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- PDB-8qcj: Crystal structure of mycothiol disulfide reductase Mtr from Rhodo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qcj
タイトルCrystal structure of mycothiol disulfide reductase Mtr from Rhodococcus erythropolis
要素Mycothione reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE / DISULFIDE REDUCTASE / FAD / FLAVOPROTEIN / MYCOTHIONE REDUCTASE
機能・相同性
機能・相同性情報


mycothione reductase / mycothione reductase activity / flavin adenine dinucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Mycothione reductase / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class I / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class I, active site / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductases class-I active site. / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, dimerisation domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, dimerisation domain / FAD/NAD-linked reductase, dimerisation domain superfamily / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Mycothione reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Rhodococcus erythropolis PR4 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Gutierrez-Fernandez, J. / Hammerstad, M. / Hersleth, H.-P.
資金援助 ノルウェー, 1件
組織認可番号
Research Council of Norway144971 ノルウェー
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2024
タイトル: The crystal structure of mycothiol disulfide reductase (Mtr) provides mechanistic insight into the specific low-molecular-weight thiol reductase activity of Actinobacteria.
著者: Gutierrez-Fernandez, J. / Hersleth, H.P. / Hammerstad, M.
履歴
登録2023年8月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年3月13日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mycothione reductase
B: Mycothione reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,3224
ポリマ-98,7512
非ポリマー1,5712
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9880 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area34240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)92.965, 92.965, 100.223
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number144
Space group name H-MP31

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要素

#1: タンパク質 Mycothione reductase


分子量: 49375.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Rhodococcus erythropolis PR4 (バクテリア)
遺伝子: mtr, RER_26020 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C0ZY75, mycothione reductase
#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: FAD*YM
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.07 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 45% (w/v) polypropylene glycol 400 and 4% (v/v) ethanol, and protein concentration of 30 mg/mL

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.87311 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年7月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.87311 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→46.48 Å / Num. obs: 21492 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 10.2 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.209 / Rpim(I) all: 0.069 / Rrim(I) all: 0.22 / Net I/σ(I): 10.1
反射 シェル解像度: 2.9→3.08 Å / 冗長度: 10.3 % / Rmerge(I) obs: 1.724 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 3468 / CC1/2: 0.593 / Rpim(I) all: 0.561 / Rrim(I) all: 1.814 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.9→46.48 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 281.02 / 位相誤差: 24.11 / 立体化学のターゲット値: TWIN_LSQ_F
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2234 1031 4.8 %
Rwork0.1766 --
obs0.1797 21470 100 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.505 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.9→46.48 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6944 0 106 0 7050
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0037184
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7529780
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.699998
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0471116
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071268
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.9-3.050.2981480.2782917X-RAY DIFFRACTION95
3.05-3.240.30571220.26552957X-RAY DIFFRACTION96
3.24-3.490.27771860.22682877X-RAY DIFFRACTION94
3.5-3.850.25171600.19622919X-RAY DIFFRACTION95
3.85-4.40.1931730.16312880X-RAY DIFFRACTION94
4.4-5.540.16851280.13682943X-RAY DIFFRACTION96
5.55-46.480.21281140.1492946X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8345-0.1348-0.57492.8494-1.11952.0419-0.3703-0.2319-0.14020.40760.3304-0.25970.42210.33520.1091.06220.1061-0.14710.68010.02120.5337-10.986338.036112.9877
23.7970.8762-0.76182.6890.15343.6166-0.08510.10270.1956-0.0864-0.1133-0.29940.44340.5666-0.01540.70040.055-0.0160.31620.04530.5553-8.461548.4203-9.4895
30.75820.8227-0.2692.6025-2.20342.3349-0.2503-0.07-0.2309-0.67860.1166-0.32911.18050.04510.20391.33570.2573-0.00640.6275-0.06110.5765-12.406627.690.5462
41.6986-0.4658-0.540.9020.08590.44850.10050.68310.0402-0.1059-0.17280.26440.9564-0.5072-0.01721.2829-0.2915-0.16170.5313-0.06170.4198-35.292939.4028-5.386
51.68231.04570.69931.65160.18551.28530.32850.08880.422-1.2046-0.3894-0.29110.0858-0.8653-0.24690.6273-0.1328-0.03541.19650.04180.9163-63.977858.1621-10.082
62.494-0.698-0.87732.6277-0.69672.542-0.12030.23610.7944-0.07350.0655-0.38110.3439-0.27260.29580.3512-0.00590.05920.30040.02010.6642-37.386567.5589-1.4098
72.58920.44081.05622.9425-0.15470.5343-0.13190.11860.2496-0.2677-0.18290.3360.0727-1.0389-0.08170.5318-0.1515-0.00521.21140.10450.5573-66.047766.8221-1.4346
82.1457-0.2969-0.29461.3727-0.09061.34560.1758-0.1173-0.05460.1885-0.3759-0.0337-0.0094-0.1775-0.0170.50260.0249-0.0880.51160.07170.4426-43.732269.192514.1837
95.0638-2.7045-0.41864.58110.35881.31320.0581-0.17820.58160.5074-0.0314-0.97240.1509-0.21420.25410.6663-0.0012-0.01710.59030.05480.4299-44.052770.460622.4871
101.1861-0.1942-0.0912.59641.13250.7587-0.04180.2454-0.16610.5401-0.26660.22050.4367-1.05230.07190.7281-0.52270.03010.9816-0.05160.4994-62.757856.83876.1943
112.8374-0.1356-0.60051.61520.31651.43910.2384-0.02660.26390.2882-0.22320.15940.7064-0.53480.03240.7639-0.1568-0.05630.52990.03570.3498-43.763444.88112.5168
122.7796-0.15220.38791.461.01121.594-0.39210.0418-0.2831-0.03680.2255-0.64131.34120.245-0.04831.0089-0.1205-0.02490.42020.07060.4071-33.100336.3910.8038
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 136 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 137 through 245 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 246 through 325 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 326 through 458 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 1 through 43 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 44 through 100 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 101 through 160 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 161 through 208 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 209 through 245 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 246 through 325 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 326 through 426 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 427 through 458 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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