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万見
- PDB-8iir: MsmUdgX H109S/Q53A double mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8iir
タイトルMsmUdgX H109S/Q53A double mutant
要素Type-4 uracil-DNA glycosylase
キーワードDNA BINDING PROTEIN / UdgX / H109S / Q53A / mutant / protein
機能・相同性
機能・相同性情報


uracil DNA N-glycosylase activity / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / DNA repair / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Uracil-DNA glycosylase family 4 / UreE urease accessory protein, C-terminal domain / Uracil DNA glycosylase superfamily / Uracil-DNA glycosylase-like / Uracil DNA glycosylase superfamily / Uracil-DNA glycosylase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
BETA-MERCAPTOETHANOL / IRON/SULFUR CLUSTER / Type-4 uracil-DNA glycosylase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.28 Å
データ登録者Aroli, S.
資金援助 インド, 2件
組織認可番号国
Department of Biotechnology (DBT, India)BT/PR28058 インド
Department of Biotechnology (DBT, India)BT/PR13522 インド
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2023
タイトル: Mutational and structural analyses of UdgX: insights into the active site pocket architecture and its evolution.
著者: Aroli, S. / Woo, E.J. / Gopal, B. / Varshney, U.
履歴
登録2023年2月24日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年6月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年8月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年5月29日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Type-4 uracil-DNA glycosylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,1373
ポリマ－21,7081
非ポリマー4302
水1,42379
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area380 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area9860 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.500, 51.150, 54.960
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 104.42, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Type-4 uracil-DNA glycosylase


分子量: 21707.656 Da / 分子数: 1 / 変異: Q53A,H109S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)
株: MC2 155 / 遺伝子: MSMEG_0265 / プラスミド: pET14b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta / 参照: UniProt: A0QP43, uracil-DNA glycosylase
#2: 化合物 ChemComp-SF4 / IRON/SULFUR CLUSTER


分子量: 351.640 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe4S4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-BME / BETA-MERCAPTOETHANOL / 2-メルカプトエタノ-ル


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 79 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.26 %
結晶化温度: 295 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 7
詳細: 2.0M Ammonium citrate tribasic pH7.0, 0.1M BIS-TRIS propane pH7.0
PH範囲: 6.8-7.2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.54179 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2021年3月22日
放射モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54179 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.28→53.23 Å / Num. obs: 9050 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 3 % / CC1/2: 0.986 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Rpim(I) all: 0.096 / Rrim(I) all: 0.137 / Net I/σ(I): 6.2
反射 シェル解像度: 2.28→2.37 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.315 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique obs: 925 / CC1/2: 0.822 / Rpim(I) all: 0.3 / Rrim(I) all: 0.436 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.2精密化
Aimlessデータスケーリング
iMOSFLMデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.28→53.23 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.98 / 位相誤差: 21.75 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2381 447 4.95 %
Rwork0.1789 --
obs0.1817 9035 99.83 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.28→53.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1511 0 12 79 1602
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0031566
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5512130
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.905226
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.041246
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005282
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.28-2.610.27151470.19272834X-RAY DIFFRACTION100
2.61-3.290.24481680.1852835X-RAY DIFFRACTION100
3.29-53.230.21781320.16952919X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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