| 登録構造単位 | A: Salmonella bongori Rhs core domain (residues 360-1420) B: Salmonella bongori Rhs core domain (residues 360-1420) ヘテロ分子
| 分子量 (理論値) | 分子数 |
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| 合計 (水以外) | 245,532 | 4 |
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| ポリマ- | 245,401 | 2 |
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| 非ポリマー | 131 | 2 |
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| 水 | 21,780 | 1209 |
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| 1 | A: Salmonella bongori Rhs core domain (residues 360-1420) ヘテロ分子
| 分子量 (理論値) | 分子数 |
|---|
| 合計 (水以外) | 122,766 | 2 |
|---|
| ポリマ- | 122,700 | 1 |
|---|
| 非ポリマー | 65 | 1 |
|---|
| 水 | 18 | 1 |
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| タイプ | 名称 | 対称操作 | 数 |
|---|
| identity operation | 1_555 | x,y,z | 1 |
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| 2 | B: Salmonella bongori Rhs core domain (residues 360-1420) ヘテロ分子
| 分子量 (理論値) | 分子数 |
|---|
| 合計 (水以外) | 122,766 | 2 |
|---|
| ポリマ- | 122,700 | 1 |
|---|
| 非ポリマー | 65 | 1 |
|---|
| 水 | 18 | 1 |
|---|
| タイプ | 名称 | 対称操作 | 数 |
|---|
| identity operation | 1_555 | x,y,z | 1 |
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| 単位格子 | | Length a, b, c (Å) | 99.071, 118.260, 131.757 |
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| Angle α, β, γ (deg.) | 90.000, 105.520, 90.000 |
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| Int Tables number | 4 |
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| Space group name H-M | P1211 |
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| Space group name Hall | P2yb |
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| Symmetry operation | #1: x,y,z #2: -x,y+1/2,-z |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン: | ID | Ens-ID | 詳細 |
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d_1ens_1(chain "A" and (resid 360 through 532 or resid 534...d_2ens_1| (chain "B" and (resid 360 through 532 or resid 534... | | | | | |
NCSドメイン領域: Ens-ID: ens_1 | Dom-ID | Component-ID | Beg auth comp-ID | Beg label comp-ID | End auth comp-ID | End label comp-ID | Auth asym-ID | Label asym-ID | Auth seq-ID | Label seq-ID |
|---|
d_1| 1 | GLUGLUGLNGLNAA| 360 - 532 | 5 - 177 | d_1| 2 | GLNGLNASPASPAA| 534 - 773 | 179 - 418 | d_1| 3 | LEULEUSERSERAA| 775 - 794 | 420 - 439 | d_1| 4 | ASNASNMETMETAA| 796 - 817 | 441 - 462 | d_1| 5 | GLNGLNSERSERAA| 819 - 940 | 464 - 585 | d_1| 6 | VALVALLEULEUAA| 943 - 1050 | 588 - 695 | d_1| 7 | GLNGLNHISHISAA| 1052 - 1174 | 697 - 819 | d_1| 8 | VALVALVALVALAA| 1192 | 837 | d_1| 9 | VALVALILEILEAA| 1194 - 1195 | 839 - 840 | d_1| 10 | ASPASPILEILEAA| 1197 - 1215 | 842 - 860 | d_1| 11 | PROPROTYR| TYR | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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