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- PDB-8p45: Crystal structure of human STING in complex with the agonist MD1202D -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8p45
タイトルCrystal structure of human STING in complex with the agonist MD1202D
要素Stimulator of interferon genes protein
キーワードANTIVIRAL PROTEIN / sting / antiviral / activator
機能・相同性
機能・相同性情報


STING complex / STAT6-mediated induction of chemokines / protein localization to endoplasmic reticulum / 2',3'-cyclic GMP-AMP binding / cyclic-di-GMP binding / STING mediated induction of host immune responses / serine/threonine protein kinase complex / positive regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / IRF3-mediated induction of type I IFN / proton channel activity ...STING complex / STAT6-mediated induction of chemokines / protein localization to endoplasmic reticulum / 2',3'-cyclic GMP-AMP binding / cyclic-di-GMP binding / STING mediated induction of host immune responses / serine/threonine protein kinase complex / positive regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / IRF3-mediated induction of type I IFN / proton channel activity / cGAS/STING signaling pathway / pattern recognition receptor signaling pathway / reticulophagy / cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway / cellular response to exogenous dsRNA / protein complex oligomerization / autophagosome membrane / positive regulation of macroautophagy / autophagosome assembly / positive regulation of type I interferon production / cellular response to interferon-beta / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / positive regulation of defense response to virus by host / signaling adaptor activity / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / antiviral innate immune response / activation of innate immune response / Regulation of innate immune responses to cytosolic DNA / autophagosome / cytoplasmic vesicle membrane / protein serine/threonine kinase binding / positive regulation of interferon-beta production / secretory granule membrane / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / peroxisome / regulation of inflammatory response / defense response to virus / DNA-binding transcription factor binding / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / mitochondrial outer membrane / endosome / ciliary basal body / cilium / Golgi membrane / innate immune response / ubiquitin protein ligase binding / Neutrophil degranulation / endoplasmic reticulum membrane / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / protein homodimerization activity / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / identical protein binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / STING transmembrane domain / : / : / Stimulator of interferon genes protein / Stimulator of interferon genes protein, C-terminal domain superfamily / STING ligand-binding domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-WY8 / Stimulator of interferon genes protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.23 Å
データ登録者Klima, M. / Boura, E.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Structure / 年: 2024
タイトル: Fluorinated cGAMP analogs, which act as STING agonists and are not cleavable by poxins: Structural basis of their function.
著者: Klima, M. / Dejmek, M. / Duchoslav, V. / Eisenreichova, A. / Sala, M. / Chalupsky, K. / Chalupska, D. / Novotna, B. / Birkus, G. / Nencka, R. / Boura, E.
履歴
登録2023年5月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年12月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年4月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Stimulator of interferon genes protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,8832
ポリマ－23,1891
非ポリマー6941
水00
1
A: Stimulator of interferon genes protein
ヘテロ分子

A: Stimulator of interferon genes protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,7654
ポリマ－46,3782
非ポリマー1,3872
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,y,-z1
Buried area3930 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area15980 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.490, 77.980, 35.420
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 97.580, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Stimulator of interferon genes protein / hSTING / Endoplasmic reticulum interferon stimulator / ERIS / Mediator of IRF3 activation / hMITA / ...hSTING / Endoplasmic reticulum interferon stimulator / ERIS / Mediator of IRF3 activation / hMITA / Transmembrane protein 173


分子量: 23189.064 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: STING1, ERIS, MITA, STING, TMEM173 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q86WV6
#2: 化合物 ChemComp-WY8 / 9-[(1~{S},3~{R},6~{R},8~{R},9~{R},10~{R},12~{R},15~{R},17~{R},18~{R})-8-(6-aminopurin-9-yl)-9,18-bis(fluoranyl)-3,12-bis(oxidanylidene)-3,12-bis(sulfanyl)-2,4,7,11,13-pentaoxa-3$l^{5},12$l^{5}-diphosphatricyclo[13.2.1.0^{6,10}]octadecan-17-yl]-1~{H}-purin-6-one


分子量: 693.537 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H23F2N9O8P2S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.44 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 200 mM sodium chloride; 100 mM HEPES pH 7.5; 20 % w/v PEG 4000; 10 mM spermine, 10 mM spermidine, 10mM ornithine, 10 mM 1,4-diaminobutane

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年5月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.23→44.35 Å / Num. obs: 3917 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 12.1 % / Biso Wilson estimate: 90.47 Å2 / CC1/2: 0.995 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.3004 / Rpim(I) all: 0.08825 / Rrim(I) all: 0.3135 / Net I/σ(I): 8.2
反射 シェル解像度: 3.23→3.346 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 1.94 / Mean I/σ(I) obs: 1.22 / Num. unique obs: 370 / CC1/2: 0.496 / CC star: 0.814 / Rpim(I) all: 0.7869 / Rrim(I) all: 2.096 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSxdsapp v3.1.9データ削減
XDSxdsapp v3.1.9データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
Coot0.9.8.7モデル構築
PHENIX1.20.1_4487精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.23→44.35 Å / SU ML: 0.3481 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 20.3148
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2592 195 4.98 %random selection
Rwork0.2069 3722 --
obs0.2094 3917 99.95 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 87.15 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.23→44.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1429 0 44 0 1473
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0031505
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.55322049
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0383224
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0039273
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.9914595
LS精密化 シェル解像度: 3.23→44.35 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2592 195 -
Rwork0.2069 3722 -
obs--99.95 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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