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- PDB-8tdr: Crystal structure of the methyltransferase domain of DNMT3A homot... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8tdr
タイトルCrystal structure of the methyltransferase domain of DNMT3A homotetramer
要素DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3ADNMT3A
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / DNA Methyltransferase (DNAメチルトランスフェラーゼ)
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of cellular response to hypoxia / epigenetic programming of gene expression / cellular response to bisphenol A / protein-cysteine methyltransferase activity / DNAメチルトランスフェラーゼ / unmethylated CpG binding / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity / autosome genomic imprinting / S-adenosylmethionine metabolic process / SUMOylation of DNA methylation proteins ...positive regulation of cellular response to hypoxia / epigenetic programming of gene expression / cellular response to bisphenol A / protein-cysteine methyltransferase activity / DNAメチルトランスフェラーゼ / unmethylated CpG binding / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity / autosome genomic imprinting / S-adenosylmethionine metabolic process / SUMOylation of DNA methylation proteins / DNA methylation-dependent heterochromatin formation / XY body / cellular response to ethanol / response to vitamin A / negative regulation of gene expression via chromosomal CpG island methylation / response to ionizing radiation / hepatocyte apoptotic process / chromosome, centromeric region / catalytic complex / ヘテロクロマチン / DNAメチル化 / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / PRC2 methylates histones and DNA / response to cocaine / Defective pyroptosis / cellular response to amino acid stimulus / response to lead ion / ユークロマチン / neuron differentiation / response to toxic substance / RMTs methylate histone arginines / nuclear matrix / transcription corepressor activity / response to estradiol / cellular response to hypoxia / メチル化 / 精子形成 / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / response to xenobiotic stimulus / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / negative regulation of DNA-templated transcription / chromatin binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA binding / 核質 / identical protein binding / metal ion binding / 細胞核 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A, ADD domain / : / DNMT3, ADD PHD zinc finger / DNMT3, cysteine rich ADD domain / DNMT3, cysteine rich ADD domain, GATA1-like zinc finger / ADD domain / ADD domain profile. / DNA methylase, C-5 cytosine-specific, active site / C-5 cytosine-specific DNA methylases active site. / C-5 cytosine-specific DNA methylase (Dnmt) domain profile. ...DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A, ADD domain / : / DNMT3, ADD PHD zinc finger / DNMT3, cysteine rich ADD domain / DNMT3, cysteine rich ADD domain, GATA1-like zinc finger / ADD domain / ADD domain profile. / DNA methylase, C-5 cytosine-specific, active site / C-5 cytosine-specific DNA methylases active site. / C-5 cytosine-specific DNA methylase (Dnmt) domain profile. / C-5 cytosine methyltransferase / C-5 cytosine-specific DNA methylase / domain with conserved PWWP motif / PWWP domain / PWWP domain profile. / PWWP domain / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
S-アデノシル-L-ホモシステイン / DNMT3A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.32 Å
データ登録者Lu, J.W. / Song, J.K.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI) 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of the homo-tetrameric DNMT3A methyltransferase domain
著者: Lu, J.W. / Song, J.K.
履歴
登録2023年7月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年3月13日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
B: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
C: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
E: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
H: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
F: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
D: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
G: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)264,41612
ポリマ－262,8798
非ポリマー1,5384
水0
1
A: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
B: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
E: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
F: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,2086
ポリマ－131,4394
非ポリマー7692
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
C: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
H: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
D: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
G: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,2086
ポリマ－131,4394
非ポリマー7692
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)179.429, 179.429, 108.065
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number143
Space group name H-MP3

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要素

#1: タンパク質
DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3A / DNMT3A / Dnmt3a / Cysteine methyltransferase DNMT3A / DNA methyltransferase HsaIIIA / DNA MTase HsaIIIA / M.HsaIIIA


分子量: 32859.844 Da / 分子数: 8 / 断片: methyltransferase domain (UNP residues 628-912) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DNMT3A / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q9Y6K1, DNAメチルトランスフェラーゼ, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの
#2: 化合物
ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン / S-アデノシル-L-ホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.81 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2-0.4 M potassium sodium tartrate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年2月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.32→50 Å / Num. obs: 57297 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 3.9 % / Biso Wilson estimate: 84.77 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.22 / Rpim(I) all: 0.127 / Rrim(I) all: 0.254 / Χ2: 0.583 / Net I/σ(I): 3.3 / Num. measured all: 225061
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
3.32-3.443.71.31956890.8340.7821.5380.53100
3.44-3.583.70.95257250.710.5741.1160.54199.9
3.58-3.743.80.70858160.6220.4150.8230.59100
3.74-3.944.10.58656640.7560.3280.6740.572100
3.94-4.1840.41857360.8810.2350.4810.545100
4.18-4.513.90.24357480.9460.1380.2810.607100
4.51-4.963.80.17557120.970.1030.2030.591100
4.96-5.674.20.16357530.9790.090.1860.55100
5.67-7.153.90.13157320.9810.0760.1520.57100
7.15-504.10.04257220.9980.0240.0490.72699.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-3000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 5YX2

5yx2


解像度: 3.32→46.29 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 27.64 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2396 2003 3.51 %
Rwork0.2097 55056 -
obs0.2108 57059 99.44 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 193.69 Å2 / Biso mean: 81.129 Å2 / Biso min: 30 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.32→46.29 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14251 0 104 0 14355
Biso mean--75.66 --
残基数----1820
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
3.32-3.40.29841450.31963823396898
3.4-3.50.36211380.30473950408899
3.5-3.60.30051480.2743967411599
3.6-3.720.29311380.25239054043100
3.72-3.850.2581400.242739424082100
3.85-40.23611380.2439594097100
4-4.180.26521480.206839614109100
4.18-4.40.23841410.194939114052100
4.41-4.680.24611400.175839684108100
4.68-5.040.20041390.177139294068100
5.04-5.550.22581520.189639394091100
5.55-6.350.20811440.207439714115100
6.35-7.990.20011420.196939374079100
7.99-46.290.21251500.17383894404498
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 36.4286 Å / Origin y: -51.9343 Å / Origin z: 34.8961 Å
111213212223313233
T0.547 Å20.0057 Å2-0.0059 Å2-0.3904 Å20.0688 Å2--0.398 Å2
L-0.0197 °2-0.0179 °20.0134 °2-0.118 °2-0.1772 °2--0.0264 °2
S0.0281 Å °0.0067 Å °-0.0058 Å °-0.0053 Å °-0.04 Å °-0.0463 Å °0.0011 Å °0.211 Å °0.0008 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA626 - 1005
2X-RAY DIFFRACTION1allB626 - 1005
3X-RAY DIFFRACTION1allC626 - 1005
4X-RAY DIFFRACTION1allE629 - 912
5X-RAY DIFFRACTION1allH628 - 912
6X-RAY DIFFRACTION1allF628 - 912
7X-RAY DIFFRACTION1allD626 - 1005
8X-RAY DIFFRACTION1allG629 - 912

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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