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- PDB-8ip2: Escherichia coli OpgG mutant-D361N with beta-1,2-glucan -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ip2
タイトルEscherichia coli OpgG mutant-D361N with beta-1,2-glucan
要素Glucans biosynthesis protein G
キーワードHYDROLASE / Beta-1 / 2-glucanase
機能・相同性
機能・相同性情報


beta-glucan biosynthetic process / catalytic activity / outer membrane-bounded periplasmic space / carbohydrate binding
類似検索 - 分子機能
Glucan biosynthesis protein G / Glucan biosynthesis, periplasmic, MdoG C-terminal / Glucan biosynthesis protein MdoG/MdoD / Periplasmic glucan biosynthesis protein, MdoG / Glycoside hydrolase-type carbohydrate-binding / Galactose mutarotase-like domain superfamily / Immunoglobulin E-set / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Glucans biosynthesis protein G
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.81 Å
データ登録者Motouchi, S. / Nakajima, M.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) 日本
引用ジャーナル: Commun Biol / : 2023
タイトル: Identification of enzymatic functions of osmo-regulated periplasmic glucan biosynthesis proteins from Escherichia coli reveals a novel glycoside hydrolase family.
著者: Motouchi, S. / Kobayashi, K. / Nakai, H. / Nakajima, M.
履歴
登録2023年3月13日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年3月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年7月10日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年7月17日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucans biosynthesis protein G
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,6652
ポリマ-59,0521
非ポリマー2,6121
2,198122
1
A: Glucans biosynthesis protein G
ヘテロ分子

A: Glucans biosynthesis protein G
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)123,3294
ポリマ-118,1052
非ポリマー5,2252
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_554-x,y,-z-1/21
Buried area14990 Å2
ΔGint137 kcal/mol
Surface area37540 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.821, 80.970, 213.225
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-625-

HOH

21A-719-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Glucans biosynthesis protein G


分子量: 59052.453 Da / 分子数: 1 / 変異: D361N / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
: K12 / 遺伝子: opgG / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P33136
#2: 多糖 beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D- ...beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose-(1-2)-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 2612.268 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-2DGlcpb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,16,15/[a2122h-1b_1-5]/1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1/a2-b1_b2-c1_c2-d1_d2-e1_e2-f1_f2-g1_g2-h1_h2-i1_i2-j1_j2-k1_k2-l1_l2-m1_m2-n1_n2-o1_o2-p1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{[(2+1)][b-D-Glcp]{}}}}}}}}}}}}}}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 122 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.42 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: MMT (pH 5.0), PEG400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年7月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.81→48.34 Å / Num. obs: 50021 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.4 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 17.2
反射 シェル解像度: 1.81→1.85 Å / Num. unique obs: 2971 / CC1/2: 0.891

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.81→48.34 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.248 / ESU R Free: 0.138 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.254 2535 5.074 %
Rwork0.2134 47424 -
all0.215 --
obs-49959 99.876 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 41.948 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.123 Å2-0 Å20 Å2
2---0.075 Å2-0 Å2
3---0.198 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.81→48.34 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3819 0 177 122 4118
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0134111
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0340.0153825
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7191.7235605
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg3.3791.6468806
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.4575475
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.45222.477214
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.0815650
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.2511525
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0980.2576
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.024453
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0160.02933
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2010.2632
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.230.23618
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1770.21952
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.1150.22034
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1480.2187
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0250.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1420.29
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2390.269
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1460.211
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0020.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.284.3521909
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2944.351908
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.4916.5112381
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other0.4986.5142382
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.2864.5192202
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.2864.522203
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.4826.6533224
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other0.4826.6543225
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it0.72148.5414277
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other0.72364.6394261
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr13.05737862
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.81-1.8570.351960.3693435X-RAY DIFFRACTION99.9449
1.857-1.9080.3891550.3443450X-RAY DIFFRACTION99.9723
1.908-1.9630.3581810.3123277X-RAY DIFFRACTION100
1.963-2.0230.31670.2963175X-RAY DIFFRACTION99.7612
2.023-2.090.2951810.2763075X-RAY DIFFRACTION99.9079
2.09-2.1630.3161710.2522973X-RAY DIFFRACTION99.8729
2.163-2.2440.3251550.2472925X-RAY DIFFRACTION99.9027
2.244-2.3360.3291490.2432793X-RAY DIFFRACTION99.9321
2.336-2.4390.2691240.2112709X-RAY DIFFRACTION99.8942
2.439-2.5580.271180.2212570X-RAY DIFFRACTION100
2.558-2.6960.2361360.2162460X-RAY DIFFRACTION99.923
2.696-2.8590.2561090.2082327X-RAY DIFFRACTION99.918
2.859-3.0550.2641140.2232172X-RAY DIFFRACTION99.9126
3.055-3.2990.2811130.2172030X-RAY DIFFRACTION99.8602
3.299-3.6120.216980.2021883X-RAY DIFFRACTION99.6479
3.612-4.0360.2271150.1791695X-RAY DIFFRACTION99.6696
4.036-4.6550.206660.1521555X-RAY DIFFRACTION99.6312
4.655-5.6880.204650.1661312X-RAY DIFFRACTION99.855
5.688-7.9890.226760.186998X-RAY DIFFRACTION100
7.989-48.340.209460.19610X-RAY DIFFRACTION99.5448

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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