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万見
- PDB-8or6: Crystal structure of Drosophila melanogaster alpha-amylase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8or6
タイトルCrystal structure of Drosophila melanogaster alpha-amylase
要素Alpha-amylase A
キーワードHYDROLASE / ALPHA-AMYLASE / ALPHA-1 / 4-GLUCAN-4-GLUCANOHYDROLASE / BETA- ALPHA-EIGHT BARREL / ADAPTATION
機能・相同性
機能・相同性情報


Digestion of dietary carbohydrate / alpha-amylase / alpha-amylase activity / carbohydrate catabolic process / carbohydrate metabolic process / calcium ion binding / extracellular space / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Alpha-amylase, C-terminal domain / Aamy_C / Alpha-amylase/branching enzyme, C-terminal all beta / Alpha amylase, C-terminal all-beta domain / Alpha amylase / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycosidases ...Alpha-amylase, C-terminal domain / Aamy_C / Alpha-amylase/branching enzyme, C-terminal all beta / Alpha amylase, C-terminal all-beta domain / Alpha amylase / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
STRONTIUM ION / Alpha-amylase A
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Aghajari, N. / Haser, R.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号国
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) フランス
引用ジャーナル: Molecules / 年: 2023
タイトル: Structural and Functional Characterization of Drosophila melanogaster alpha-Amylase.
著者: Rhimi, M. / Da Lage, J.L. / Haser, R. / Feller, G. / Aghajari, N.
履歴
登録2023年4月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年8月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月6日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alpha-amylase A
B: Alpha-amylase A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)107,9568
ポリマ－107,5352
非ポリマー4216
水8,881493
1
A: Alpha-amylase A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,9784
ポリマ－53,7671
非ポリマー2113
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Alpha-amylase A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,9784
ポリマ－53,7671
非ポリマー2113
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)80.440, 73.090, 99.290
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 98.270, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
d_1ens_1chain "A"
d_2ens_1chain "B"

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg label comp-IDEnd label comp-IDLabel asym-IDLabel seq-ID
d_11ens_1GLNLEUA1 - 476
d_21ens_1GLNLEUB1 - 476

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要素

#1: タンパク質 Alpha-amylase A / 1 / 4-alpha-D-glucan glucanohydrolase


分子量: 53767.309 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
遺伝子: Amy-p, AmyA, CG18730 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: P08144, alpha-amylase
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-SR / STRONTIUM ION / ストロンチウムジカチオン


分子量: 87.620 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Sr / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 493 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.18 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 20 % PEG MME 0.1 M NaCl 0.1 M bicine, pH 9.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8726 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年12月15日 / 詳細: KB mirrors
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8726 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→44.78 Å / Num. obs: 39454 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 16.15 Å2 / CC1/2: 0.967 / Net I/σ(I): 6.4
反射 シェル解像度: 2.5→2.6 Å / 冗長度: 3.6 % / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique obs: 4144 / CC1/2: 0.641

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
REFMAC5精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.5→44.78 Å / SU ML: 0.3372 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 26.1818
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2662 1970 5 %
Rwork0.2076 37429 -
obs0.2106 39399 99.19 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 18.75 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→44.78 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7312 0 6 493 7811
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00197492
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.472210168
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04121058
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00491356
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.37891030
Refine LS restraints NCSタイプ: Torsion NCS / Rms dev position: 0.616818645004 Å
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5-2.560.36271290.28122449X-RAY DIFFRACTION91.03
2.56-2.630.29521410.25012690X-RAY DIFFRACTION99.93
2.63-2.710.3491410.25142673X-RAY DIFFRACTION100
2.71-2.80.33661400.23862661X-RAY DIFFRACTION100
2.8-2.90.30541420.23472692X-RAY DIFFRACTION99.96
2.9-3.010.26761400.21752664X-RAY DIFFRACTION100
3.01-3.150.25681420.21412688X-RAY DIFFRACTION99.96
3.15-3.320.26031410.20912686X-RAY DIFFRACTION99.96
3.32-3.520.3011420.20542691X-RAY DIFFRACTION99.89
3.52-3.80.23831400.18882663X-RAY DIFFRACTION99.96
3.8-4.180.24681420.17582707X-RAY DIFFRACTION99.89
4.18-4.780.20271430.16632716X-RAY DIFFRACTION100
4.78-6.020.22481420.19362710X-RAY DIFFRACTION99.86
6.02-44.780.25071450.20242739X-RAY DIFFRACTION98.26

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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