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万見
- PDB-8qa7: Crystal structure of HDAC6 catalytic domain 2 from zebrafish in c... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qa7
タイトルCrystal structure of HDAC6 catalytic domain 2 from zebrafish in complex with buffer component.
要素Histone deacetylase 6
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / HDAC6 / histone deacetylase 6
機能・相同性
機能・相同性情報


Aggrephagy / tubulin deacetylase activity / swimming behavior / definitive hemopoiesis / protein lysine deacetylase activity / histone deacetylase activity / potassium ion binding / histone deacetylase complex / hematopoietic progenitor cell differentiation / epigenetic regulation of gene expression ...Aggrephagy / tubulin deacetylase activity / swimming behavior / definitive hemopoiesis / protein lysine deacetylase activity / histone deacetylase activity / potassium ion binding / histone deacetylase complex / hematopoietic progenitor cell differentiation / epigenetic regulation of gene expression / angiogenesis / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Ubiquitin Carboxyl-terminal Hydrolase-like zinc finger / Zinc finger, UBP-type / Zn-finger in ubiquitin-hydrolases and other protein / Zinc finger UBP-type profile. / : / Histone deacetylase family / Histone deacetylase domain / Histone deacetylase domain superfamily / Histone deacetylase domain / Ureohydrolase domain superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Histone deacetylase 6
類似検索 - 構成要素
生物種Danio rerio (ゼブラフィッシュ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.47 Å
データ登録者Sandmark, J. / Ek, M.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2023
タイトル: Selective and Bioavailable HDAC6 2-(Difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole Substrate Inhibitors and Modeling of Their Bioactivation Mechanism.
著者: Ripa, L. / Sandmark, J. / Hughes, G. / Shamovsky, I. / Gunnarsson, A. / Johansson, J. / Llinas, A. / Collins, M. / Jung, B. / Noven, A. / Pemberton, N. / Mogemark, M. / Xiong, Y. / Li, Q. / ...著者: Ripa, L. / Sandmark, J. / Hughes, G. / Shamovsky, I. / Gunnarsson, A. / Johansson, J. / Llinas, A. / Collins, M. / Jung, B. / Noven, A. / Pemberton, N. / Mogemark, M. / Xiong, Y. / Li, Q. / Tangefjord, S. / Ek, M. / Astrand, A.
履歴
登録2023年8月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年9月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年3月26日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Histone deacetylase 6
B: Histone deacetylase 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,35610
ポリマ－79,5922
非ポリマー7648
水4,107228
1
A: Histone deacetylase 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,1785
ポリマ－39,7961
非ポリマー3824
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Histone deacetylase 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,1785
ポリマ－39,7961
非ポリマー3824
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)75.390, 92.373, 96.190
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Histone deacetylase 6


分子量: 39796.051 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Histone deacetylase 6 (HDAC6) catalytic domain 2 from zebrafish. Two molecules in the asymmetric unit.
由来: (組換発現) Danio rerio (ゼブラフィッシュ)
遺伝子: hdac6 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: F8W4B7
#2: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: K
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-EPE / 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID / HEPES / HEPES


分子量: 238.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18N2O4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 228 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.54 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M NH4Cl, 20% PEG3350, 2 mM NaAc 10 mg/ml protein mixed 1:1 with well solution Cryo 20% glycerol + well solution

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.96861 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年7月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96861 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.47→66.63 Å / Num. obs: 113964 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 6.1 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 10.6
反射 シェル解像度: 1.51→1.59 Å / Num. unique obs: 15735 / CC1/2: 0.558

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
autoPROCデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.47→66.63 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.961 / SU B: 2.527 / SU ML: 0.086 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.086 / ESU R Free: 0.084 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23953 5628 4.9 %RANDOM
Rwork0.2171 ---
obs0.21824 108176 99.09 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 26.454 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.12 Å20 Å20 Å2
2--2.04 Å2-0 Å2
3----1.91 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.47→66.63 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5579 0 36 228 5843
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0195799
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.025222
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.311.9447883
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.96312117
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8555731
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.91923.022268
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.35315926
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.9221543
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0760.2864
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0216506
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021225
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.2452.5672876
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.2422.5662875
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.9493.8443596
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.9493.8453597
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.6232.8032923
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.6232.8032923
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.5784.1324279
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined3.76130.6386375
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.7630.646376
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.47→1.507 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.474 400 -
Rwork0.457 7242 -
obs--90.72 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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