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- PDB-8ptt: Human NUDT5 in complex with MRK-952 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ptt
タイトルHuman NUDT5 in complex with MRK-952
要素ADP-sugar pyrophosphatase
キーワードHYDROLASE / Inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


ADP-D-ribose pyrophosphorylase / ribonucleoside diphosphate catabolic process / ADP-ribose diphosphatase / nucleobase-containing small molecule metabolic process / 8-oxo-dGDP phosphatase / ADP-ribose diphosphatase activity / D-ribose catabolic process / ADP-sugar diphosphatase activity / nucleoside phosphate metabolic process / ribose phosphate metabolic process ...ADP-D-ribose pyrophosphorylase / ribonucleoside diphosphate catabolic process / ADP-ribose diphosphatase / nucleobase-containing small molecule metabolic process / 8-oxo-dGDP phosphatase / ADP-ribose diphosphatase activity / D-ribose catabolic process / ADP-sugar diphosphatase activity / nucleoside phosphate metabolic process / ribose phosphate metabolic process / 8-oxo-GDP phosphatase activity / 8-oxo-dGDP phosphatase activity / Phosphate bond hydrolysis by NUDT proteins / ATP generation from poly-ADP-D-ribose / nucleotide metabolic process / snoRNA binding / nucleotidyltransferase activity / chromatin remodeling / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / extracellular exosome / identical protein binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
NUDIX hydrolase / NUDIX hydrolase, conserved site / Nudix box signature. / NUDIX domain / Nudix hydrolase domain profile. / NUDIX hydrolase domain / NUDIX hydrolase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / ADP-sugar pyrophosphatase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Diaz-Saez, L. / Koekemoer, L. / Feyerherm, C. / Sloman, S. / Fischer, C. / Schneider, S. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Huber, K.V.M.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
The Structural Genomics Consortium (SGC) カナダ
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Human NUDT5 in complex with MRK-952
著者: Diaz-Saez, L. / Koekemoer, L. / Feyerherm, C. / Sloman, S. / Fischer, C. / Schneider, S. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Huber, K.V.M.
履歴
登録2023年7月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年7月24日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ADP-sugar pyrophosphatase
B: ADP-sugar pyrophosphatase
C: ADP-sugar pyrophosphatase
D: ADP-sugar pyrophosphatase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,34015
ポリマ-97,4224
非ポリマー1,91811
5,224290
1
A: ADP-sugar pyrophosphatase
B: ADP-sugar pyrophosphatase
ヘテロ分子


  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
  • 49.7 kDa, 2 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,6828
ポリマ-48,7112
非ポリマー9716
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7130 Å2
ΔGint-82 kcal/mol
Surface area16580 Å2
2
C: ADP-sugar pyrophosphatase
D: ADP-sugar pyrophosphatase
ヘテロ分子


  • 登録者が定義した集合体
  • 49.7 kDa, 2 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,6587
ポリマ-48,7112
非ポリマー9475
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7000 Å2
ΔGint-72 kcal/mol
Surface area16530 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)49.245, 59.679, 81.171
Angle α, β, γ (deg.)78.789, 81.715, 76.034
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質
ADP-sugar pyrophosphatase / 8-oxo-dGDP phosphatase / Nuclear ATP-synthesis protein NUDIX5 / Nucleoside diphosphate-linked ...8-oxo-dGDP phosphatase / Nuclear ATP-synthesis protein NUDIX5 / Nucleoside diphosphate-linked moiety X motif 5 / hNUDT5 / YSA1H


分子量: 24355.596 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NUDT5, NUDIX5, HSPC115 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 Rosetta 2 (DE3)
参照: UniProt: Q9UKK9, ADP-ribose diphosphatase, 8-oxo-dGDP phosphatase, ADP-D-ribose pyrophosphorylase
#2: 化合物
ChemComp-F2V / 6-[(5~{R})-7-[3-chloranyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-2-yl]-7-methyl-purine


分子量: 436.861 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C20H20ClF3N6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 290 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.95 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: Reservoir: 33% PEG 400, 0.2 M magnesium chloride, and 0.1 M tris pH 8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.97628 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年5月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97628 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→28.41 Å / Num. obs: 29822 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 33.048 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.051 / Net I/σ(I): 9.2
反射 シェル解像度: 2.5→2.6 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.225 / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / Num. unique obs: 3405 / % possible all: 97.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0415精密化
xia2データ削減
Aimless0.7.7データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
REFMAC5.8.0415精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.5→28.41 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.917 / SU B: 10.15 / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.815 / ESU R Free: 0.302
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2453 1433 4.805 %
Rwork0.178 28389 -
all0.181 --
obs-29822 98.439 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 39.036 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.431 Å20.788 Å20.886 Å2
2---0.257 Å20.678 Å2
3----1.241 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→28.41 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6062 0 127 290 6479
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.0126433
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0166084
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2261.678786
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.2891.57314112
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7315808
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg7.8045.850
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.43101102
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg12.94110280
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.2320.2987
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.027511
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021313
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1860.21047
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1830.25372
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1660.22931
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0820.23301
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1510.2307
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0380.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1250.218
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1650.250
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1230.27
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6634.0373169
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.6624.0373169
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.8567.2483965
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.8557.2483966
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.6254.243264
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.6254.243265
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.8257.6964810
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.8257.6964811
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.98939.276746
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.96939.2976711
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5-2.5640.3081110.2442087X-RAY DIFFRACTION98.4767
2.564-2.6340.3451090.2432008X-RAY DIFFRACTION97.7378
2.634-2.710.291060.2531971X-RAY DIFFRACTION97.7872
2.71-2.7920.348980.2271912X-RAY DIFFRACTION98.6261
2.792-2.8830.267820.2181882X-RAY DIFFRACTION98.2491
2.883-2.9830.264960.2081759X-RAY DIFFRACTION97.8892
2.983-3.0950.2961010.2111774X-RAY DIFFRACTION99.1015
3.095-3.2190.268810.2121650X-RAY DIFFRACTION98.6887
3.219-3.360.256830.2031597X-RAY DIFFRACTION98.1882
3.36-3.5220.248830.1831578X-RAY DIFFRACTION98.4588
3.522-3.7090.226640.171438X-RAY DIFFRACTION99.2074
3.709-3.930.247830.171394X-RAY DIFFRACTION98.7299
3.93-4.1960.187580.1371310X-RAY DIFFRACTION99.1304
4.196-4.5240.264510.1421253X-RAY DIFFRACTION99.0881
4.524-4.9430.181600.1341110X-RAY DIFFRACTION99.0686
4.943-5.5060.23400.1441023X-RAY DIFFRACTION98.4259
5.506-6.3180.223340.175908X-RAY DIFFRACTION98.5356
6.318-7.6440.241430.147749X-RAY DIFFRACTION98.0198
7.644-10.440.156290.126609X-RAY DIFFRACTION99.0683
10.44-28.410.183210.183377X-RAY DIFFRACTION99.005

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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