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- PDB-8pf0: Diubiquitin-derived artificial binding protein (Affilin) variant ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8pf0
タイトルDiubiquitin-derived artificial binding protein (Affilin) variant Af1 specific to oncofetal fibronectin
要素Affilin variant Af1 (77405)
キーワードDE NOVO PROTEIN / extra domain B / EDB / oncofetal fibronectin / ubiquitin / diubiqutin / Affilin / beta strand register shift / strand slippage / scaffold / artificial binding protein / plasticity / directed evolution
機能・相同性COPPER (II) ION / IMIDAZOLE
機能・相同性情報
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Parthier, C. / Katzschmann, A. / Fiedler, E. / Haupts, U. / Reimann, A.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Ubiquitin-derived artificial binding proteins targeting oncofetal fibronectin reveal scaffold plasticity by beta-strand slippage
著者: Katzschmann, A. / Fiedler, E. / Haupts, U. / Reimann, A. / Settele, F. / Gloser-Braeunig, M. / Parthier, C.
履歴
登録2023年6月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Affilin variant Af1 (77405)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,9217
ポリマ-17,5291
非ポリマー3926
1,40578
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area780 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area9740 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)62.767, 62.767, 67.841
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number76
Space group name H-MP41

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要素

#1: タンパク質 Affilin variant Af1 (77405)


分子量: 17529.107 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 化合物
ChemComp-CU / COPPER (II) ION


分子量: 63.546 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / : Cu
#3: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H5N2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 78 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.81 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.73 %
結晶化温度: 288 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 100 mM Imidazol/MES, 60 mM calcium/magnesium chloride, 30% PEG 8000/ethylene glycol (w/v), 10 mM copper(II)chloride dehydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2013年5月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→20 Å / Num. obs: 26176 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 3.8 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.031 / Rrim(I) all: 0.036 / Net I/σ(I): 22.88
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) allDiffraction-ID
2.2-2.30.38731890.910.4511
2.3-2.40.33527170.9170.3891
2.4-2.50.21523940.9550.251
2.5-2.60.15120050.9770.1751
2.6-30.06755320.9960.0781
3-3.40.03132510.9990.0361
3.4-3.80.02319960.9990.0271
3.8-4.20.0213550.9990.0241
4.2-4.60.0218800.9990.0251
4.6-100.0226170.9990.0231
10-200.0332400.9970.0381

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.2_1309精密化
XSCALEデータスケーリング
XDSデータ削減
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.2→19.05 Å / SU ML: 0.36 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.17 / 位相誤差: 29.9 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2261 1285 5.04 %
Rwork0.1932 --
obs0.195 25510 97.27 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→19.05 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1223 0 14 78 1315
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0071255
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0891698
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.094479
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.067195
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004218
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2001-2.2880.50971150.51022161X-RAY DIFFRACTION79
2.288-2.39190.37821420.29552667X-RAY DIFFRACTION97
2.3919-2.51780.27111510.22492806X-RAY DIFFRACTION100
2.5178-2.67510.23551430.20152747X-RAY DIFFRACTION100
2.6751-2.8810.22391470.18562773X-RAY DIFFRACTION100
2.881-3.16980.20561490.18912795X-RAY DIFFRACTION100
3.1698-3.62570.25121450.18342737X-RAY DIFFRACTION100
3.6257-4.55770.20431470.1622778X-RAY DIFFRACTION100
4.5577-19.050.19061460.18022761X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
18.98010.7012-1.35967.3581-2.86256.6371-0.02210.28320.3321-0.02180.011-0.3335-0.35340.05160.01670.331-0.0264-0.01850.230.00130.260318.242427.927340.3691
22.39892.78261.48233.3611.74910.92210.75940.9491-0.7426-1.2430.0369-1.15090.6560.4723-0.77381.45760.3271-0.33840.8691-0.02821.727119.482511.05227.2187
38.87280.4333-0.7167.98763.28825.98150.0442-0.34690.27140.0526-0.01020.3484-0.2079-0.0601-0.05810.30180.0302-0.00010.2369-0.00480.226613.0742-3.725935.3309
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 73 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 74 through 80 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 81 through 152 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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