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Yorodumi- PDB-8p2o: Dimeric mutant S103R of the BTB domain of ZBTB8A from Xenopus laevis -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 8p2o | ||||||
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Title | Dimeric mutant S103R of the BTB domain of ZBTB8A from Xenopus laevis | ||||||
Components | Zinc finger and BTB domain-containing protein 8A.1-A | ||||||
Keywords | TRANSCRIPTION / Transcription regulation / BTB domain / polymerisation | ||||||
Function / homology | Function and homology information | ||||||
Biological species | Xenopus laevis (African clawed frog) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.85 Å | ||||||
Authors | Coste, F. / Mance, L. / Pukalo, Z. / Suskiewicz, M.J. | ||||||
Funding support | France, 1items
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Citation | Journal: To Be Published Title: Dimeric mutant S103R of the BTB domain of ZBTB8A from Xenopus laevis Authors: Coste, F. / Mance, L. / Pukalo, Z. / Suskiewicz, M.J. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 8p2o.cif.gz | 136.5 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb8p2o.ent.gz | 88.8 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 8p2o.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 8p2o_validation.pdf.gz | 445.9 KB | Display | wwPDB validaton report |
---|---|---|---|---|
Full document | 8p2o_full_validation.pdf.gz | 445.7 KB | Display | |
Data in XML | 8p2o_validation.xml.gz | 13 KB | Display | |
Data in CIF | 8p2o_validation.cif.gz | 18.2 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p2/8p2o ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p2/8p2o | HTTPS FTP |
-Related structure data
Similar structure data | Similarity search - Function & homologyF&H Search |
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Other databases |
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-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 17660.076 Da / Num. of mol.: 2 / Mutation: S103R Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Xenopus laevis (African clawed frog) / Gene: zbtb8a.1-a, zbtb8, zbtb8.1 / Production host: Escherichia coli (E. coli) / References: UniProt: Q0IH98 #2: Chemical | ChemComp-EDO / #3: Water | ChemComp-HOH / | Has ligand of interest | N | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.09 Å3/Da / Density % sol: 60.18 % |
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Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 5 / Details: PEG8000, Na Citrate |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: SOLEIL / Beamline: PROXIMA 1 / Wavelength: 0.97856 Å |
Detector | Type: DECTRIS EIGER X 16M / Detector: PIXEL / Date: Oct 13, 2022 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.97856 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 1.85→48.9 Å / Num. obs: 36642 / % possible obs: 100 % / Redundancy: 20.9 % / Biso Wilson estimate: 35.29 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rpim(I) all: 0.044 / Net I/σ(I): 9.6 |
Reflection shell | Resolution: 1.85→1.89 Å / Redundancy: 20 % / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 2244 / CC1/2: 0.801 / Rpim(I) all: 0.432 / % possible all: 100 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.85→35.48 Å / SU ML: 0.1593 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / Phase error: 20.3164 Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.1 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 39.83 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 1.85→35.48 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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