[日本語] English
- PDB-8sam: Crystal structure of class III lanthipeptide synthetase LP-GS-Thu... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8sam
タイトルCrystal structure of class III lanthipeptide synthetase LP-GS-ThurKC in complex with ATP
要素Class III lanthipeptide, Class III lanthionine synthetase LanKC fusion
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / lanthipeptide / synthetase / kinase / lyase / cyclase / complex / class III / RIPP / natural product / transferase / bacterial / labionin
機能・相同性
機能・相同性情報


peptide modification / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Lanthionine synthetase C-like protein / Lanthionine synthetase C-like / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Class III lanthionine synthetase LanKC / Class III lanthipeptide
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus thuringiensis serovar andalousiensis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Hernandez Garcia, A. / Nair, S.K.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM079038 米国
引用ジャーナル: Acs Cent.Sci. / : 2023
タイトル: Structure and Function of a Class III Metal-Independent Lanthipeptide Synthetase.
著者: Hernandez Garcia, A. / Nair, S.K.
履歴
登録2023年4月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年10月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月1日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年11月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Class III lanthipeptide, Class III lanthionine synthetase LanKC fusion
B: Class III lanthipeptide, Class III lanthionine synthetase LanKC fusion
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)206,9086
ポリマ-205,8142
非ポリマー1,0954
7,296405
1
A: Class III lanthipeptide, Class III lanthionine synthetase LanKC fusion
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)103,4543
ポリマ-102,9071
非ポリマー5472
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Class III lanthipeptide, Class III lanthionine synthetase LanKC fusion
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)103,4543
ポリマ-102,9071
非ポリマー5472
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)54.025, 228.659, 84.595
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 100.504, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ALA / Beg label comp-ID: ALA / End auth comp-ID: VAL / End label comp-ID: VAL / Auth seq-ID: -29 - 862 / Label seq-ID: 3 - 894

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

NCSアンサンブル: (詳細: Local NCS retraints between domains: 1 2)

-
要素

#1: タンパク質 Class III lanthipeptide, Class III lanthionine synthetase LanKC fusion


分子量: 102906.969 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus thuringiensis serovar andalousiensis (バクテリア)
遺伝子: EVG22_32215, EVG22_32220, EVG22_32230, EVG22_32235, EVG22_32240, lanKC
プラスミド: pET His6 TEV LIC cloning vector (2B-T) / 詳細 (発現宿主): Addgene plasmid #29666 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A7U1BAR4, UniProt: A0A6H0TJ16
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 405 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.73 % / 解説: large plate crystals
結晶化温度: 282.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M potassium citrate tribasic monohydrate and 19 % w/v PEG 3350, protein incubated at 18 mg/mL with 3mM ATP and 3mM Magnesium Chloride and soaked for 6 hours with 7 mM ATP and 7 mM Calcium Chloride

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.00798 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月25日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00798 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→49.005 Å / Num. obs: 94386 / % possible obs: 86.6 % / 冗長度: 4.1 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.091 / Rrim(I) all: 0.103 / Net I/σ(I): 9.1
反射 シェル解像度: 2.15→2.157 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 1.372 / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 928 / CC1/2: 0.376 / Rrim(I) all: 1.555 / % possible all: 82.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
autoPROCデータ削減
autoPROCデータスケーリング
CRANK2位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.15→49.005 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / SU B: 9.275 / SU ML: 0.218 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.311 / ESU R Free: 0.23 / 詳細: Hydrogens have not been used
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2505 4665 4.95 %
Rwork0.203 89583 -
all0.205 --
obs-94248 86.441 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL PLUS MASK
原子変位パラメータBiso mean: 60.008 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.855 Å2-0 Å2-0.701 Å2
2--3.844 Å2-0 Å2
3----2.553 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.15→49.005 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13860 0 64 405 14329
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.01214192
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1921.62719161
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.80851709
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.09423.9741
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.202152625
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.5091560
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0970.21816
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0210568
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2190.26775
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.310.29861
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2030.2695
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.270.252
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.180.24
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.9695.8486860
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.9918.7578561
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.6146.1597332
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.6689.09210600
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it9.30277.46922003
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.1310.0527496
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.131250.05009
12BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.131250.05009
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.15-2.2060.3593520.3596766X-RAY DIFFRACTION88.7089
2.206-2.2660.3542140.3564123X-RAY DIFFRACTION55.087
2.266-2.3320.3373430.3236829X-RAY DIFFRACTION93.8375
2.332-2.4040.3073340.2846595X-RAY DIFFRACTION93.5719
2.404-2.4830.2883130.2566388X-RAY DIFFRACTION92.979
2.483-2.570.293320.2426091X-RAY DIFFRACTION92.3508
2.57-2.6670.2823200.235769X-RAY DIFFRACTION91.303
2.667-2.7750.2782930.2125566X-RAY DIFFRACTION90.8654
2.775-2.8990.2832850.2125237X-RAY DIFFRACTION88.9497
2.899-3.040.282380.2054599X-RAY DIFFRACTION81.8859
3.04-3.2040.272410.2084648X-RAY DIFFRACTION86.6998
3.204-3.3990.2882450.2044596X-RAY DIFFRACTION90.4691
3.399-3.6330.232170.1854252X-RAY DIFFRACTION89.3443
3.633-3.9240.2261980.1763895X-RAY DIFFRACTION88.0973
3.924-4.2980.2241910.173534X-RAY DIFFRACTION86.8501
4.298-4.8040.2031670.1543132X-RAY DIFFRACTION84.2226
4.804-5.5460.2071410.1752618X-RAY DIFFRACTION80.8854
5.546-6.7880.281000.1952143X-RAY DIFFRACTION76.4485
6.788-9.5830.194830.1551831X-RAY DIFFRACTION85.7143
9.583-49.0050.183580.174972X-RAY DIFFRACTION81.0386

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る