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Yorodumi- PDB-8iwq: Pseudomoans Aerugiona Native Ketopantoate Reductase with glycerol -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 8iwq | ||||||
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Title | Pseudomoans Aerugiona Native Ketopantoate Reductase with glycerol | ||||||
Components | 2-dehydropantoate 2-reductase | ||||||
Keywords | OXIDOREDUCTASE / Ketopantoate Reductase / PanE / wildtype / pantothenate pathway protein. | ||||||
Function / homology | : Function and homology information | ||||||
Biological species | Pseudomonas aeruginosa (bacteria) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.191 Å | ||||||
Authors | Choudhury, G.B. / Datta, S. | ||||||
Funding support | India, 1items
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Citation | Journal: Biochemistry / Year: 2024 Title: Implication of Molecular Constraints Facilitating the Functional Evolution of Pseudomonas aeruginosa KPR2 into a Versatile alpha-Keto-Acid Reductase. Authors: Basu Choudhury, G. / Datta, S. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 8iwq.cif.gz | 248.6 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb8iwq.ent.gz | 200.9 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 8iwq.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iw/8iwq ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iw/8iwq | HTTPS FTP |
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-Related structure data
Related structure data | 8iwgC 8ix9C 8ixhC 8ixmC C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data | Similarity search - Function & homologyF&H Search |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 34205.191 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Pseudomonas aeruginosa (bacteria) / Gene: K3T18_18035 / Production host: Escherichia coli BL21 (bacteria) / References: UniProt: A0A8G2Q7Q1 #2: Chemical | #3: Water | ChemComp-HOH / | Has ligand of interest | Y | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.2 Å3/Da / Density % sol: 44.18 % |
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Crystal grow | Temperature: 295 K / Method: vapor diffusion / Details: l |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: ROTATING ANODE / Type: BRUKER X8 PROTEUM / Wavelength: 1.54 Å |
Detector | Type: Bruker PHOTON III / Detector: PIXEL / Date: Feb 6, 2023 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1.54 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.19→27.09 Å / Num. obs: 30908 / % possible obs: 99.6 % / Redundancy: 5.2 % / CC1/2: 0.995 / Net I/σ(I): 9.5 |
Reflection shell | Resolution: 2.19→2.27 Å / Num. unique obs: 2947 / CC1/2: 0.703 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.191→26.864 Å / SU ML: 0.26 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / Phase error: 24.18 / Stereochemistry target values: ML
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.191→26.864 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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