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- PDB-8k8f: De novo design protein -N7 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8k8f
タイトルDe novo design protein -N7
要素De novo design protein N7
キーワードDE NOVO PROTEIN / De novo design protein
生物種synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.45 Å
データ登録者Wang, S. / Liu, Y.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Nat.Methods / 年: 2024
タイトル: De novo protein design with a denoising diffusion network independent of pretrained structure prediction models.
著者: Liu, Y. / Wang, S. / Dong, J. / Chen, L. / Wang, X. / Wang, L. / Li, F. / Wang, C. / Zhang, J. / Wang, Y. / Wei, S. / Chen, Q. / Liu, H.
履歴
登録2023年7月29日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02024年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年5月7日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: De novo design protein N7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,9072
ポリマ－20,8151
非ポリマー921
水2,468137
1
A: De novo design protein N7
ヘテロ分子

A: De novo design protein N7
ヘテロ分子

A: De novo design protein N7
ヘテロ分子

A: De novo design protein N7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)83,6288
ポリマ－83,2604
非ポリマー3684
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
crystal symmetry operation3_555-y,x,z1
crystal symmetry operation4_555y,-x,z1
Buried area7900 Å2
ΔGint-64 kcal/mol
Surface area26920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)72.427, 72.427, 33.677
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number75
Space group name H-MP4
Space group name HallP4
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x,z
#3: y,-x,z
#4: -x,-y,z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-434-

HOH

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要素

#1: タンパク質 De novo design protein N7


分子量: 20814.979 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 137 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.03 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 1.6M Ammonium sulfate ,0.1M MES monohydrate PH6.5, 10% v/v 1,4Dioxane

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9785 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年5月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9785 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.315→72.452 Å / Num. obs: 41632 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 12.4 % / Biso Wilson estimate: 15.61 Å2 / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 9.2
反射 シェル解像度: 1.315→1.338 Å / Num. unique obs: 376 / CC1/2: 0.388

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.45→28.14 Å / SU ML: 0.145 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 31.9765
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2301 1542 4.94 %
Rwork0.201 29663 -
obs0.2024 31205 99.64 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 24.39 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.45→28.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1300 0 6 137 1443
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00411322
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.78131801
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0633224
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0072234
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.7425197
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.45-1.50.38181240.34312660X-RAY DIFFRACTION99.68
1.5-1.550.31251520.3052682X-RAY DIFFRACTION99.65
1.55-1.610.29181310.25262684X-RAY DIFFRACTION99.86
1.61-1.690.23061370.2282693X-RAY DIFFRACTION99.79
1.69-1.770.23871550.21712687X-RAY DIFFRACTION99.86
1.77-1.890.20261420.19642662X-RAY DIFFRACTION99.89
1.89-2.030.22551370.20452659X-RAY DIFFRACTION98.69
2.03-2.240.24361350.19022695X-RAY DIFFRACTION99.23
2.24-2.560.2361460.19182694X-RAY DIFFRACTION99.58
2.56-3.220.23771260.19362733X-RAY DIFFRACTION99.93
3.22-28.140.20011570.17972814X-RAY DIFFRACTION99.87
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 17.8261109373 Å / Origin y: 17.2180366205 Å / Origin z: 0.438293682654 Å
111213212223313233
T0.101731191735 Å2-0.00142870766621 Å20.00162525974952 Å2-0.101339389736 Å2-0.0105985081507 Å2--0.0787823662137 Å2
L0.813294122751 °2-0.0072102068326 °20.0639281198182 °2-0.718358063358 °2-0.250803624389 °2--0.205421574278 °2
S-0.00419432244037 Å °-0.0092308822404 Å °-0.101613061885 Å °0.00686193751825 Å °-0.0112479169058 Å °0.000155489482258 Å °-0.0192536583549 Å °-0.00166895923684 Å °2.63123069581E-9 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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