+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8q5h | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Human KMN network (outer kinetochore) | ||||||
![]() |
| ||||||
![]() | CELL CYCLE / OUTER KINETOCHORE / KMN / COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | ![]() Knl1/Spc105 complex / positive regulation of meiosis I spindle assembly checkpoint / homologous chromosome orientation in meiotic metaphase I / MIS12/MIND type complex / skeletal muscle satellite cell proliferation / Ndc80 complex / leucine zipper domain binding / acrosome assembly / regulation of mitotic cell cycle spindle assembly checkpoint / attachment of spindle microtubules to kinetochore ...Knl1/Spc105 complex / positive regulation of meiosis I spindle assembly checkpoint / homologous chromosome orientation in meiotic metaphase I / MIS12/MIND type complex / skeletal muscle satellite cell proliferation / Ndc80 complex / leucine zipper domain binding / acrosome assembly / regulation of mitotic cell cycle spindle assembly checkpoint / attachment of spindle microtubules to kinetochore / outer kinetochore / kinetochore assembly / attachment of mitotic spindle microtubules to kinetochore / protein localization to kinetochore / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / mitotic sister chromatid segregation / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / Mitotic Prometaphase / Deposition of new CENPA-containing nucleosomes at the centromere / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / acrosomal vesicle / mitotic spindle organization / chromosome segregation / RHO GTPases Activate Formins / kinetochore / fibrillar center / spindle pole / Separation of Sister Chromatids / azurophil granule lumen / microtubule binding / transcription regulator complex / transcription by RNA polymerase II / transcription coactivator activity / nuclear speck / nuclear body / cell division / intracellular membrane-bounded organelle / Neutrophil degranulation / nucleolus / Golgi apparatus / extracellular region / nucleoplasm / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.5 Å | ||||||
![]() | Raisch, T. / Polley, S. / Vetter, I. / Musacchio, A. / Raunser, S. | ||||||
資金援助 | ![]()
| ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of the human KMN complex and implications for regulation of its assembly. 著者: Soumitra Polley / Tobias Raisch / Sabrina Ghetti / Marie Körner / Melina Terbeck / Frauke Gräter / Stefan Raunser / Camilo Aponte-Santamaría / Ingrid R Vetter / Andrea Musacchio / ![]() 要旨: Biorientation of chromosomes during cell division is necessary for precise dispatching of a mother cell's chromosomes into its two daughters. Kinetochores, large layered structures built on ...Biorientation of chromosomes during cell division is necessary for precise dispatching of a mother cell's chromosomes into its two daughters. Kinetochores, large layered structures built on specialized chromosome loci named centromeres, promote biorientation by binding and sensing spindle microtubules. One of the outer layer main components is a ten-subunit assembly comprising Knl1C, Mis12C and Ndc80C (KMN) subcomplexes. The KMN is highly elongated and docks on kinetochores and microtubules through interfaces at its opposite extremes. Here, we combine cryogenic electron microscopy reconstructions and AlphaFold2 predictions to generate a model of the human KMN that reveals all intra-KMN interfaces. We identify and functionally validate two interaction interfaces that link Mis12C to Ndc80C and Knl1C. Through targeted interference experiments, we demonstrate that this mutual organization strongly stabilizes the KMN assembly. Our work thus reports a comprehensive structural and functional analysis of this part of the kinetochore microtubule-binding machinery and elucidates the path of connections from the chromatin-bound components to the force-generating components. | ||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 232.9 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 179.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 18179MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
|
---|---|
1 |
|
-
要素
-Kinetochore protein ... , 2種, 2分子 45
#1: タンパク質 | 分子量: 10344.515 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
---|---|
#2: タンパク質 | 分子量: 16285.332 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
-タンパク質 , 3種, 3分子 ABK
#3: タンパク質 | 分子量: 24170.922 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
---|---|
#4: タンパク質 | 分子量: 23368.311 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#6: タンパク質 | 分子量: 38644.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
-Kinetochore-associated protein ... , 2種, 2分子 DN
#5: タンパク質 | 分子量: 40951.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
---|---|
#7: タンパク質 | 分子量: 32208.951 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
構成要素 | 名称: KMN network / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
---|---|
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 63.9 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-
解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
3次元再構成 | 解像度: 4.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 230597 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|