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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8t0g | |||||||||
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タイトル | Backbone Dialkylation in Peptide Hairpins: Natural Backbone Prototype | |||||||||
![]() | Immunoglobulin G-binding protein G | |||||||||
![]() | DE NOVO PROTEIN / hairpin / peptidomimetic / backbone modification | |||||||||
機能・相同性 | ![]() | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 溶液NMR / simulated annealing | |||||||||
![]() | Heath, S.L. / Horne, W.S. / Lengyel, G.A. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Effects of chirality and side chain length in C alpha , alpha-dialkylated residues on beta-hairpin peptide folded structure and stability. 著者: Heath, S.L. / Horne, W.S. / Lengyel, G.A. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 50.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 32.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 408.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 440.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 8.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 10.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8t0hC ![]() 8t0iC C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
その他のデータベース |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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NMR アンサンブル |
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要素
#1: 抗体 | 分子量: 1826.960 Da / 分子数: 1 / 変異: T13A / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() 参照: UniProt: P06654 |
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研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 溶液NMR | ||||||||||||||||||||||||
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NMR実験 |
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試料調製
詳細 | タイプ: solution 内容: 2 mM GB1 C-terminal Hairpin Mutant: Ala13 variant, 50 mM sodium phosphate, 0.2 mM DSS, 90% H2O/10% D2O Label: sample_1 / 溶媒系: 90% H2O/10% D2O | ||||||||||||||||
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試料 |
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試料状態 | イオン強度: 250 mM / Label: conditions_1 / pH: 6.3 pH* / 圧: 1 atm / 温度: 298 K |
-NMR測定
NMRスペクトロメーター | タイプ: Bruker AVANCE / 製造業者: Bruker / モデル: AVANCE / 磁場強度: 700 MHz |
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解析
NMR software |
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精密化 | 手法: simulated annealing / ソフトェア番号: 4 | ||||||||||||||||||
代表構造 | 選択基準: lowest energy | ||||||||||||||||||
NMRアンサンブル | コンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy 計算したコンフォーマーの数: 100 / 登録したコンフォーマーの数: 10 |