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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8swe | ||||||
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タイトル | FGFR2 Kinase Domain Bound to Reversible Inhibitor Cmpd 3 | ||||||
要素 | Fibroblast growth factor receptor 2 | ||||||
キーワード | ONCOPROTEIN / Inhibitor Kinase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.24 Å | ||||||
データ登録者 | Valverde, R. / Foster, L. | ||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2024 タイトル: Discovery of lirafugratinib (RLY-4008), a highly selective irreversible small-molecule inhibitor of FGFR2. 著者: Schonherr, H. / Ayaz, P. / Taylor, A.M. / Casaletto, J.B. / Toure, B.B. / Moustakas, D.T. / Hudson, B.M. / Valverde, R. / Zhao, S. / O'Hearn, P.J. / Foster, L. / Sharon, D.A. / Garfinkle, S. ...著者: Schonherr, H. / Ayaz, P. / Taylor, A.M. / Casaletto, J.B. / Toure, B.B. / Moustakas, D.T. / Hudson, B.M. / Valverde, R. / Zhao, S. / O'Hearn, P.J. / Foster, L. / Sharon, D.A. / Garfinkle, S. / Giordanetto, F. / Lescarbeau, A. / Kurukulasuriya, R. / Gerami-Moayed, N. / Maglic, D. / Bruderek, K. / Naik, G. / Gunaydin, H. / Mader, M.M. / Boezio, A.A. / McLean, T.H. / Chen, R. / Wang, Y. / Shaw, D.E. / Watters, J. / Bergstrom, D.A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8swe.cif.gz | 252.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8swe.ent.gz | 188.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8swe.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8swe_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8swe_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8swe_validation.xml.gz | 25.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8swe_validation.cif.gz | 34 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sw/8swe ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sw/8swe | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8u1fC 3ri1S S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36121.621 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FGFR2, BEK, KGFR, KSAM / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P21802, receptor protein-tyrosine kinase #2: 化合物 | ChemComp-GOL / #3: 化合物 | ChemComp-GSH / | #4: 化合物 | 分子量: 399.445 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H21N5O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.77 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.64 % |
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結晶化 | 温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 27 % PEG 4000, 0.1 M Hepes pH7.5, 0.252 M Ammonium Sulfate, 0.05 M GSH GSSG PH範囲: 7-8 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.11584 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年8月29日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.11584 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.23→78.37 Å / Num. obs: 38979 / % possible obs: 99.94 % / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 37.85 Å2 / CC1/2: 0.995 / Net I/σ(I): 5.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.23→2.34 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.25 / Num. unique obs: 7553 / CC1/2: 0.75 / % possible all: 99.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3RI1 解像度: 2.24→78.37 Å / SU ML: 0.3321 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.337 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 46.73 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.24→78.37 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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