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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8pnu | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of styrene oxide isomerase bound to benzylamine inhibitor | ||||||
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![]() | MEMBRANE PROTEIN / Heme binding protein / Enzyme / Isomerase | ||||||
機能・相同性 | : / isomerase activity / membrane / BENZYLAMINE / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Styrene oxide isomerase![]() | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.12 Å | ||||||
![]() | Khanppnavar, B. / Korkhov, V. / Li, X. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of the Meinwald rearrangement catalysed by styrene oxide isomerase. 著者: Basavraj Khanppnavar / Joel P S Choo / Peter-Leon Hagedoorn / Grigory Smolentsev / Saša Štefanić / Selvapravin Kumaran / Dirk Tischler / Fritz K Winkler / Volodymyr M Korkhov / Zhi Li / ...著者: Basavraj Khanppnavar / Joel P S Choo / Peter-Leon Hagedoorn / Grigory Smolentsev / Saša Štefanić / Selvapravin Kumaran / Dirk Tischler / Fritz K Winkler / Volodymyr M Korkhov / Zhi Li / Richard A Kammerer / Xiaodan Li / ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: Membrane-bound styrene oxide isomerase (SOI) catalyses the Meinwald rearrangement-a Lewis-acid-catalysed isomerization of an epoxide to a carbonyl compound-and has been used in single and cascade ...Membrane-bound styrene oxide isomerase (SOI) catalyses the Meinwald rearrangement-a Lewis-acid-catalysed isomerization of an epoxide to a carbonyl compound-and has been used in single and cascade reactions. However, the structural information that explains its reaction mechanism has remained elusive. Here we determine cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of SOI bound to a single-domain antibody with and without the competitive inhibitor benzylamine, and elucidate the catalytic mechanism using electron paramagnetic resonance spectroscopy, functional assays, biophysical methods and docking experiments. We find ferric haem b bound at the subunit interface of the trimeric enzyme through H58, where Fe(III) acts as the Lewis acid by binding to the epoxide oxygen. Y103 and N64 and a hydrophobic pocket binding the oxygen of the epoxide and the aryl group, respectively, position substrates in a manner that explains the high regio-selectivity and stereo-specificity of SOI. Our findings can support extending the range of epoxide substrates and be used to potentially repurpose SOI for the catalysis of new-to-nature Fe-based chemical reactions. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 321 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 260.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 17785MC ![]() 8pnvC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 19680.867 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: Pseudomonas sp. VLB120 / Cell: bacteria / 細胞株: Pseudomonas sp. VLB120 / 遺伝子: stdC / Variant: Pseudomonas sp. VLB120 / プラスミド: pRSFDuet_SOI / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 抗体 | 分子量: 14055.473 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() #3: 化合物 | ChemComp-ABN / #4: 化合物 | ChemComp-HEM / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Styrene oxide isomerase-Nanobody-Benzylamine complex タイプ: COMPLEX 詳細: Styrene oxide isomerase bound to nanobody complex and benzylamine inhibitor Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 201.7 kDa/nm / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 65 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.12 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 61171 / 対称性のタイプ: POINT |