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万見
- PDB-8qq7: Structure of SpNOX: a Bacterial NADPH oxidase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qq7
タイトルStructure of SpNOX: a Bacterial NADPH oxidase
要素FAD-binding FR-type domain-containing protein
キーワードELECTRON TRANSPORT / NADPH oxidase / Reactive Oxygen Species production / membrane protein / Streptococcus pneumoniae / F397W mutant / electron transport.
機能・相同性
機能・相同性情報


2 iron, 2 sulfur cluster binding / flavin adenine dinucleotide binding / oxidoreductase activity / membrane
類似検索 - 分子機能
: / FAD-binding 8 / FAD-binding domain / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding / Oxidoreductase NAD-binding domain / FAD-binding domain, ferredoxin reductase-type / Ferredoxin-NADP reductase (FNR), nucleotide-binding domain / Ferredoxin reductase-type FAD binding domain profile. / Riboflavin synthase-like beta-barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
DIHYDROFLAVINE-ADENINE DINUCLEOTIDE / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / FAD-binding FR-type domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.62 Å
データ登録者Thepaut, M. / Petit-Hartlein, I. / Vermot, A. / Chaptal, V. / Humm, A.S. / Dupeux, F. / Marquez, J.A. / Smith, S. / Fieschi, F.
資金援助 フランス, European Union, 3件
組織認可番号国
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-17-CE11-0013 フランス
Other governmentEmergence program from Universite Grenoble Alpes
iNEXT-Discovery871037European Union
引用ジャーナル: Elife / 年: 2024
タイトル: X-ray structure and enzymatic study of a bacterial NADPH oxidase highlight the activation mechanism of eukaryotic NOX.
著者: Petit-Hartlein, I. / Vermot, A. / Thepaut, M. / Humm, A.S. / Dupeux, F. / Dupuy, J. / Chaptal, V. / Marquez, J.A. / Smith, S.M.E. / Fieschi, F.
履歴
登録2023年10月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年5月8日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: FAD-binding FR-type domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,2514
ポリマ－46,2311
非ポリマー2,0213
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3610 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area20950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)145.967, 145.967, 153.619
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number181
Space group name H-MP6422

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要素

#1: タンパク質 FAD-binding FR-type domain-containing protein


分子量: 46230.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌)
遺伝子: spr0531 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8CZ28
#2: 化合物 ChemComp-FDA / DIHYDROFLAVINE-ADENINE DINUCLEOTIDE / FADH2


分子量: 787.566 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H35N9O15P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 5.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 75.95 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: Protein: 4.04 mg/ml in 50 mM Tris pH 7, 300 mM NaCl, 0.025 mM MNG3, 0.01 mM FAD. Crystallization condition: 30.5% PEG 300, 0.15 M Li2SO4, 0.15 M NaCl and 0.1 M MES pH6. Drop: 6 uL of protein + 6 uL of well.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-1 / 波長: 0.966 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年5月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.966 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.62→47.82 Å / Num. obs: 5508 / % possible obs: 90.9 % / 冗長度: 20 % / Rmerge(I) obs: 0.072 / Rpim(I) all: 0.017 / Rrim(I) all: 0.074 / Net I/σ(I): 19.6
反射 シェル解像度: 3.62→3.95 Å / 冗長度: 20 % / Rmerge(I) obs: 2 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 275 / Rpim(I) all: 0.465 / % possible all: 85.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
STARANISOデータスケーリング
PHASER位相決定
Cootモデル構築
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: model from PROMALS3D and I-TASSER

解像度: 3.62→47.82 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.918 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / SU B: 78.364 / SU ML: 1.08 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 1.211 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.32003 245 4.4 %RANDOM
Rwork0.26152 ---
obs0.2642 5262 47.85 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.6 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 201.602 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.73 Å20.86 Å20 Å2
2--1.73 Å2-0 Å2
3----5.61 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 3.62→47.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3404 0 0 0 3404
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0123520
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7271.6694805
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.4165398
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.37822.025163
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.80315573
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.2451513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1350.2437
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022660
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it19.41518.6981595
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it31.66428.0011992
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it23.46221.0851922
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 3.623→3.717 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.507 3 -
Rwork0.36 54 -
obs--6.82 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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