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- PDB-8rmy: Transglutaminase 3 in complex with inhibitor Z-don and DH patient... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8rmy
タイトルTransglutaminase 3 in complex with inhibitor Z-don and DH patient-derived Fab DH63-A02
要素
  • (Antibody Fab fragment ...) x 2
  • P6S-ONL-VAL-PRO-MLL
  • Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase E
キーワードTRANSFERASE / transglutaminase / tg3 / tgm3 / inhibitor / antibody / calcium
機能・相同性
機能・相同性情報


protein-glutamine gamma-glutamyltransferase / protein-glutamine gamma-glutamyltransferase activity / peptide cross-linking / extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane / hair follicle morphogenesis / acyltransferase activity / keratinization / catalytic activity / keratinocyte differentiation / protein modification process ...protein-glutamine gamma-glutamyltransferase / protein-glutamine gamma-glutamyltransferase activity / peptide cross-linking / extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane / hair follicle morphogenesis / acyltransferase activity / keratinization / catalytic activity / keratinocyte differentiation / protein modification process / calcium ion binding / structural molecule activity / protein-containing complex / extracellular exosome / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Transglutaminase, N-terminal / Transglutaminase, C-terminal / Transglutaminase, active site / Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase, animal / Transglutaminase, C-terminal domain superfamily / : / Transglutaminase family / Transglutaminase family, C-terminal ig like domain / Transglutaminases active site. / Transglutaminase-like superfamily ...Transglutaminase, N-terminal / Transglutaminase, C-terminal / Transglutaminase, active site / Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase, animal / Transglutaminase, C-terminal domain superfamily / : / Transglutaminase family / Transglutaminase family, C-terminal ig like domain / Transglutaminases active site. / Transglutaminase-like superfamily / Transglutaminase/protease-like homologues / Transglutaminase-like / Transglutaminase-like superfamily / Papain-like cysteine peptidase superfamily / Immunoglobulin E-set / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
CITRATE ANION / PHOSPHATE ION / Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase E
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Heggelund, J.E. / Sollid, L.M.
資金援助 ノルウェー, 3件
組織認可番号
Other governmentsouth eastern norway regional health authority (project 2020027) ノルウェー
Other privateStiftelsen KG Jebsen (project SKGJ-MED-017) ノルウェー
Other governmentUniversity of Oslo World-leading research program on human immunology (WL-IMMUNOLOGY). ノルウェー
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2025
タイトル: Enzyme-activating B-cell receptors boost antigen presentation to pathogenic T cells in gluten-sensitive autoimmunity.
著者: Iversen, R. / Heggelund, J.E. / Das, S. / Hoydahl, L.S. / Sollid, L.M.
履歴
登録2024年1月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年3月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年3月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
F: Antibody Fab fragment light chain IGKV4-1
C: Antibody Fab fragment light chain IGKV4-1
A: Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase E
D: Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase E
E: Antibody Fab fragment heavy chain IGHV2-5
B: Antibody Fab fragment heavy chain IGHV2-5
J: P6S-ONL-VAL-PRO-MLL
K: P6S-ONL-VAL-PRO-MLL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)200,35119
ポリマ-199,5138
非ポリマー83811
82946
1
F: Antibody Fab fragment light chain IGKV4-1
D: Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase E
E: Antibody Fab fragment heavy chain IGHV2-5
K: P6S-ONL-VAL-PRO-MLL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,0668
ポリマ-99,7564
非ポリマー3094
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
C: Antibody Fab fragment light chain IGKV4-1
A: Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase E
B: Antibody Fab fragment heavy chain IGHV2-5
J: P6S-ONL-VAL-PRO-MLL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,28511
ポリマ-99,7564
非ポリマー5287
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)94.184, 260.191, 139.024
Angle α, β, γ (deg.)90, 95.1, 90
Int Tables number5
Space group name H-MI121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11F
21C
32A
42D
53E
63B

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111ILEILEARGARGFA2 - 2162 - 216
211ILEILEARGARGCB2 - 2162 - 216
322ALAALALYSLYSAC2 - 4592 - 459
422ALAALALYSLYSDD2 - 4592 - 459
533ILEILEVALVALEE2 - 2162 - 216
633ILEILEVALVALBF2 - 2162 - 216

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6

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要素

-
抗体 , 2種, 4分子 FCEB

#1: 抗体 Antibody Fab fragment light chain IGKV4-1


分子量: 24141.746 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 抗体 Antibody Fab fragment heavy chain IGHV2-5


