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万見
- PDB-8j6f: Cryo-EM structure of the Tocilizumab Fab/IL-6R complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8j6f
タイトルCryo-EM structure of the Tocilizumab Fab/IL-6R complex
要素
  • Heavy chain of Tocilizumab Fab
  • IL6R-D2 peptide
  • Interleukin-6 receptor subunit alpha
  • Light chain of Tocilizumab Fab
キーワードIMMUNE SYSTEM / antibody / IL-6R / structural protein
機能・相同性
機能・相同性情報


ciliary neurotrophic factor binding / hepatic immune response / interleukin-6 receptor activity / interleukin-6 binding / ciliary neurotrophic factor-mediated signaling pathway / interleukin-11 receptor activity / interleukin-11 binding / ciliary neurotrophic factor receptor complex / interleukin-6 receptor complex / T-helper 17 cell lineage commitment ...ciliary neurotrophic factor binding / hepatic immune response / interleukin-6 receptor activity / interleukin-6 binding / ciliary neurotrophic factor-mediated signaling pathway / interleukin-11 receptor activity / interleukin-11 binding / ciliary neurotrophic factor receptor complex / interleukin-6 receptor complex / T-helper 17 cell lineage commitment / negative regulation of collagen biosynthetic process / endocrine pancreas development / vascular endothelial growth factor production / negative regulation of interleukin-8 production / positive regulation of glomerular mesangial cell proliferation / positive regulation of leukocyte chemotaxis / neutrophil mediated immunity / cell surface receptor signaling pathway via STAT / cytokine receptor activity / Interleukin-6 signaling / MAPK3 (ERK1) activation / interleukin-6-mediated signaling pathway / MAPK1 (ERK2) activation / monocyte chemotaxis / positive regulation of osteoblast differentiation / positive regulation of chemokine production / extrinsic apoptotic signaling pathway / response to cytokine / acute-phase response / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / cytokine-mediated signaling pathway / positive regulation of interleukin-6 production / Transcriptional regulation of granulopoiesis / defense response to Gram-negative bacterium / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / Potential therapeutics for SARS / receptor complex / positive regulation of MAPK cascade / defense response to Gram-positive bacterium / apical plasma membrane / external side of plasma membrane / positive regulation of cell population proliferation / enzyme binding / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Type I cytokine receptor, cytokine-binding domain / Long hematopoietin receptor, soluble alpha chain, conserved site / Long hematopoietin receptor, soluble alpha chains family signature. / Interleukin-6 receptor alpha chain, binding / Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / Fibronectin type 3 domain / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Fibronectin type-III domain profile. ...Type I cytokine receptor, cytokine-binding domain / Long hematopoietin receptor, soluble alpha chain, conserved site / Long hematopoietin receptor, soluble alpha chains family signature. / Interleukin-6 receptor alpha chain, binding / Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / Fibronectin type 3 domain / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Interleukin-6 receptor subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者She, J. / Chen, L.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2021YFF0600800 中国
引用ジャーナル: Cell Rep / 年: 2024
タイトル: Structural insights into IL-6 signaling inhibition by therapeutic antibodies.
著者: Mingxing Wang / Long Chen / Jin He / Wenqiang Xia / Zihong Ye / Ji She /
要旨: Antibody inhibitors of the interleukin-6 (IL-6) signaling pathway, such as tocilizumab and sarilumab, have been used to treat rheumatoid arthritis, chimeric antigen receptor T cell-induced cytokine ...Antibody inhibitors of the interleukin-6 (IL-6) signaling pathway, such as tocilizumab and sarilumab, have been used to treat rheumatoid arthritis, chimeric antigen receptor T cell-induced cytokine storm, and severe COVID-19 pneumonia. Here, we solve the cryogenic electron microscopy structures of sarilumab and tocilizumab in complex with IL-6R to resolutions of 3.2 and 3.3 Å, respectively. These structures reveal that both tocilizumab and sarilumab bind to the D3 domain of IL-6R. The binding surfaces of the two antibodies largely overlap, but the detailed interactions are different. Functional studies of various mutants show results consistent with our structural analysis of the antibodies and IL-6R interactions. Structural comparisons with the IL-6/IL-6R/gp130 complex indicate that sarilumab and tocilizumab probably inhibit IL-6/IL-6R signaling by competing for the IL-6 binding site. In summary, this work reveals the antibody-blocking mechanism of the IL-6 signaling pathway and paves the way for future antibody discovery.
履歴
登録2023年4月25日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月23日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification
改定 1.22025年4月9日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
H: Heavy chain of Tocilizumab Fab
L: Light chain of Tocilizumab Fab
I: Interleukin-6 receptor subunit alpha
B: IL6R-D2 peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)89,3055
ポリマ－89,0844
非ポリマー2211
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: 抗体 Heavy chain of Tocilizumab Fab


分子量: 24125.080 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 Light chain of Tocilizumab Fab


分子量: 23527.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: タンパク質 Interleukin-6 receptor subunit alpha / IL-6 receptor subunit alpha / IL-6R subunit alpha / IL-6R-alpha / IL-6RA / IL-6R 1 / Membrane ...IL-6 receptor subunit alpha / IL-6R subunit alpha / IL-6R-alpha / IL-6RA / IL-6R 1 / Membrane glycoprotein 80 / gp80


分子量: 40283.441 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IL6R / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P08887
#4: タンパク質・ペプチド IL6R-D2 peptide / IL-6 receptor subunit alpha / IL-6R subunit alpha / IL-6R-alpha / IL-6RA / IL-6R 1 / Membrane ...IL-6 receptor subunit alpha / IL-6R subunit alpha / IL-6R-alpha / IL-6RA / IL-6R 1 / Membrane glycoprotein 80 / gp80


分子量: 1148.355 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IL6R / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P08887
#5: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: the tocilizumab Fab/IL-6R complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: FEI TITAN
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2700 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1400 nm
撮影電子線照射量: 55 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.18.2_3874: / 分類: 精密化
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 351599 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0084132
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d1.085623
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d15.117557
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.06639
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.011710

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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