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- PDB-8r3i: Proof of concept study of a probe molecule in TbPTR1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8r3i
タイトルProof of concept study of a probe molecule in TbPTR1
要素Pteridine reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE / PTERIDINE REDUCTASE / TRYPANOSOMATIDS / SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE/REDUCTASE
機能・相同性
機能・相同性情報


pteridine reductase activity / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Pteridine reductase / Short-chain dehydrogenase/reductase, conserved site / Short-chain dehydrogenases/reductases family signature. / Enoyl-(Acyl carrier protein) reductase / Short-chain dehydrogenase/reductase SDR / NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / : / Pteridine reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Dawson, A. / GIlbert, I.H. / Montagna, S.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Other government 英国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Proof of concept study of a probe molecule in TbPTR1
著者: Montagna, S. / Gilbert, I.H. / Dawson, A.
履歴
登録2023年11月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年11月20日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pteridine reductase
B: Pteridine reductase
C: Pteridine reductase
D: Pteridine reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)125,47613
ポリマ-120,8024
非ポリマー4,6759
9,854547
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area20120 Å2
ΔGint-129 kcal/mol
Surface area32410 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)74.575, 91.939, 82.732
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 115.355, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A
32A
42A
53A
63A
74A
84A
95A
105A
116A
126A

NCSドメイン領域:

Beg auth comp-ID: GLU / Beg label comp-ID: GLU / End auth comp-ID: ALA / End label comp-ID: ALA / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A / Auth seq-ID: 2 - 268 / Label seq-ID: 16 - 282

Dom-IDComponent-IDEns-ID
111
211
322
422
533
633
744
844
955
1055
1166
1266

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6
4Local NCS retraints between domains: 7 8
5Local NCS retraints between domains: 9 10
6Local NCS retraints between domains: 11 12

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要素

#1: タンパク質
Pteridine reductase


分子量: 30200.432 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
遺伝子: PTR1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O76290
#2: 化合物
ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C21H28N7O17P3
#3: 化合物
ChemComp-XSH / ~{N}-[(2~{R})-1-[4-[[2,4-bis(azanyl)quinazolin-5-yl]oxymethyl]piperidin-1-yl]-1-oxidanylidene-pent-4-yn-2-yl]ethanamide


分子量: 410.470 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C21H26N6O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 547 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 0.76 % / 解説: block
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: Reservoir: 0.1 M bis-tris-propane pH 8.5, 0.2 M sodium acetate, 20 % PEG 3350, 10 % ethane diol Protein: 6 mg/ml in 20 mM tris pH 8, with 1 mM NADPH and 2 mM compound

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.95374 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年6月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.95374 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→67.4 Å / Num. obs: 93231 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 18.68 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Rpim(I) all: 0.043 / Χ2: 0.92 / Net I/σ(I): 13.5
反射 シェル解像度: 1.8→1.83 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.513 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. unique obs: 4433 / CC1/2: 0.883 / Rpim(I) all: 0.388 / Χ2: 0.86 / % possible all: 96.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0403精密化
xia2データ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→67.4 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.963 / SU B: 3.308 / SU ML: 0.094 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.117 / ESU R Free: 0.107 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1903 4778 5.127 %random
Rwork0.1647 88412 --
all0.166 ---
obs-93190 99.797 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 23.187 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.708 Å20 Å2-1.005 Å2
2--5.564 Å20 Å2
3----2.004 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→67.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7457 0 316 547 8320
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0127908
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0167590
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4551.64210777
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.4891.58417392
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2625988
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg9.942560
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_2_deg1.39258
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.692101244
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.95510304
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0690.21269
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.029383
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021749
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2140.21582
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.190.27073
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1730.23973
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0780.24246
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1490.2500
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.050.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.0530.29
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1820.232
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1460.216
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.2132.2213989
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.2132.2213989
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.3043.9624964
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.3043.9624965
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.1082.6523919
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.1082.6523920
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.9254.6865813
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.9254.6855814
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.16523.3898863
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.14622.4438762
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0830.057773
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.0740.057768
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.0730.057817
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_40.0670.057849
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_50.0830.057780
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_60.0730.057806
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.083350.05009
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.083350.05009
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.073650.05009
24AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.073650.05009
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.073080.05009
36AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.073080.05009
47AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.067040.05009
48AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.067040.05009
59AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.08280.05009
510AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.08280.05009
611AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.07340.05009
612AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.07340.05009
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.8470.2853560.2936361X-RAY DIFFRACTION97.5457
1.847-1.8970.2753600.2596275X-RAY DIFFRACTION100
1.897-1.9520.2463690.2246200X-RAY DIFFRACTION99.9544
1.952-2.0120.2413270.2096031X-RAY DIFFRACTION99.9843
2.012-2.0780.2363350.1895781X-RAY DIFFRACTION99.8694
2.078-2.1510.2062850.1765633X-RAY DIFFRACTION99.9831
2.151-2.2320.23060.1665435X-RAY DIFFRACTION99.9826
2.232-2.3230.1912900.1545236X-RAY DIFFRACTION100
2.323-2.4260.2012810.155029X-RAY DIFFRACTION100
2.426-2.5450.1832280.1534817X-RAY DIFFRACTION99.9802
2.545-2.6820.1962130.154616X-RAY DIFFRACTION99.9793
2.682-2.8450.1842300.1574336X-RAY DIFFRACTION100
2.845-3.0410.1921850.1524103X-RAY DIFFRACTION99.9767
3.041-3.2840.1822130.1653793X-RAY DIFFRACTION100
3.284-3.5960.1631990.1583501X-RAY DIFFRACTION100
3.596-4.0190.1691830.1493157X-RAY DIFFRACTION100
4.019-4.6380.151780.1252777X-RAY DIFFRACTION100
4.638-5.6740.1311070.1392405X-RAY DIFFRACTION100
5.674-7.9960.2800.1561858X-RAY DIFFRACTION99.9484
7.996-67.40.194530.1551068X-RAY DIFFRACTION99.8219

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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