分子量: 23642.766 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)

-
タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 4分子 ADJK

#2: タンパク質 Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase E / Transglutaminase E / TG(E) / TGE / TGase E / Transglutaminase-3 / TGase-3


分子量: 51369.211 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TGM3 / 細胞株 (発現宿主): Sf9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q08188, protein-glutamine gamma-glutamyltransferase
#4: タンパク質・ペプチド P6S-ONL-VAL-PRO-MLL


分子量: 602.717 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

-
非ポリマー , 5種, 57分子

#5: 化合物 ChemComp-FLC / CITRATE ANION


分子量: 189.100 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C6H5O7
#6: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#7: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION


分子量: 40.078 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#8: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#9: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 46 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.56 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 0.15 M phosphate-citrate pH 5.0, 40% ethanol and 5% PEG 400

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.8856 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年1月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→69.2 Å / Num. obs: 73407 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.5 % / CC1/2: 0.983 / Rmerge(I) obs: 0.122 / Rpim(I) all: 0.09 / Rrim(I) all: 0.153 / Χ2: 0.99 / Net I/σ(I): 5.9
反射 シェル解像度: 2.9→2.96 Å / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 1.857 / Mean I/σ(I) obs: 0.6 / Num. unique obs: 4520 / CC1/2: 0.185 / Rpim(I) all: 1.41 / Rrim(I) all: 2.345 / Χ2: 0.93 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0430 (refmacat 0.4.88)精密化
DIALS3.12.1データ削減
Aimless0.7.13データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
Coot0.9.8.92モデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.9→69.2 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.935 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / SU B: 21.279 / SU ML: 0.348 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.573 / ESU R Free: 0.32 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2425 3722 5.078 %
Rwork0.1947 69572 -
all0.197 --
obs-73294 99.678 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 111.633 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.018 Å2-0 Å22.423 Å2
2---4.602 Å2-0 Å2
3---4.086 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.9→69.2 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13713 0 131 46 13890
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.01214205
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01613030
X-RAY DIFFRACTIONr_ext_dist_refined_b0.0370.1115249
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0121.78919263
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.3491.74630027
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.73351765
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg14.043584
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.74102265
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg14.17610610
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0540.22131
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0216918
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.023354
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2130.22479
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2310.211948
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1850.26856
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0840.27514
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1710.2265
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0170.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1690.216
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2040.245
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1910.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it15.88811.2487097
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other15.87711.2497094
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it21.24920.2278841
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other21.25120.2288842
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it15.23111.3327108
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other15.21711.3287105
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it21.0420.77310422
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other21.02220.76610417
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it23.648209.177144857
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other23.649209.181144853
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.170.056043
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.0830.0514902
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.1730.055270
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11FX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.169840.05007
12CX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.169840.05007
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.083250.05009
24DX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.083250.05009
35EX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.173330.05007
36BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.173330.05007
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.9-2.9750.3932750.38250950.38354490.8830.88998.55020.396
2.975-3.0560.3762640.37649480.37652430.8890.89199.40870.388
3.056-3.1440.3972750.35648510.35851500.8880.90899.5340.365
3.144-3.2410.3622690.33947120.3449960.9060.92599.69980.35
3.241-3.3470.3412630.31245620.31448340.9120.93599.81380.319
3.347-3.4640.3412430.28244400.28546880.920.94799.89330.279
3.464-3.5950.3381960.2542890.25444870.9250.9699.95540.246
3.595-3.7410.312070.23241600.23543720.9370.96899.88560.23
3.741-3.9070.292140.21139570.21541780.9460.97599.83250.206
3.907-4.0970.2551970.18737960.1939960.9590.97999.92490.183
4.097-4.3180.2081780.16635810.16837630.9710.98499.89370.166
4.318-4.5780.1941700.14733970.14935820.9740.98799.58120.15
4.578-4.8930.1931830.12332100.12633950.9760.99199.94110.124
4.893-5.2830.1891660.13329900.13631580.9790.98999.93670.136
5.283-5.7840.2381450.14927460.15328920.9680.98799.96540.152
5.784-6.4610.1961340.15524770.15726150.9740.98699.8470.159
6.461-7.4490.2841180.16722100.17323300.9620.98499.91420.174
7.449-9.0970.1591060.14318590.14419730.9850.98799.59450.155
9.097-12.7560.144780.13714600.13815410.9870.98999.80530.155
12.756-69.20.244410.278320.2698830.9670.89898.86751.057

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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