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万見
- PDB-8qzx: CryoEM structure of DHS-eIF5A complex structure from Trichomonas ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qzx
タイトルCryoEM structure of DHS-eIF5A complex structure from Trichomonas vaginalis
要素
  • Deoxyhypusine synthase related protein, putative
  • Eukaryotic translation initiation factor 5A
キーワードTRANSLATION / parasite / hypusination / eI5FA / hypusine / DHS / Trichomonas vaginalis / deoxyhypusination / translation factor
機能・相同性
機能・相同性情報


deoxyhypusine synthase / deoxyhypusine synthase activity / spermidine metabolic process / positive regulation of translational termination / positive regulation of translational elongation / translation elongation factor activity / translation initiation factor activity / ribosome binding / RNA binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Deoxyhypusine synthase / Deoxyhypusine synthase superfamily / Deoxyhypusine synthase / Translation elongation factor, IF5A, hypusine site / Eukaryotic initiation factor 5A hypusine signature. / Eukaryotic elongation factor 5A hypusine, DNA-binding OB fold / : / Translation initiation factor 5A-like, N-terminal / Translation elongation factor, IF5A C-terminal / Eukaryotic elongation factor 5A hypusine, DNA-binding OB fold ...Deoxyhypusine synthase / Deoxyhypusine synthase superfamily / Deoxyhypusine synthase / Translation elongation factor, IF5A, hypusine site / Eukaryotic initiation factor 5A hypusine signature. / Eukaryotic elongation factor 5A hypusine, DNA-binding OB fold / : / Translation initiation factor 5A-like, N-terminal / Translation elongation factor, IF5A C-terminal / Eukaryotic elongation factor 5A hypusine, DNA-binding OB fold / Translation elongation factor IF5A-like / DHS-like NAD/FAD-binding domain superfamily / Translation protein SH3-like domain superfamily / Ribosomal protein L2, domain 2 / Nucleic acid-binding, OB-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / SPERMIDINE / deoxyhypusine synthase / Eukaryotic translation initiation factor 5A
類似検索 - 構成要素
生物種Trichomonas vaginalis (ちつほねまくむし)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.01 Å
データ登録者Wator, E. / Wilk, P. / Grudnik, P.
資金援助 ポーランド, 2件
組織認可番号国
Polish National Science Centre2019/35/N/NZ1/02805 ポーランド
Polish National Science Centre2019/33/B/NZ1/01839 ポーランド
引用ジャーナル: FEBS J / 年: 2024
タイトル: Structural characterization of the (deoxy)hypusination in Trichomonas vaginalis questions the bifunctionality of deoxyhypusine synthase.
著者: Elżbieta Wątor / Piotr Wilk / Paweł Kochanowski / Przemysław Grudnik /
要旨: Trichomonas vaginalis, the causative agent of trichomoniasis, is a prevalent anaerobic protozoan parasite responsible for the most common nonviral sexually transmitted infection globally. While ...Trichomonas vaginalis, the causative agent of trichomoniasis, is a prevalent anaerobic protozoan parasite responsible for the most common nonviral sexually transmitted infection globally. While metronidazole and its derivatives are approved drugs for this infection, rising resistance necessitates the exploration of new antiparasitic therapies. Protein posttranslational modifications (PTMs) play crucial roles in cellular processes, and among them, hypusination, involving eukaryotic translation factor 5A (eIF5A), has profound implications. Despite extensive studies in various organisms, the role of hypusination in T. vaginalis and its potential impact on parasite biology and pathogenicity remain poorly understood. This study aims to unravel the structural basis of the hypusination pathway in T. vaginalis using X-ray crystallography and cryo-electron microscopy. The results reveal high structural homology between T. vaginalis and human orthologs, providing insights into the molecular architecture of eIF5A and deoxyhypusine synthase (DHS) and their interaction. Contrary to previous suggestions of bifunctionality, our analyses indicate that the putative hydroxylation site in tvDHS is nonfunctional, and biochemical assays demonstrate exclusive deoxyhypusination capability. These findings challenge the notion of tvDHS functioning as both deoxyhypusine synthase and hydroxylase. The study enhances understanding of the hypusination pathway in T. vaginalis, shedding light on its functional relevance and potential as a drug target, and contributing to the development of novel therapeutic strategies against trichomoniasis.
履歴
登録2023年10月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年7月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年7月10日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title ..._citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _em_admin.last_update
改定 1.22024年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / em_admin / pdbx_entry_details
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Deoxyhypusine synthase related protein, putative
B: Deoxyhypusine synthase related protein, putative
C: Deoxyhypusine synthase related protein, putative
D: Deoxyhypusine synthase related protein, putative
E: Eukaryotic translation initiation factor 5A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)183,47612
ポリマ－180,3875
非ポリマー3,0897
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable, gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
Deoxyhypusine synthase related protein, putative


分子量: 40489.102 Da / 分子数: 4 / 変異: K332A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trichomonas vaginalis (ちつほねまくむし)
遺伝子: TVAG_359990 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta / 参照: UniProt: A2DTB8
#2: タンパク質 Eukaryotic translation initiation factor 5A / eIF-5A


分子量: 18430.594 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trichomonas vaginalis (ちつほねまくむし)
遺伝子: eIF-5A1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: D5MC19
#3: 化合物
ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H27N7O14P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: NAD*YM
#4: 化合物 ChemComp-SPD / SPERMIDINE / N-(2-AMINO-PROPYL)-1,4-DIAMINOBUTANE / PA(34) / スペルミジン


分子量: 145.246 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H19N3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Complex of DHS-eIF5A / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Trichomonas vaginalis (ちつほねまくむし)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 9.3
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1200 mMglycine bufferNaOH/Glycine1
2200 mMsodium chlorideNaCl1
試料濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 278 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 3500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影電子線照射量: 40 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC粒子像選択
2EPU画像取得
7UCSF ChimeraXモデルフィッティング
12cryoSPARC３次元再構成
13PHENIX1.20.1_4487:モデル精密化
画像処理詳細: selected images were normalized and low-pass filtered
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1157408 / 詳細: template picking
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3.01 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 422161 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
原子モデル構築PDB-ID: 8A0E

8a0e


Accession code: 8A0E / Source name: PDB / タイプ: experimental model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00312285
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.86416687
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d11.531760
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0491844
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0062140

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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