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万見
- PDB-8r67: tubulin-cryptophycin complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8r67
タイトルtubulin-cryptophycin complex
要素
  • Detyrosinated tubulin alpha-1B chain
  • Stathmin-4
  • Tubulin beta-2B chain
  • Tubulin tyrosine ligase
キーワードCELL CYCLE / TUBULIN FOLD / CYTOSKELETON / MICROTUBULE
機能・相同性
機能・相同性情報


tubulin-tyrosine ligase / regulation of metaphase plate congression / tubulin-tyrosine ligase activity / positive regulation of axon guidance / microtubule depolymerization / regulation of microtubule polymerization or depolymerization / microtubule-based process / cytoplasmic microtubule / cellular response to interleukin-4 / tubulin binding ...tubulin-tyrosine ligase / regulation of metaphase plate congression / tubulin-tyrosine ligase activity / positive regulation of axon guidance / microtubule depolymerization / regulation of microtubule polymerization or depolymerization / microtubule-based process / cytoplasmic microtubule / cellular response to interleukin-4 / tubulin binding / post-translational protein modification / positive regulation of mitotic cell cycle / spindle microtubule / structural constituent of cytoskeleton / microtubule cytoskeleton organization / neuron migration / neuron projection development / mitotic cell cycle / double-stranded RNA binding / growth cone / microtubule cytoskeleton / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / microtubule / neuron projection / cilium / protein heterodimerization activity / GTPase activity / ubiquitin protein ligase binding / GTP binding / Golgi apparatus / metal ion binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Tubulin-tyrosine ligase/Tubulin polyglutamylase / Tubulin-tyrosine ligase family / TTL domain profile. / Stathmin family / Stathmin, conserved site / Stathmin superfamily / Stathmin family / Stathmin family signature 1. / Stathmin family signature 2. ...: / Tubulin-tyrosine ligase/Tubulin polyglutamylase / Tubulin-tyrosine ligase family / TTL domain profile. / Stathmin family / Stathmin, conserved site / Stathmin superfamily / Stathmin family / Stathmin family signature 1. / Stathmin family signature 2. / Stathmin-like (SLD) domain profile. / Tubulin-beta mRNA autoregulation signal. / Alpha tubulin / Beta tubulin, autoregulation binding site / Beta tubulin / Tubulin / Tubulin, C-terminal / Tubulin C-terminal domain / Tubulin, conserved site / Tubulin subunits alpha, beta, and gamma signature. / Tubulin/FtsZ family, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ-like, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ, C-terminal / Tubulin/FtsZ, 2-layer sandwich domain / Tubulin/FtsZ family, GTPase domain / Tubulin/FtsZ family, GTPase domain / Tubulin/FtsZ, GTPase domain / Tubulin/FtsZ, GTPase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENYLATE ESTER / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / IMIDAZOLE / : / Tubulin--tyrosine ligase / Stathmin-4 / Tubulin alpha-1B chain / Tubulin beta-2B chain
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
Gallus gallus (ニワトリ)
Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Abel, A.C. / Muehlethaler, T. / Dessin, C. / Steinmetz, M.O. / Sewald, N. / Prota, A.E.
資金援助European Union, スイス, 3件
組織認可番号国
H2020 Marie Curie Actions of the European Commission860070European Union
Swiss National Science Foundation310030_192566 スイス
H2020 Marie Curie Actions of the European Commission642004European Union
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2024
タイトル: Bridging the maytansine and vinca sites: Cryptophycins target beta-tubulin's T5-loop.
著者: Abel, A.C. / Muhlethaler, T. / Dessin, C. / Schachtsiek, T. / Sammet, B. / Sharpe, T. / Steinmetz, M.O. / Sewald, N. / Prota, A.E.
履歴
登録2023年11月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年5月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Detyrosinated tubulin alpha-1B chain
B: Tubulin beta-2B chain
C: Detyrosinated tubulin alpha-1B chain
D: Tubulin beta-2B chain
E: Stathmin-4
F: Tubulin tyrosine ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)266,32629
ポリマ－261,6316
非ポリマー4,69523
水9,980554
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: equilibrium centrifugation, A,B,C,D,E,F
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area24020 Å2
ΔGint-142 kcal/mol
Surface area80070 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)104.750, 158.660, 180.280
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

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タンパク質 , 4種, 6分子 ACBDEF

#1: タンパク質 Detyrosinated tubulin alpha-1B chain


分子量: 50204.445 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 器官: brain / 参照: UniProt: P81947
#2: タンパク質 Tubulin beta-2B chain


分子量: 49999.887 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 器官: brain / 参照: UniProt: Q6B856
#3: タンパク質 Stathmin-4 / Stathmin-like protein B3 / RB3


分子量: 16844.162 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Stmn4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P63043
#4: タンパク質 Tubulin tyrosine ligase


分子量: 44378.496 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: TTL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A8V0Z8P0

-
非ポリマー , 10種, 577分子

#5: 化合物 ChemComp-GTP / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTP


分子量: 523.180 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O14P3 / コメント: GTP, エネルギー貯蔵分子*YM
#6: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#7: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#8: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#9: 化合物
ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#10: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸


分子量: 195.237 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#11: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#12: 化合物 ChemComp-Y74 / 2-[(3~{S},10~{R},13~{E},16~{S})-10-[(3-chloranyl-4-methoxy-phenyl)methyl]-6,6-dimethyl-2,5,9,12-tetrakis(oxidanylidene)-16-[(1~{S})-1-[(2~{R},3~{R})-3-phenyloxiran-2-yl]ethyl]-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-3-yl]ethanoic acid


分子量: 671.134 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H39ClN2O10 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#13: 化合物 ChemComp-ACP / PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENYLATE ESTER / ADENOSINE-5'-[BETA, GAMMA-METHYLENE]TRIPHOSPHATE / β,γ-メチレンATP


分子量: 505.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H18N5O12P3
コメント: AMP-PCP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#14: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 554 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.86 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.04 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 5% PEG 4K, 8% glycerol, 30 mM MgCl2, 30 mM CaCl2, 0.1 M MES/Imidazole, 5 mM L-tyrosine

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1.000022 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年2月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.000022 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→49.52 Å / Num. obs: 152380 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 13.6 % / Biso Wilson estimate: 52.92 Å2 / CC1/2: 1 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.09303 / Rpim(I) all: 0.02607 / Rrim(I) all: 0.09666 / Net I/σ(I): 20.5
反射 シェル解像度: 2.2→2.279 Å / 冗長度: 13 % / Rmerge(I) obs: 2.611 / Mean I/σ(I) obs: 0.94 / Num. unique obs: 15014 / CC1/2: 0.502 / Rpim(I) all: 0.7508 / Rrim(I) all: 2.718 / % possible all: 99.41

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20_4459精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2.2→49.52 Å / SU ML: 0.288 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.4961
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2285 7620 5 %
Rwork0.1936 144740 -
obs0.1953 152362 99.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 71.19 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→49.52 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数17302 0 297 554 18153
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.002418163
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.536524652
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04152675
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00393203
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.80486727
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.220.37522400.36574552X-RAY DIFFRACTION95.02
2.22-2.250.38522510.34814758X-RAY DIFFRACTION99.88
2.25-2.280.3552530.32624813X-RAY DIFFRACTION99.96
2.28-2.310.35522490.30344729X-RAY DIFFRACTION99.92
2.31-2.340.32542540.28674812X-RAY DIFFRACTION99.92
2.34-2.370.31552530.27964798X-RAY DIFFRACTION99.9
2.37-2.40.30482530.27094810X-RAY DIFFRACTION99.92
2.4-2.440.28552500.25764767X-RAY DIFFRACTION99.96
2.44-2.480.26562520.24354784X-RAY DIFFRACTION99.96
2.48-2.520.31332520.2394794X-RAY DIFFRACTION99.98
2.52-2.560.25662520.2334787X-RAY DIFFRACTION100
2.56-2.610.25892540.21934827X-RAY DIFFRACTION100
2.61-2.660.3052510.22434762X-RAY DIFFRACTION99.98
2.66-2.710.27022530.22714817X-RAY DIFFRACTION99.96
2.71-2.770.29842540.22824812X-RAY DIFFRACTION99.9
2.77-2.830.28162530.22574807X-RAY DIFFRACTION99.92
2.83-2.910.26482530.22694808X-RAY DIFFRACTION100
2.91-2.980.27892540.22924823X-RAY DIFFRACTION100
2.98-3.070.24092540.21194822X-RAY DIFFRACTION100
3.07-3.170.25842540.20634834X-RAY DIFFRACTION99.98
3.17-3.280.23322540.20784827X-RAY DIFFRACTION99.98
3.28-3.420.25672540.19944833X-RAY DIFFRACTION99.98
3.42-3.570.23982540.19864811X-RAY DIFFRACTION100
3.57-3.760.22212570.18424881X-RAY DIFFRACTION100
3.76-40.19622560.16834866X-RAY DIFFRACTION99.98
4-4.30.18352560.16224879X-RAY DIFFRACTION100
4.3-4.740.16832580.14474886X-RAY DIFFRACTION100
4.74-5.420.20132590.15644923X-RAY DIFFRACTION100
5.42-6.830.23462610.18834957X-RAY DIFFRACTION100
6.83-49.520.18822720.17245161X-RAY DIFFRACTION99.82
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 17.3903000541 Å / Origin y: 44.1668203398 Å / Origin z: 25.9949882465 Å
111213212223313233
T0.410307120411 Å20.0262824270622 Å20.0295909238699 Å2-0.519737098563 Å2-0.053590810944 Å2--0.576019769151 Å2
L0.174148653549 °2-0.0046438154242 °2-0.0720738561746 °2-0.698172192459 °20.66125738388 °2--1.1664579225 °2
S-0.0345805864745 Å °0.00702931767081 Å °-0.00477320851347 Å °0.0938201481376 Å °0.0702590500454 Å °-0.0125589224525 Å °0.0886616961862 Å °0.0627345049577 Å °-0.00106069433869 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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