of dermatome development / axis elongation involved in somitogenesis / calcium ion transmembrane transport via low voltage-gated calcium channel / : / positive regulation of collateral sprouting in absence of injury / positive regulation of mesodermal cell fate specification / paraxial mesodermal cell fate commitment / Specification of the neural plate border / cell proliferation in midbrain ...Wnt signaling pathway involved in forebrain neuroblast division / positive regulation of dermatome development / axis elongation involved in somitogenesis / calcium ion transmembrane transport via low voltage-gated calcium channel / : / positive regulation of collateral sprouting in absence of injury / positive regulation of mesodermal cell fate specification / paraxial mesodermal cell fate commitment / Specification of the neural plate border / cell proliferation in midbrain / spinal cord association neuron differentiation / Formation of the posterior neural plate / Wnt protein secretion / Calnexin/calreticulin cycle / COP9 signalosome assembly / cytolytic granule / Wnt-Frizzled-LRP5/6 complex / positive regulation of cell-cell adhesion mediated by cadherin / positive regulation of Wnt protein secretion / Negative regulation of TCF-dependent signaling by WNT ligand antagonists / positive regulation of dendritic cell chemotaxis / シナプス小胞 / Signaling by RNF43 mutants / WNT ligand biogenesis and trafficking / positive regulation of cardiac muscle cell differentiation / cortical granule / Assembly of Viral Components at the Budding Site / negative regulation of trophoblast cell migration / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperone genes / cell proliferation in forebrain / negative regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / complement component C1q complex binding / endoplasmic reticulum quality control compartment / cellular response to electrical stimulus / intracellular glucocorticoid receptor signaling pathway / regulation of meiotic nuclear division / secondary palate development / negative regulation of axon extension involved in axon guidance / sequestering of calcium ion / cementum mineralization / response to glycoside / somatic stem cell division / non-canonical Wnt signaling pathway / co-receptor binding / cardiac muscle cell fate commitment / sarcoplasmic reticulum lumen / hormone binding / presynapse assembly / protein folding in endoplasmic reticulum / hindbrain development / positive regulation of skeletal muscle tissue development / nuclear export signal receptor activity / dorsal/ventral neural tube patterning / negative regulation of dopaminergic neuron differentiation / Wnt-protein binding / negative regulation of intracellular steroid hormone receptor signaling pathway / midbrain dopaminergic neuron differentiation / regulation of postsynapse to nucleus signaling pathway / cardiac muscle cell differentiation / molecular sequestering activity / post-anal tail morphogenesis / exocrine pancreas development / mammary gland development / positive regulation of neural precursor cell proliferation / frizzled binding / positive regulation of hepatocyte proliferation / Class B/2 (Secretin family receptors) / myoblast differentiation / Disassembly of the destruction complex and recruitment of AXIN to the membrane / anterior/posterior axis specification / protein maturation by protein folding / Scavenging by Class F Receptors / Scavenging by Class A Receptors / cortical actin cytoskeleton organization / nuclear androgen receptor binding / inner ear morphogenesis / midbrain development / regulation of synapse organization / negative regulation of fat cell differentiation / response to testosterone / cellular response to lithium ion / fat cell differentiation / heart looping / B cell proliferation / Formation of paraxial mesoderm / ERAD pathway / skeletal muscle cell differentiation / positive regulation of receptor internalization / 造血 / regulation of presynapse assembly / protein localization to nucleus / mesoderm formation / positive regulation of Wnt signaling pathway / negative regulation of neuron differentiation / 小胞体 / canonical Wnt signaling pathway / 細胞分化 / 細胞内膜系 / positive regulation of cell cycle / regulation of microtubule cytoskeleton organization
類似検索 - 分子機能
Wnt-3 protein / Protein wntless / : / Wntless-like, transmembrane domain / Wnt protein, conserved site / Wnt-1 family signature. / Wnt / Wnt, C-terminal domain / wnt family / found in Wnt-1 ...Wnt-3 protein / Protein wntless / : / Wntless-like, transmembrane domain / Wnt protein, conserved site / Wnt-1 family signature. / Wnt / Wnt, C-terminal domain / wnt family / found in Wnt-1 / カルレティキュリン / Calreticulin family repeated motif signature. / Calreticulin/calnexin / Calreticulin/calnexin, P domain superfamily / Calreticulin/calnexin, conserved site / Calreticulin family / Calreticulin family signature 1. / Calreticulin family signature 2. / Endoplasmic reticulum targeting sequence. / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
パルミトレイン酸 / Chem-POV / カルレティキュリン / Protein Wnt-3a / Protein wntless homolog
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å
データ登録者Qi, X. / Hu, Q. / Li, X.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM135343 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)HL160487 米国
Welch FoundationI-1957 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structure of human Wnt3a bound to WLS and CALR
著者: Qi, X. / Hu, Q. / Li, X.
履歴
登録2023年8月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年10月18日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein Wnt-3a
B: Protein wntless homolog
C: Calreticulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)152,1886
ポリマ－149,9383
非ポリマー2,2503
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

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タンパク質 , 3種, 3分子 ABC

#1: タンパク質 Protein Wnt-3a


分子量: 39421.832 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: WNT3A / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P56704
#2: タンパク質 Protein wntless homolog


分子量: 62317.973 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: WLS / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q5T9L3
#3: タンパク質 Calreticulin / カルレティキュリン


分子量: 48198.379 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P27797

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糖 , 1種, 1分子

#4: 多糖 alpha-D-glucopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D- ...alpha-D-glucopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharideオリゴ糖 / 分子量: 1235.105 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpa1-3DManpa1-2DManpa1-2DManpa1-3DManpb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/4,7,6/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1122h-1a_1-5][a2122h-1a_1-5]/1-1-2-3-3-3-4/a4-b1_b4-c1_c3-d1_d2-e1_e2-f1_f3-g1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Glcp]{}}}}}}}LINUCSPDB-CARE

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非ポリマー , 2種, 2分子

#5: 化合物 ChemComp-PAM / PALMITOLEIC ACID / パルミトレイン酸 / パルミトレイン酸


分子量: 254.408 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H30O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 化合物 ChemComp-POV / (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate / POPC / POホスファチジルコリン


分子量: 760.076 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C42H82NO8P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: リン脂質*YM

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Wnt3a-WLS-CALR Complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: MULTIPLE SOURCES
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 113802 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0059055
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.70812228
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d9.4531261
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0451302
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0051550

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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