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- PDB-8swt: Structure of Bacteroides fragilis PNP bound to transition state a... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8swt
タイトルStructure of Bacteroides fragilis PNP bound to transition state analog IMMUCILLIN H and sulfate
要素Purine nucleoside phosphorylase
キーワードTRANSFERASE / PENTOSYLTRANSFERASE / PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleoside metabolic process / purine-nucleoside phosphorylase / purine-nucleoside phosphorylase activity
類似検索 - 分子機能
Purine nucleoside phosphorylase I, inosine/guanosine-specific / Purine nucleoside phosphorylase / Nucleoside phosphorylase domain / Phosphorylase superfamily / Nucleoside phosphorylase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-IMH / Purine nucleoside phosphorylase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides fragilis NCTC 9343 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.66 Å
データ登録者Fedorov, E. / Ghosh, A.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM041916 米国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)CA013330 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2023
タイトル: Phosphate Binding in PNP Alters Transition-State Analogue Affinity and Subunit Cooperativity.
著者: Minnow, Y.V.T. / Schramm, V.L. / Almo, S.C. / Ghosh, A.
履歴
登録2023年5月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年10月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月25日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22023年11月22日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Purine nucleoside phosphorylase
B: Purine nucleoside phosphorylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,9356
ポリマ-65,2112
非ポリマー7254
8,917495
1
A: Purine nucleoside phosphorylase
ヘテロ分子

A: Purine nucleoside phosphorylase
ヘテロ分子

A: Purine nucleoside phosphorylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,9039
ポリマ-97,8163
非ポリマー1,0876
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_445-y-1,x-y-1,z1
crystal symmetry operation3_545-x+y,-x-1,z1
Buried area9130 Å2
ΔGint-93 kcal/mol
Surface area29400 Å2
手法PISA
2
B: Purine nucleoside phosphorylase
ヘテロ分子

B: Purine nucleoside phosphorylase
ヘテロ分子

B: Purine nucleoside phosphorylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,9039
ポリマ-97,8163
非ポリマー1,0876
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_445-y-1,x-y-1,z1
crystal symmetry operation3_545-x+y,-x-1,z1
Buried area8590 Å2
ΔGint-92 kcal/mol
Surface area28320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.424, 79.424, 166.310
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number173
Space group name H-MP63
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-650-

HOH

21B-613-

HOH

31B-642-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Purine nucleoside phosphorylase


分子量: 32605.406 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides fragilis NCTC 9343 (バクテリア)
遺伝子: punA / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): pRIL / 参照: UniProt: Q5LAA3
#2: 化合物 ChemComp-IMH / 1,4-DIDEOXY-4-AZA-1-(S)-(9-DEAZAHYPOXANTHIN-9-YL)-D-RIBITOL / Forodesine / Immucillin H / インムシリンH


分子量: 266.253 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C11H14N4O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 阻害剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / : SO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 495 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.03 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 20% (w/v) PEG 8,000, 0.2 M Magnesium acetate and 0.1 M Sodium cacodylate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.66→19.9 Å / Num. obs: 67700 / % possible obs: 96.8 % / 冗長度: 9.5 % / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.126 / Rpim(I) all: 0.043 / Rrim(I) all: 0.133 / Χ2: 0.96 / Net I/σ(I): 14.1 / Num. measured all: 642801
反射 シェル解像度: 1.66→1.69 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 8.8 % / Rmerge(I) obs: 0.456 / Num. measured all: 30423 / Num. unique obs: 3444 / CC1/2: 0.951 / Rpim(I) all: 0.162 / Rrim(I) all: 0.484 / Χ2: 0.79 / Net I/σ(I) obs: 5.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.66→19.9 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 17.13 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1732 3338 4.93 %
Rwork0.1471 --
obs0.1485 67654 96.88 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.66→19.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4272 0 48 495 4815
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.02
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.733
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.771595
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.108668
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.014766
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.66-1.680.21211460.15132727X-RAY DIFFRACTION100
1.68-1.710.19431180.14562796X-RAY DIFFRACTION100
1.71-1.740.18371500.14042758X-RAY DIFFRACTION100
1.74-1.760.15871460.13752790X-RAY DIFFRACTION100
1.76-1.790.19041380.13642721X-RAY DIFFRACTION100
1.79-1.830.16511590.1372765X-RAY DIFFRACTION100
1.83-1.860.19771690.14192744X-RAY DIFFRACTION100
1.86-1.90.19071260.14782777X-RAY DIFFRACTION100
1.9-1.940.2181850.14451835X-RAY DIFFRACTION66
1.94-1.990.18211480.15362768X-RAY DIFFRACTION100
1.99-2.040.23451430.14862765X-RAY DIFFRACTION100
2.04-2.090.17441210.14052784X-RAY DIFFRACTION100
2.09-2.150.15591430.13722767X-RAY DIFFRACTION100
2.15-2.220.17591290.1462771X-RAY DIFFRACTION100
2.22-2.30.19541120.1471727X-RAY DIFFRACTION64
2.3-2.390.16921380.1512785X-RAY DIFFRACTION100
2.39-2.50.22321210.15932786X-RAY DIFFRACTION100
2.5-2.630.19311420.16482773X-RAY DIFFRACTION100
2.63-2.80.1811480.16542753X-RAY DIFFRACTION100
2.8-3.010.18741390.15572764X-RAY DIFFRACTION100
3.01-3.320.16241530.15142782X-RAY DIFFRACTION100
3.32-3.790.13651530.1432763X-RAY DIFFRACTION100
3.79-4.760.14031770.12732591X-RAY DIFFRACTION95
4.77-19.90.17731340.15062824X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.810.1436-0.27280.8345-0.33891.23130.01570.08630.0205-0.0376-0.01710.0358-0.1361-0.1164-0.01180.11760.0111-0.01790.0980.00250.1075-11.4133-19.7365-11.5518
20.450.3197-0.84681.7231-1.1422.87440.01210.04280.1005-0.00330.13280.1440.1165-0.1998-0.13650.09880.0044-0.01450.12730.00860.1301-16.0333-29.9276-11.7587
30.50990.0214-0.07930.5833-0.17770.74940.0064-0.03780.05030.02960.00540.0154-0.0976-0.0493-0.00860.07010.009-0.00620.0524-0.01010.0663-9.2982-28.46243.9202
41.7042-0.2209-0.45130.51130.26881.913-0.003-0.13510.11450.0137-0.02490.0246-0.1123-0.06250.02460.10260.0128-0.00970.1038-0.02610.1226-9.251-18.869556.0096
50.798-0.6725-0.80460.86770.27762.26880.0544-0.00920.0953-0.07770.043-0.042500.1583-0.08980.1156-0.01460.00010.128-0.02240.13351.1082-23.507356.0492
60.67690.0122-0.08090.7653-0.02460.9759-0.01520.00530.0784-0.00620.00660.0389-0.1375-0.04950.00240.06510.0115-0.0110.0469-0.00220.0787-5.7627-24.832244.9468
71.31260.1561-0.26481.1473-0.10330.718-0.0011-0.03780.0452-0.0315-0.00270.0729-0.0072-0.05080.00780.0730.00660.00110.045-0.00750.0754-14.7846-37.726146.6081
80.4776-0.0932-0.06840.6251-0.04760.8005-0.00160.04840.07-0.04750.0090.0164-0.1555-0.0236-0.00380.08810.0051-0.0090.05260.00580.0676-2.0725-25.331735.6864
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 0 through 50 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 51 through 64 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 65 through 272 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 0 through 50 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 51 through 64 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 65 through 136 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 137 through 161 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 162 through 272 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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