[日本語] English
- PDB-8rpp: Crystal structure of the JIP1-JIP2-SH3 heterodimer and the JIP2-J... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8rpp
タイトルCrystal structure of the JIP1-JIP2-SH3 heterodimer and the JIP2-JIP2-SH3 homodimer
要素
  • C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1
  • C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 2
キーワードSIGNALING PROTEIN / Regulation of JNK cascade
機能・相同性
機能・相同性情報


nonassociative learning / dentate gyrus mossy fiber / regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / positive regulation of stress-activated MAPK cascade / negative regulation of JUN kinase activity / MAP-kinase scaffold activity / regulation of AMPA receptor activity / JUN kinase binding / signal complex assembly / regulation of signaling receptor activity ...nonassociative learning / dentate gyrus mossy fiber / regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / positive regulation of stress-activated MAPK cascade / negative regulation of JUN kinase activity / MAP-kinase scaffold activity / regulation of AMPA receptor activity / JUN kinase binding / signal complex assembly / regulation of signaling receptor activity / regulation of NMDA receptor activity / mating behavior / dendrite morphogenesis / protein kinase inhibitor activity / protein kinase activator activity / kinesin binding / social behavior / regulation of JNK cascade / negative regulation of apoptotic signaling pathway / behavioral fear response / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway / vesicle-mediated transport / JNK cascade / regulation of synaptic transmission, glutamatergic / excitatory postsynaptic potential / mitochondrial membrane / positive regulation of JNK cascade / MAPK cascade / amyloid-beta binding / postsynaptic density / neuronal cell body / dendrite / synapse / endoplasmic reticulum membrane / protein-containing complex binding / regulation of DNA-templated transcription / protein kinase binding / structural molecule activity / perinuclear region of cytoplasm / protein-containing complex / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
JIP2, SH3 domain / JIP1, SH3 domain / : / Phosphotyrosine interaction domain (PTB/PID) / Phosphotyrosine interaction domain (PID) profile. / Phosphotyrosine-binding domain, phosphotyrosine-interaction (PI) domain / PTB/PI domain / Variant SH3 domain / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily ...JIP2, SH3 domain / JIP1, SH3 domain / : / Phosphotyrosine interaction domain (PTB/PID) / Phosphotyrosine interaction domain (PID) profile. / Phosphotyrosine-binding domain, phosphotyrosine-interaction (PI) domain / PTB/PI domain / Variant SH3 domain / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / PH-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 2 / C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.867 Å
データ登録者Palencia, A. / Marino-Perez, L. / Ielasi, F.I. / Jensen, M.R.
資金援助 フランス, 5件
組織認可番号
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ScaffoldDisorder フランス
Agence Nationale de la Recherche (ANR)Impulscience フランス
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-17-EURE-0003 フランス
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-10-INBS-0005-02 フランス
Fondation pour la Recherche Medicale (FRM)SPF201909009258 フランス
引用ジャーナル: Structure / : 2024
タイトル: Structural basis of homodimerization of the JNK scaffold protein JIP2 and its heterodimerization with JIP1.
著者: Marino Perez, L. / Ielasi, F.S. / Lee, A. / Delaforge, E. / Juyoux, P. / Tengo, M. / Davis, R.J. / Palencia, A. / Jensen, M.R.
履歴
登録2024年1月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年7月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年7月31日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 2
B: C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 2
C: C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 2
D: C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,5364
ポリマ-29,5364
非ポリマー00
3,279182
1
A: C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 2
D: C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,7092
ポリマ-14,7092
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1720 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area6190 Å2
手法PISA
2
B: C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 2
C: C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,8262
ポリマ-14,8262
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1750 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area6910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.470, 68.470, 177.259
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number146
Space group name H-MH3
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-745-

