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- PDB-8sw9: Plasmodium falciparum M17 (A460S) mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8sw9
タイトルPlasmodium falciparum M17 (A460S) mutant
要素Leucine aminopeptidase
キーワードHYDROLASE / metallo-exopeptidase / M17 aminopeptidase / Leucine Aminopeptidase / malaria / aminopeptidase
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; ジペプチターゼ / leucyl aminopeptidase / metallodipeptidase activity / peptide catabolic process / metalloaminopeptidase activity / carboxypeptidase activity / manganese ion binding / peptidase activity / proteolysis / zinc ion binding ...加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; ジペプチターゼ / leucyl aminopeptidase / metallodipeptidase activity / peptide catabolic process / metalloaminopeptidase activity / carboxypeptidase activity / manganese ion binding / peptidase activity / proteolysis / zinc ion binding / identical protein binding / metal ion binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Peptidase M17, leucine aminopeptidase / Cytosol aminopeptidase signature. / Peptidase M17, leucyl aminopeptidase, C-terminal / Peptidase M17, leucine aminopeptidase/peptidase B / Cytosol aminopeptidase family, catalytic domain / Macro domain-like
類似検索 - ドメイン・相同性
CARBONATE ION / Leucine aminopeptidase
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者McGowan, S. / Suraweera, C. / Drinkwater, N.
資金援助 オーストラリア, 1件
組織認可番号国
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)1185354 オーストラリア
引用ジャーナル: Mbio / 年: 2024
タイトル: Characterisation of a novel antimalarial agent targeting haemaglobin digestion that shows cross-species reactivity and excellent in vivo properties.
著者: de Koning-Ward, T.F. / Drinkwater, N. / Edgar, R.C.S. / McGowan, S. / Scammells, P.J.
履歴
登録2023年5月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年4月24日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Leucine aminopeptidase
B: Leucine aminopeptidase
C: Leucine aminopeptidase
D: Leucine aminopeptidase
E: Leucine aminopeptidase
F: Leucine aminopeptidase
G: Leucine aminopeptidase
H: Leucine aminopeptidase
I: Leucine aminopeptidase
J: Leucine aminopeptidase
K: Leucine aminopeptidase
L: Leucine aminopeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)713,38885
ポリマ－704,70012
非ポリマー8,68973
水19,0241056
1
A: Leucine aminopeptidase
B: Leucine aminopeptidase
C: Leucine aminopeptidase
D: Leucine aminopeptidase
E: Leucine aminopeptidase
F: Leucine aminopeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)357,12344
ポリマ－352,3506
非ポリマー4,77338
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area36450 Å2
ΔGint-750 kcal/mol
Surface area95210 Å2
手法PISA
2
G: Leucine aminopeptidase
H: Leucine aminopeptidase
I: Leucine aminopeptidase
J: Leucine aminopeptidase
K: Leucine aminopeptidase
L: Leucine aminopeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)356,26641
ポリマ－352,3506
非ポリマー3,91635
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area33620 Å2
ΔGint-705 kcal/mol
Surface area96920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)174.335, 176.725, 225.210
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 12分子 ABCDEFGHIJKL

#1: タンパク質
Leucine aminopeptidase / PfLAP / M17 leucyl aminopeptidase / PfA-M17 / PfM17LAP


分子量: 58724.973 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
遺伝子: LAP, PF3D7_1446200 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q8IL11, leucyl aminopeptidase, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; ジペプチターゼ

-
非ポリマー , 5種, 1129分子

#2: 化合物...
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物
ChemComp-CO3 / CARBONATE ION / 炭酸ジアニオン


分子量: 60.009 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: CO3
#4: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 化合物
ChemComp-1PE / PENTAETHYLENE GLYCOL / PEG400 / ペンタエチレングリコ-ル


分子量: 238.278 Da / 分子数: 20 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H22O6 / コメント: 沈殿剤*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1056 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.03 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 40% (v/v) PEG 400, 0.1 M Tris pH 8.5, 0.2 M Li2SO4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: 10/11/2018 / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2018年11月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→49.57 Å / Num. obs: 213083 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7 % / CC1/2: 0.983 / Rmerge(I) obs: 0.373 / Rpim(I) all: 0.152 / Rrim(I) all: 0.403 / Χ2: 0.95 / Net I/σ(I): 3.8 / Num. measured all: 1485932
反射 シェル解像度: 2.6→2.64 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 2.261 / Num. measured all: 72954 / Num. unique obs: 10487 / CC1/2: 0.575 / Rpim(I) all: 0.918 / Rrim(I) all: 2.442 / Χ2: 0.97 / Net I/σ(I) obs: 1.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.6→49.57 Å / SU ML: 0.38 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 33.18 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2808 10830 5.1 %
Rwork0.2346 --
obs0.237 212389 99.72 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→49.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数46583 0 368 1056 48007
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00247816
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.57564850
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.2166646
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0427493
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0038201
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.630.3763710.31096630X-RAY DIFFRACTION100
2.63-2.660.35173360.31596711X-RAY DIFFRACTION100
2.66-2.690.34983550.31356637X-RAY DIFFRACTION100
2.69-2.730.36064110.30426641X-RAY DIFFRACTION100
2.73-2.760.36233360.30576677X-RAY DIFFRACTION100
2.76-2.80.32493710.28096651X-RAY DIFFRACTION100
2.8-2.840.3373300.28386726X-RAY DIFFRACTION100
2.84-2.880.33353550.28746654X-RAY DIFFRACTION100
2.88-2.930.34484140.27886648X-RAY DIFFRACTION100
2.93-2.980.34273980.28316616X-RAY DIFFRACTION100
2.98-3.030.33743440.28616752X-RAY DIFFRACTION100
3.03-3.080.3613490.29186670X-RAY DIFFRACTION100
3.08-3.140.37244140.29376657X-RAY DIFFRACTION100
3.14-3.210.3223520.27976683X-RAY DIFFRACTION100
3.21-3.280.32764020.26646674X-RAY DIFFRACTION100
3.28-3.350.29282980.24366767X-RAY DIFFRACTION100
3.35-3.440.31063360.24546690X-RAY DIFFRACTION100
3.44-3.530.31183820.24416696X-RAY DIFFRACTION100
3.53-3.630.28423690.24076704X-RAY DIFFRACTION100
3.63-3.750.28133570.22166717X-RAY DIFFRACTION100
3.75-3.880.24913700.21796708X-RAY DIFFRACTION100
3.88-4.040.26013290.20436760X-RAY DIFFRACTION100
4.04-4.220.22374000.20196682X-RAY DIFFRACTION100
4.22-4.450.22273560.18486764X-RAY DIFFRACTION100
4.45-4.720.22293400.17836789X-RAY DIFFRACTION100
4.72-5.090.22293710.1836789X-RAY DIFFRACTION100
5.09-5.60.25353060.20696860X-RAY DIFFRACTION100
5.6-6.410.24933170.21796891X-RAY DIFFRACTION100
6.41-8.070.22963790.20146883X-RAY DIFFRACTION100
8.07-49.570.1993820.18766832X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 89.6164 Å / Origin y: 56.0613 Å / Origin z: 78.2753 Å
111213212223313233
T0.3008 Å20.0041 Å20.0102 Å2-0.2337 Å20.0318 Å2--0.4309 Å2
L0.0501 °2-0.0074 °2-0.0101 °2-0.0181 °2-0.0008 °2--0.1486 °2
S-0.0025 Å °-0.0192 Å °0.2527 Å °0.0034 Å °0.0194 Å °-0.0314 Å °0.0061 Å °0.0023 Å °-0.0074 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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