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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qq8
タイトルCrystal Structure of F420-dependent Methylene-Tetrahydromethanopterin Reductase Mutant E6Q from Methanocaldococcus Jannaschii
要素5,10-methylenetetrahydromethanopterin reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE / F420-dependent methylene-tetrahydromethanopterin reductase
機能・相同性
機能・相同性情報


5,10-methylenetetrahydromethanopterin reductase / coenzyme F420-dependent N5,N10-methenyltetrahydromethanopterin reductase activity / methanogenesis, from carbon dioxide / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / one-carbon metabolic process / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
5,10-methylenetetrahydromethanopterin reductase / : / Luciferase-like domain / Luciferase-like monooxygenase / Luciferase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
5,10-methylenetetrahydromethanopterin reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Methanocaldococcus jannaschii (メタン生成菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Gehl, M. / Demmer, U. / Ermler, U. / Shima, S.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号
Max Planck Society ドイツ
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2024
タイトル: Mutational and structural studies of ( beta alpha ) 8 -barrel fold methylene-tetrahydropterin reductases utilizing a common catalytic mechanism.
著者: Gehl, M. / Demmer, U. / Ermler, U. / Shima, S.
履歴
登録2023年10月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年5月29日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 5,10-methylenetetrahydromethanopterin reductase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,3931
ポリマ-35,3931
非ポリマー00
4,504250
1
A: 5,10-methylenetetrahydromethanopterin reductase

A: 5,10-methylenetetrahydromethanopterin reductase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,7862
ポリマ-70,7862
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation15_555y,x,-z1
Buried area3100 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area25550 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)98.000, 98.000, 200.780
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number98
Space group name H-MI4122
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-455-

HOH

21A-583-

HOH

31A-588-

HOH

41A-621-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 5,10-methylenetetrahydromethanopterin reductase


分子量: 35393.145 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Methanocaldococcus jannaschii (メタン生成菌)
遺伝子: mer / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A832SYB5
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 250 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.88 %
結晶化温度: 281 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 15 % w/v Polyethylene glycol 4,000 200 mM Ammonium sulfate 2 mM F420 2 mM CH3-H4MPT 20 mg/ml jMer_E6Q

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年11月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→40.65 Å / Num. obs: 33460 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 4.9 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 7.23
反射 シェル解像度: 2→2.1 Å / Rmerge(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 4452 / CC1/2: 0.491

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→40.65 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 29.65 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.235 1999 6.03 %
Rwork0.1929 --
obs0.1954 33125 99.1 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→40.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2479 0 0 250 2729
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.903
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.196348
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052396
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008440
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.050.45141410.41182182X-RAY DIFFRACTION99
2.05-2.110.38141410.35932177X-RAY DIFFRACTION99
2.11-2.170.32211400.31962188X-RAY DIFFRACTION99
2.17-2.240.33041410.29862190X-RAY DIFFRACTION100
2.24-2.320.27581400.26292197X-RAY DIFFRACTION99
2.32-2.410.33731430.24212211X-RAY DIFFRACTION100
2.41-2.520.28221410.22722207X-RAY DIFFRACTION99
2.52-2.650.26471440.20872228X-RAY DIFFRACTION100
2.65-2.820.27521400.20882202X-RAY DIFFRACTION100
2.82-3.040.27621450.19182243X-RAY DIFFRACTION100
3.04-3.340.23781430.19582230X-RAY DIFFRACTION99
3.34-3.830.22471430.17922231X-RAY DIFFRACTION98
3.83-4.820.17471460.1492282X-RAY DIFFRACTION99
4.82-40.650.2041510.17142358X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.32160.1481-0.13711.4980.10151.72890.0942-0.14280.01290.03850.0140.06560.0179-0.1484-00.45550.01010.00090.4970.04570.431-15.3879-5.35287.0167
20.24330.48540.02431.0089-0.15570.72010.1038-0.2135-0.19470.5042-0.0222-0.0560.5891-0.0438-0.00030.5878-0.0344-0.02390.47460.09120.4216-17.1817-25.136113.3413
30.0783-0.0577-0.25050.7548-0.23641.0351-0.0272-0.1587-0.55410.28560.01630.10030.2942-0.0518-0.00030.6518-0.0514-0.00030.64280.07760.5664-17.8829-14.410618.194
41.68160.6027-0.15881.08910.32450.91760.1753-0.21980.30390.40670.06850.442-0.1047-0.12380.00040.71060.01580.10040.70790.04780.6302-25.123-3.372823.3992
52.02980.19060.04882.4821-0.72790.40050.04910.21240.71410.18980.26751.1691-0.1385-0.780.00180.63780.03240.10030.9980.22671.04-33.94977.615413.253
60.25410.06570.51850.3217-0.09921.92160.064-0.46760.77620.35260.12370.2633-1.3846-0.3014-0.02330.51290.0050.15210.513-0.06450.5861-14.926413.437317.7031
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 109 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 110 through 143 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 144 through 171 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 172 through 219 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 220 through 313 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 314 through 331 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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