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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8tgo | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Crystal structure of the BG505 triple tandem trimer gp140 HIV-1 Env in complex with PGT124 and 35O22 | |||||||||||||||||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / HIV / envelope / antibody / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||
![]() | Xian, Y. / Yuan, M. / Wilson, I.A. | |||||||||||||||||||||
資金援助 | European Union, ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Triple tandem trimer immunogens for HIV-1 and influenza nucleic acid-based vaccines. 著者: Iván Del Moral-Sánchez / Edmund G Wee / Yuejiao Xian / Wen-Hsin Lee / Joel D Allen / Alba Torrents de la Peña / Rebeca Fróes Rocha / James Ferguson / André N León / Sylvie Koekkoek / ...著者: Iván Del Moral-Sánchez / Edmund G Wee / Yuejiao Xian / Wen-Hsin Lee / Joel D Allen / Alba Torrents de la Peña / Rebeca Fróes Rocha / James Ferguson / André N León / Sylvie Koekkoek / Edith E Schermer / Judith A Burger / Sanjeev Kumar / Robby Zwolsman / Mitch Brinkkemper / Aafke Aartse / Dirk Eggink / Julianna Han / Meng Yuan / Max Crispin / Gabriel Ozorowski / Andrew B Ward / Ian A Wilson / Tomáš Hanke / Kwinten Sliepen / Rogier W Sanders / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: Recombinant native-like HIV-1 envelope glycoprotein (Env) trimers are used in candidate vaccines aimed at inducing broadly neutralizing antibodies. While state-of-the-art SOSIP or single-chain Env ...Recombinant native-like HIV-1 envelope glycoprotein (Env) trimers are used in candidate vaccines aimed at inducing broadly neutralizing antibodies. While state-of-the-art SOSIP or single-chain Env designs can be expressed as native-like trimers, undesired monomers, dimers and malformed trimers that elicit non-neutralizing antibodies are also formed, implying that these designs could benefit from further modifications for gene-based vaccination approaches. Here, we describe the triple tandem trimer (TTT) design, in which three Env protomers are genetically linked in a single open reading frame and express as native-like trimers. Viral vectored Env TTT induced similar neutralization titers but with a higher proportion of trimer-specific responses. The TTT design was also applied to generate influenza hemagglutinin (HA) trimers without the need for trimerization domains. Additionally, we used TTT to generate well-folded chimeric Env and HA trimers that harbor protomers from three different strains. In summary, the TTT design is a useful platform for the design of HIV-1 Env and influenza HA immunogens for a multitude of vaccination strategies. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 763.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 5 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 68.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 105.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 5cezS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-Envelope glycoprotein ... , 2種, 6分子 BHaGRe
#1: タンパク質 | 分子量: 17855.959 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 509-661 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: env / 発現宿主: ![]() #4: タンパク質 | 分子量: 54164.121 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 30-504 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: env / 発現宿主: ![]() |
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-タンパク質 , 1種, 3分子 OSf
#5: タンパク質 | 分子量: 25345.420 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-抗体 , 2種, 6分子 DLbCPc
#2: 抗体 | 分子量: 30339.332 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #3: 抗体 | 分子量: 23056.605 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-糖 , 6種, 57分子 ![](data/chem/img/NAG.gif)
#6: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | ||||||||
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#7: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #8: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #9: 多糖 | #10: 多糖 | #11: 糖 | ChemComp-NAG / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 7.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 83.08 % |
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結晶化 | 温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.1 M sodium acetate, 0.2 M zinc acetate, 11.5 % w/v PEG3000, pH 4.83 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月15日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 5.75→60 Å / Num. obs: 33735 / % possible obs: 97.8 % / 冗長度: 6.8 % / CC1/2: 0.992 / CC star: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.221 / Rpim(I) all: 0.091 / Rrim(I) all: 0.239 / Χ2: 1.464 / Net I/σ(I): 5.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB entry 5CEZ 解像度: 5.75→41.08 Å / SU ML: 0.8 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 36.1 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 5.75→41.08 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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