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万見
- PDB-8t4e: Transporter associated with antigen processing (TAP) bound to the... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8t4e
タイトルTransporter associated with antigen processing (TAP) bound to the 9-mer peptide ILKEPVHGV
要素
  • Antigen peptide transporter 1
  • Antigen peptide transporter 2
  • Transframe peptide
キーワードMEMBRANE PROTEIN / ABC transporter / antigen processing / peptide transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib via ER pathway, TAP-dependent / tapasin binding / ABC-type peptide antigen transporter activity / ABC-type antigen peptide transporter / TAP complex / ABC-type peptide transporter activity / TAP2 binding / TAP1 binding / MHC class Ib protein binding / peptide antigen transport ...antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib via ER pathway, TAP-dependent / tapasin binding / ABC-type peptide antigen transporter activity / ABC-type antigen peptide transporter / TAP complex / ABC-type peptide transporter activity / TAP2 binding / TAP1 binding / MHC class Ib protein binding / peptide antigen transport / cytosol to endoplasmic reticulum transport / peptide transport / peptide transmembrane transporter activity / MHC class I protein binding / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / exoribonuclease H activity / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / defense response / T cell mediated cytotoxicity / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / ADP binding / host multivesicular body / DNA integration / peptide antigen binding / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / transmembrane transport / centriolar satellite / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / phagocytic vesicle membrane / RNA-directed DNA polymerase activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / protein transport / ER-Phagosome pathway / host cell / viral nucleocapsid / DNA recombination / adaptive immune response / DNA-directed DNA polymerase / aspartic-type endopeptidase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA-directed DNA polymerase activity / nuclear speck / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral translational frameshifting / lipid binding / endoplasmic reticulum membrane / symbiont entry into host cell / host cell nucleus / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / endoplasmic reticulum / protein homodimerization activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding / ATP binding / metal ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Antigen peptide transporter 2 / ABC transporter Tap-like / Type 1 protein exporter / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily / Reverse transcriptase connection / Reverse transcriptase connection domain / Reverse transcriptase thumb ...Antigen peptide transporter 2 / ABC transporter Tap-like / Type 1 protein exporter / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily / Reverse transcriptase connection / Reverse transcriptase connection domain / Reverse transcriptase thumb / Reverse transcriptase thumb domain / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. / Integrase-like, N-terminal / Integrase DNA binding domain / Integrase, C-terminal domain superfamily, retroviral / Integrase, N-terminal zinc-binding domain / Integrase, C-terminal, retroviral / Integrase DNA binding domain profile. / Immunodeficiency lentiviral matrix, N-terminal / gag gene protein p17 (matrix protein) / RNase H / ABC transporter / Integrase core domain / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / Integrase, catalytic core / Integrase catalytic domain profile. / Retropepsin-like catalytic domain / Matrix protein, lentiviral and alpha-retroviral, N-terminal / Retroviral nucleocapsid Gag protein p24, C-terminal domain / Gag protein p24 C-terminal domain / RNase H type-1 domain profile. / Ribonuclease H domain / Retropepsins / Retroviral aspartyl protease / Aspartyl protease, retroviral-type family profile. / Peptidase A2A, retrovirus, catalytic / Retrovirus capsid, C-terminal / Reverse transcriptase domain / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Reverse transcriptase (RT) catalytic domain profile. / Retroviral matrix protein / Retrovirus capsid, N-terminal / zinc finger / Zinc knuckle / Zinc finger, CCHC-type superfamily / Zinc finger, CCHC-type / Zinc finger CCHC-type profile. / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / DNA/RNA polymerase superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Gag-Pol polyprotein / Antigen peptide transporter 1 / Antigen peptide transporter 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å
データ登録者Lee, J. / Oldham, M.L. / Chen, J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2024
タイトル: Principles of peptide selection by the transporter associated with antigen processing.
著者: James Lee / Michael L Oldham / Victor Manon / Jue Chen /
要旨: Our ability to fight pathogens relies on major histocompatibility complex class I (MHC-I) molecules presenting diverse antigens on the surface of diseased cells. The transporter associated with ...Our ability to fight pathogens relies on major histocompatibility complex class I (MHC-I) molecules presenting diverse antigens on the surface of diseased cells. The transporter associated with antigen processing (TAP) transports nearly the entire repertoire of antigenic peptides into the endoplasmic reticulum for MHC-I loading. How TAP transports peptides specific for MHC-I is unclear. In this study, we used cryo-EM to determine a series of structures of human TAP, both in the absence and presence of peptides with various sequences and lengths. The structures revealed that peptides of eight or nine residues in length bind in a similarly extended conformation, despite having little sequence overlap. We also identified two peptide-anchoring pockets on either side of the transmembrane cavity, each engaging one end of a peptide with primarily main chain atoms. Occupation of both pockets results in a global conformational change in TAP, bringing the two halves of the transporter closer together to prime it for isomerization and ATP hydrolysis. Shorter peptides are able to bind to each pocket separately but are not long enough to bridge the cavity to bind to both simultaneously. Mutations that disrupt hydrogen bonds with the N and C termini of peptides almost abolish MHC-I surface expression. Our findings reveal that TAP functions as a molecular caliper that selects peptides according to length rather than sequence, providing antigen diversity for MHC-I presentation.
履歴
登録2023年6月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年6月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年1月8日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / em_admin / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Antigen peptide transporter 1
B: Antigen peptide transporter 2
C: Transframe peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)157,7643
ポリマ－157,7643
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質 Antigen peptide transporter 1 / APT1 / ATP-binding cassette sub-family B member 2 / Peptide supply factor 1 / Peptide transporter ...APT1 / ATP-binding cassette sub-family B member 2 / Peptide supply factor 1 / Peptide transporter PSF1 / PSF-1 / Peptide transporter TAP1 / Peptide transporter involved in antigen processing 1 / Really interesting new gene 4 protein


分子量: 81034.289 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TAP1, ABCB2, PSF1, RING4, Y3 / 細胞株 (発現宿主): HEK293S GnTI- / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q03518
#2: タンパク質 Antigen peptide transporter 2 / APT2 / ATP-binding cassette sub-family B member 3 / Peptide supply factor 2 / Peptide transporter ...APT2 / ATP-binding cassette sub-family B member 3 / Peptide supply factor 2 / Peptide transporter PSF2 / PSF-2 / Peptide transporter TAP2 / Peptide transporter involved in antigen processing 2 / Really interesting new gene 11 protein


分子量: 75736.508 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TAP2, ABCB3, PSF2, RING11, Y1 / 細胞株 (発現宿主): HEK293S GnTI- / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q03519
#3: タンパク質・ペプチド Transframe peptide / TF


分子量: 993.199 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
参照: UniProt: P04588
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Transporter associated with antigen processing bound to the 9-mer peptide ILKEPVHGV
タイプ: COMPLEX / 詳細: Complex of TAP1 and TAP2 / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES
分子量値: 0.156 MDa / 実験値: YES
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 株: HEK293S GnTI-
緩衝液pH: 6.5
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
150 mM4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acidHEPES1
2200 mMpotassium chlorideKCl1
31 mMdithiothreitolDTT1
40.004 %glyco-diosgeninGDN1
試料濃度: 6 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 279 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1crYOLO1.8.3粒子像選択
2SerialEM3.7画像取得
4CTFFINDCTF補正
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 2165210
3次元再構成解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 95683 / 対称性のタイプ: POINT
精密化交差検証法: NONE

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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