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- PDB-8phb: Crystal structure of apo Cami1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8phb
タイトルCrystal structure of apo Cami1
要素CRISPR-associated protein, APE2256 family
キーワードHYDROLASE / CRISPR / cyclic oligoadenylate / RNAse / RelE-toxin
機能・相同性CRISPR system ring nuclease SSO1393-like / CRISPR-associated protein (Cas_APE2256) / CRISPR-associated protein, APE2256 family
機能・相同性情報
生物種Allochromatium vinosum (紅色硫黄細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Tamulaitiene, G. / Tamulaitis, G. / Mogila, I. / Keda, K.
資金援助リトアニア, 1件
組織認可番号
Research Council of LithuaniaS-MIP-22-09リトアニア
引用ジャーナル: Science / : 2023
タイトル: Ribosomal stalk-captured CARF-RelE ribonuclease inhibits translation following CRISPR signaling.
著者: Irmantas Mogila / Giedre Tamulaitiene / Konstanty Keda / Albertas Timinskas / Audrone Ruksenaite / Giedrius Sasnauskas / Česlovas Venclovas / Virginijus Siksnys / Gintautas Tamulaitis
要旨: Prokaryotic type III CRISPR-Cas antiviral systems employ cyclic oligoadenylate (cA) signaling to activate a diverse range of auxiliary proteins that reinforce the CRISPR-Cas defense. Here we ...Prokaryotic type III CRISPR-Cas antiviral systems employ cyclic oligoadenylate (cA) signaling to activate a diverse range of auxiliary proteins that reinforce the CRISPR-Cas defense. Here we characterize a class of cA-dependent effector proteins named CRISPR-Cas-associated messenger RNA (mRNA) interferase 1 (Cami1) consisting of a CRISPR-associated Rossmann fold sensor domain fused to winged helix-turn-helix and a RelE-family mRNA interferase domain. Upon activation by cyclic tetra-adenylate (cA), Cami1 cleaves mRNA exposed at the ribosomal A-site thereby depleting mRNA and leading to cell growth arrest. The structures of apo-Cami1 and the ribosome-bound Cami1-cA complex delineate the conformational changes that lead to Cami1 activation and the mechanism of Cami1 binding to a bacterial ribosome, revealing unexpected parallels with eukaryotic ribosome-inactivating proteins.
履歴
登録2023年6月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年12月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CRISPR-associated protein, APE2256 family
B: CRISPR-associated protein, APE2256 family


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,8082
ポリマ-91,8082
非ポリマー00
6,612367
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, SEC-MALS
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6530 Å2
ΔGint-48 kcal/mol
Surface area31890 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)65.238, 90.428, 65.616
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 99.56, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 CRISPR-associated protein, APE2256 family


分子量: 45904.117 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Allochromatium vinosum (紅色硫黄細菌)
: DSM180 / 遺伝子: Alvin_3127 / プラスミド: pBAD/HisA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DH10B / 参照: UniProt: D3RW14
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 367 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.83 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.02 M carboxylic acids, 0.1 M MOPS/HEPES pH 7.5, 10% PEG 20K, 10% PEG400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.9686 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 R 1M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年12月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9686 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→64.71 Å / Num. obs: 81871 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.042 / Rpim(I) all: 0.018 / Rrim(I) all: 0.049 / Net I/σ(I): 17.7 / Num. measured all: 578268
反射 シェル解像度: 1.7→1.79 Å / % possible obs: 99 % / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 0.669 / Num. measured all: 83153 / Num. unique obs: 11877 / Rpim(I) all: 0.292 / Rrim(I) all: 0.784 / Net I/σ(I) obs: 2.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.2_4158: ???)精密化
