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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8sxx | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | E. coli dodecamer SIR2 | ||||||
要素 | SIR2-like domain-containing protein | ||||||
キーワード | IMMUNE SYSTEM / SIR2 / NADase / Nuclease / Anti-phage system | ||||||
| 機能・相同性 | SIR2-like domain / SIR2-like domain / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / SIR2-like domain-containing protein 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | ||||||
データ登録者 | Shen, Z.F. / Lin, Q.P. / Fu, T.M. | ||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2023タイトル: Assembly-mediated activation of the SIR2-HerA supramolecular complex for anti-phage defense. 著者: Zhangfei Shen / Qingpeng Lin / Xiao-Yuan Yang / Elizabeth Fosuah / Tian-Min Fu / ![]() 要旨: SIR2-HerA, a bacterial two-protein anti-phage defense system, induces bacterial death by depleting NAD upon phage infection. Biochemical reconstitution of SIR2, HerA, and the SIR2-HerA complex ...SIR2-HerA, a bacterial two-protein anti-phage defense system, induces bacterial death by depleting NAD upon phage infection. Biochemical reconstitution of SIR2, HerA, and the SIR2-HerA complex reveals a dynamic assembly process. Unlike other ATPases, HerA can form various oligomers, ranging from dimers to nonamers. When assembled with SIR2, HerA forms a hexamer and converts SIR2 from a nuclease to an NAD hydrolase, representing an unexpected regulatory mechanism mediated by protein assembly. Furthermore, high concentrations of ATP can inhibit NAD hydrolysis by the SIR2-HerA complex. Cryo-EM structures of the SIR2-HerA complex reveal a giant supramolecular assembly up to 1 MDa, with SIR2 as a dodecamer and HerA as a hexamer, crucial for anti-phage defense. Unexpectedly, the HerA hexamer resembles a spiral staircase and exhibits helicase activities toward dual-forked DNA. Together, we reveal the supramolecular assembly of SIR2-HerA as a unique mechanism for switching enzymatic activities and bolstering anti-phage defense strategies. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8sxx.cif.gz | 801 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8sxx.ent.gz | 684.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8sxx.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8sxx_validation.pdf.gz | 2.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8sxx_full_validation.pdf.gz | 2.5 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8sxx_validation.xml.gz | 158.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8sxx_validation.cif.gz | 222.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sx/8sxx ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sx/8sxx | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 40860MC ![]() 8su9C ![]() 8subC ![]() 8suwC ![]() 8uaeC ![]() 8uafC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 46817.664 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-NAD / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: E. coli dodecamer SIR2 / タイプ: COMPLEX / 詳細: Six dimeric SIR2 form a dodecamer / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
|---|---|
| 3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 272075 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
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万見について






引用











PDBj


FIELD EMISSION GUN