HOH

21B-756-

HOH

31B-757-

HOH

41D-637-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 2 / JIP-2 / JNK-interacting protein 2 / Islet-brain-2 / IB-2 / JNK MAP kinase scaffold protein 2 / ...JIP-2 / JNK-interacting protein 2 / Islet-brain-2 / IB-2 / JNK MAP kinase scaffold protein 2 / Mitogen-activated protein kinase 8-interacting protein 2


分子量: 7413.202 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: GRR is part of the purification tag / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAPK8IP2, IB2, JIP2, PRKM8IPL / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q13387
#2: タンパク質 C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1 / JIP-1 / JNK-interacting protein 1 / Islet-brain 1 / IB-1 / JNK MAP kinase scaffold protein 1 / ...JIP-1 / JNK-interacting protein 1 / Islet-brain 1 / IB-1 / JNK MAP kinase scaffold protein 1 / Mitogen-activated protein kinase 8-interacting protein 1


分子量: 7296.083 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: GHM is part of the purification tag / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAPK8IP1, IB1, JIP1, PRKM8IP / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9UQF2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 182 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: Malonate 1.5 M

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.96546 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年4月29日
放射モノクロメーター: Silicon crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96546 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.867→59.086 Å / Num. obs: 25670 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 3.5 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Rpim(I) all: 0.062 / Rrim(I) all: 0.098 / Net I/σ(I): 10.8
反射 シェル解像度: 1.867→1.899 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.55 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / Num. unique obs: 1340 / CC1/2: 0.76 / Rpim(I) all: 0.332 / Rrim(I) all: 0.644 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0352精密化
AutoProcess1.1.7データ削減
STARANISO2.3.73データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.867→59.086 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / SU B: 2.733 / SU ML: 0.08 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.108 / ESU R Free: 0.112 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1936 1283 4.999 %
Rwork0.1482 24380 -
all0.15 --
obs-25663 99.577 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 23.922 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.255 Å20.128 Å2-0 Å2
2--0.255 Å20 Å2
3----0.828 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.867→59.086 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2038 0 0 182 2220
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0122141
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0161819
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5381.6512915
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5251.5534226
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.8965249
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg13.0221027
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.72910312
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg14.80110137
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0660.2286
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.022575
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02509
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2220.2367
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2060.21847
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1920.21020
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0910.21130
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1460.2149
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.3450.219
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1640.276
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1270.228
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.0962.382984
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.0962.382984
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.0713.5491228
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.073.5521229
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.4782.7631157
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.4762.7641158
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.3924.0061684
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.394.0071685
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.93137.1282395
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.90536.1442370
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.867-1.9160.304930.21118300.21519280.9440.96999.74070.2
1.916-1.9680.206760.19517840.19618650.9730.97699.73190.184
1.968-2.0250.246780.18517050.18817840.9670.97899.94390.172
2.025-2.0870.255570.16916990.17217650.9620.98299.49010.158
2.087-2.1560.2131000.16516080.16817150.970.98399.59180.15
2.156-2.2310.1771260.15414840.15616170.980.98399.56710.141
2.231-2.3150.212940.14914840.15315830.9740.98699.68410.137
2.315-2.410.213690.16514560.16715310.9740.98499.60810.151
2.41-2.5170.229880.15913570.16314550.9710.98599.31270.146
2.517-2.6390.236490.15413600.15714150.9630.98599.5760.145
2.639-2.7820.226630.14912360.15313030.9720.98699.6930.143
2.782-2.950.195810.1511890.15312740.9780.98699.6860.147
2.95-3.1530.204650.14811080.15111770.9750.98799.66010.148
3.153-3.4050.207490.13910640.14111140.9780.98999.91020.142
3.405-3.7290.147420.1279630.12810080.9910.99199.70240.138
3.729-4.1670.136280.1128750.1139130.9920.99398.90470.129
4.167-4.8070.141530.1017470.1038090.9890.99498.88750.12
4.807-5.8780.198260.1426560.1446880.9810.9999.12790.163
5.878-8.2720.18350.1714870.1715280.9790.98398.86360.196
8.272-59.0860.155110.1962880.1943000.9820.97999.66670.258

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る