SCALA3.3.20データスケーリング
XDSMar 15, 2019データ削減
SHELX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.7→64.71 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.3 / 位相誤差: 24.75 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2147 16039 9.95 %
Rwork0.1858 --
obs0.1887 81810 99.04 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→64.71 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5754 0 0 367 6121
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0076136
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.838387
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.732206
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051957
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071096
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7-1.720.35465440.32314896X-RAY DIFFRACTION99
1.72-1.740.33685270.31814754X-RAY DIFFRACTION99
1.74-1.760.29644870.30084832X-RAY DIFFRACTION98
1.76-1.780.31315480.29234798X-RAY DIFFRACTION99
1.78-1.810.30555060.27524863X-RAY DIFFRACTION99
1.81-1.830.34065270.25324846X-RAY DIFFRACTION99
1.83-1.860.26665560.23844828X-RAY DIFFRACTION99
1.86-1.890.26385140.22924841X-RAY DIFFRACTION99
1.89-1.910.24215730.21654807X-RAY DIFFRACTION99
1.91-1.950.23345410.20654796X-RAY DIFFRACTION99
1.95-1.980.2445290.20584926X-RAY DIFFRACTION99
1.98-2.020.25425610.20364788X-RAY DIFFRACTION99
2.02-2.050.24985470.20334830X-RAY DIFFRACTION99
2.05-2.10.2395020.20114896X-RAY DIFFRACTION99
2.1-2.140.23895560.19224799X-RAY DIFFRACTION99
2.14-2.190.23325030.17824886X-RAY DIFFRACTION99
2.19-2.250.2275370.18484858X-RAY DIFFRACTION99
2.25-2.310.20744900.17884792X-RAY DIFFRACTION99
2.31-2.380.22465560.17744847X-RAY DIFFRACTION99
2.38-2.450.22125110.18024791X-RAY DIFFRACTION98
2.45-2.540.22884890.18524925X-RAY DIFFRACTION99
2.54-2.640.26226070.1964809X-RAY DIFFRACTION99
2.64-2.760.22745550.19654768X-RAY DIFFRACTION100
2.76-2.910.21925400.19714890X-RAY DIFFRACTION100
2.91-3.090.24335430.19474854X-RAY DIFFRACTION99
3.09-3.330.21915400.19524827X-RAY DIFFRACTION99
3.33-3.660.19425260.18374888X-RAY DIFFRACTION100
3.66-4.190.18165500.15614842X-RAY DIFFRACTION99
4.19-5.280.15875790.14014808X-RAY DIFFRACTION99
5.28-64.710.18954950.17994872X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.3504-0.3333-0.65950.76310.31481.0006-0.09580.1486-0.17640.0606-0.04430.12270.1403-0.2277-0.00040.2406-0.02730.00810.2565-0.04890.282-15.9088-6.5542-32.7205
20.3945-0.00440.31730.71390.01650.4769-0.0018-0.18340.12620.15510.084-0.1951-0.06530.21270.00010.2703-0.01820.0030.2353-0.00640.2815-1.635713.0171-14.7654
30.0120.2349-0.10130.5593-0.29490.5472-0.09290.0884-0.0675-0.0306-0.0694-0.07260.12690.2322-00.25820.02650.01560.44470.05090.275215.752-6.77593.0111
41.2907-0.3768-0.19671.29640.04621.4016-0.01310.08280.0284-0.04690.0498-0.0955-0.1064-0.0437-00.2408-0.0107-0.0040.1944-0.0190.21550.77716.1793-47.7546
50.33190.3544-0.14530.46050.4240.3504-0.0346-0.262-0.05550.2211-0.0296-0.07220.14830.147200.26670.0220.00620.25690.01390.271616.9946-11.4738-30.0449
60.83880.34530.46511.0477-0.15990.4806-0.0282-0.10060.10630.0897-0.05190.0956-0.0303-0.086700.2327-0.0091-0.00570.275-0.02090.235431.57427.0268-10.1134
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 2:195)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 196:263)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 264:391)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain B and resid 2:194)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain B and resid 195:264)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain B and resid 265:390)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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