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万見
- PDB-8j7f: ion channel -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8j7f
タイトルion channel
要素
  • ILE-ALA-ALA-ILE-HIS-ASN-ALA-ARG-ARG-LYS-LYS-ARG-GLU-ALA-ALA-ALA-ALA-HIS-LYS-ALA
  • ion channel,Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Ion transport domain-containing protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / ion channel
機能・相同性Voltage-gated cation channel calcium and sodium / voltage-gated sodium channel complex / voltage-gated sodium channel activity / Voltage-dependent channel domain superfamily / Ion transport domain / Ion transport protein / CHOLESTEROL / Chem-POV / Ion transport domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Homo sapiens (ヒト)
Aequorea victoria (オワンクラゲ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Chen, H.W. / Jiang, D.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31971134 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: Structural mechanism of voltage-gated sodium channel slow inactivation.
著者: Huiwen Chen / Zhanyi Xia / Jie Dong / Bo Huang / Jiangtao Zhang / Feng Zhou / Rui Yan / Yiqiang Shi / Jianke Gong / Juquan Jiang / Zhuo Huang / Daohua Jiang /
要旨: Voltage-gated sodium (Na) channels mediate a plethora of electrical activities. Na channels govern cellular excitability in response to depolarizing stimuli. Inactivation is an intrinsic property of ...Voltage-gated sodium (Na) channels mediate a plethora of electrical activities. Na channels govern cellular excitability in response to depolarizing stimuli. Inactivation is an intrinsic property of Na channels that regulates cellular excitability by controlling the channel availability. The fast inactivation, mediated by the Ile-Phe-Met (IFM) motif and the N-terminal helix (N-helix), has been well-characterized. However, the molecular mechanism underlying Na channel slow inactivation remains elusive. Here, we demonstrate that the removal of the N-helix of NaEh (NaEh) results in a slow-inactivated channel, and present cryo-EM structure of NaEh in a potential slow-inactivated state. The structure features a closed activation gate and a dilated selectivity filter (SF), indicating that the upper SF and the inner gate could serve as a gate for slow inactivation. In comparison to the NaEh structure, NaEh undergoes marked conformational shifts on the intracellular side. Together, our results provide important mechanistic insights into Na channel slow inactivation.
履歴
登録2023年4月27日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年5月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年1月15日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation ...audit_author / citation / citation_author / em_admin / em_author_list / pdbx_entry_details / pdbx_validate_close_contact / struct_conn / struct_conn_type
Item: _audit_author.name / _citation.country ..._audit_author.name / _citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update / _em_author_list.author / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ion channel,Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Ion transport domain-containing protein
B: ion channel,Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Ion transport domain-containing protein
C: ion channel,Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Ion transport domain-containing protein
D: ion channel,Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Ion transport domain-containing protein
E: ILE-ALA-ALA-ILE-HIS-ASN-ALA-ARG-ARG-LYS-LYS-ARG-GLU-ALA-ALA-ALA-ALA-HIS-LYS-ALA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)142,98125
ポリマ－135,1415
非ポリマー7,84020
水18010
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 5分子 ABCDE

#1: タンパク質
ion channel,Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Voltage dependent ion channel,Green fluorescent protein (Fragment),Ion transport domain-containing protein


分子量: 33237.289 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト), (組換発現) Aequorea victoria (オワンクラゲ)
遺伝子: EMIHUDRAFT_123816, gfp / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: R1EKX3
#2: タンパク質・ペプチド ILE-ALA-ALA-ILE-HIS-ASN-ALA-ARG-ARG-LYS-LYS-ARG-GLU-ALA-ALA-ALA-ALA-HIS-LYS-ALA


分子量: 2191.584 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)

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非ポリマー , 4種, 30分子

#3: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-POV / (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate / POPC


分子量: 760.076 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C42H82NO8P / コメント: リン脂質*YM
#5: 化合物
ChemComp-CLR / CHOLESTEROL / コレステロ-ル


分子量: 386.654 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H46O
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: ion channel complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1200 nm
撮影電子線照射量: 60 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 110665 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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