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- PDB-8p8r: Ex vivo Ym1 crystal structure -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8p8r
タイトルEx vivo Ym1 crystal structure
要素Chitinase-like protein 3
キーワードIMMUNE SYSTEM / Ym1 / autocrystallization / Chil3 / chitinase-like protein
機能・相同性
機能・相同性情報


rough endoplasmic reticulum lumen / beta-N-acetylhexosaminidase / beta-N-acetylhexosaminidase activity / : / chitin catabolic process / chitin binding / polysaccharide catabolic process / nuclear envelope / cytoplasmic vesicle / carbohydrate binding ...rough endoplasmic reticulum lumen / beta-N-acetylhexosaminidase / beta-N-acetylhexosaminidase activity / : / chitin catabolic process / chitin binding / polysaccharide catabolic process / nuclear envelope / cytoplasmic vesicle / carbohydrate binding / inflammatory response / extracellular region / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Chitinase insertion domain superfamily / Chitinase II / Glyco_18 / Glycosyl hydrolases family 18 (GH18) domain profile. / Glycosyl hydrolases family 18 / Glycoside hydrolase family 18, catalytic domain / Glycoside hydrolase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chitinase-like protein 3
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.42 Å
データ登録者Verschueren, K.H.G. / Verstraete, K. / Heyndrickx, I. / Smole, U. / Aegerter, H. / Savvides, S.N. / Lambrecht, B.N.
資金援助European Union, ベルギー, 2件
組織認可番号
European Research Council (ERC)789384European Union
Research Foundation - Flanders (FWO)G0H1222N ベルギー
引用
履歴
登録2023年6月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年1月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月24日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
改定 1.22024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Chitinase-like protein 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,5652
ポリマ-44,5031
非ポリマー621
2,936163
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: light scattering, Recombinant Ym1 is predominantly monomeric at lower concentrations but SEC-MALLS shows concentration-dependent self-association (> 0.3 mg/ml).
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area220 Å2
ΔGint4 kcal/mol
Surface area15580 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)50.518, 60.248, 60.116
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 94.48, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Chitinase-like protein 3 / Beta-N-acetylhexosaminidase Ym1 / Chitinase-3-like protein 3 / ECF-L / Eosinophil chemotactic ...Beta-N-acetylhexosaminidase Ym1 / Chitinase-3-like protein 3 / ECF-L / Eosinophil chemotactic cytokine / Secreted protein Ym1


分子量: 44503.148 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
詳細: The sequence corresponds to Uniprot ID O35744. Residues 1 to 21 correspond to the native secretion signal. Ym1 crystals were harvested from the BAL fluid of viable motheaten mice (mev/mev mice).
由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
Plasmid details: Ym1 crystals were harvested from the BAL fluid of viable motheaten mice (mev/mev mice).
: mev/mev / 組織: Lung BAL fluid / 参照: UniProt: O35744, beta-N-acetylhexosaminidase
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 163 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.98 %
結晶化温度: 310 K / 手法: in cell
詳細: Spontaneous in vivo crystallisation. Single ex vivo Ym1 crystals were harvested from the BAL fluid of mev/mev mice using mounted cryo-loops.
Temp details: In vivo - lung of mice

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: Cold nitrogen gas stream / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年9月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.42→59.9 Å / Num. obs: 66956 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 3.33 % / Biso Wilson estimate: 20.936 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rrim(I) all: 0.055 / Net I/σ(I): 7.2
反射 シェル解像度: 1.42→1.5 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.19 / Num. unique obs: 10672 / CC1/2: 0.395 / Rrim(I) all: 1.382

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.3精密化
XDSVERSION Jan 26, 2018 BUILT=20180808データ削減
Aimlessv. 0.7.4データスケーリング
PHASERv. 2.8.2位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.42→26.91 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.951 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / SU R Cruickshank DPI: 0.062 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.061 / SU Rfree Blow DPI: 0.063 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.063
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.205 3335 4.98 %RANDOM
Rwork0.181 ---
obs0.182 66944 98.2 %-
原子変位パラメータBiso mean: 16.01 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.9093 Å20 Å20.8787 Å2
2--0.9115 Å20 Å2
3---2.9978 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.18 Å
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.42→26.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2957 0 4 163 3124
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.013061HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.984166HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1020SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes515HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3061HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion4.03
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion14.99
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion385SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3702SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 1.42→1.43 Å / Total num. of bins used: 50
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3005 -5 %
Rwork0.2224 1272 -
all0.2263 1339 -
obs--96.99 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.6508-0.39630.20140.84651.15983.84610.10330.0325-0.0917-0.0305-0.05660.13690.0375-0.3283-0.04680.0214-0.012-0.01330.0025-0.00290.012831.07132.7178.2696
20.46550.0747-0.02530.4828-0.0720.4118-0.04120.02430.0186-0.09880.04170.0596-0.0142-0.053-0.0006-0.0054-0.00260.0069-0.0236-0-0.018232.512118.25079.1887
32.1722-0.4077-0.42160.48660.35380.8691-0.055-0.05150.12890.04380.01310.0279-0.1054-0.06220.0420.01040.0060.0028-0.0145-0.0047-0.023235.931326.328918.695
40.2003-0.4034-0.33350.94140.42270.5039-0.0351-0.0036-0.01970.02780.0057-0.0023-0.02750.03230.029400.00740.0073-0.00560.0013-0.012246.956915.619919.9441
51.7188-0.190.65731.64120.16290.19030.01540.1054-0.0095-0.08720.009-0.2188-0.00310.0671-0.0244-0.01470.00290.0261-0.01230.00520.028356.8303-1.786717.6671
60.3983-0.223-0.0270.57710.05120.46050.00910.03250.0159-0.0013-0.0114-0.02890.04080.02480.0023-0.00560.00010.017-0.00480.00520.001349.2439-0.865614.0124
70.4715-0.3053-0.02820.4692-0.06990.4284-0.0272-0.0066-0.05850.02220.02320.04050.0668-0.05350.0040.0094-0.01140.0134-0.0086-0.00060.004839.5824-5.354719.2668
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|1 - A|24 }
2X-RAY DIFFRACTION2{ A|25 - A|127 }
3X-RAY DIFFRACTION3{ A|128 - A|166 }
4X-RAY DIFFRACTION4{ A|167 - A|195 }
5X-RAY DIFFRACTION5{ A|196 - A|213 }
6X-RAY DIFFRACTION6{ A|214 - A|290 }
7X-RAY DIFFRACTION7{ A|291 - A|373 }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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