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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ibm | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Sulfate bound form of PET-degrading cutinase Cut190 with thermostability-improving mutations of S226P/R228S/Q138A/D250C-E296C/Q123H/N202H and S176A inactivation | ||||||
要素 | Alpha/beta hydrolase family protein | ||||||
キーワード | HYDROLASE / PROTEIN ENGINEERING / POLYESTERASE / DISULFIDE BOND / METAL BINDING / Ligand complex | ||||||
| 機能・相同性 | Cutinase / PET hydrolase-like / : / carboxylic ester hydrolase activity / Alpha/Beta hydrolase fold / metal ion binding / Cutinase 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | Saccharomonospora viridis (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Emori, M. / Numoto, N. / Kamiya, N. / Oda, M. | ||||||
| 資金援助 | 日本, 1件
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引用 | ジャーナル: Biorxiv / 年: 2023タイトル: Improvement of thermostability and activity of PET-degrading enzyme Cut190 towards a detailed understanding and application of the enzymatic reaction mechanism. 著者: Numoto, N. / Kamiya, N. / Oda, M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8ibm.cif.gz | 123.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8ibm.ent.gz | 86.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8ibm.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8ibm_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8ibm_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8ibm_validation.xml.gz | 19.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8ibm_validation.cif.gz | 26.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ib/8ibm ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ib/8ibm | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 8iblC C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 28889.537 Da / 分子数: 2 変異: Q123H, Q138A, S176A, N202H, S226P, R228S, D250C, E296C 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomonospora viridis (バクテリア)遺伝子: Cut190, SAMN02982918_2340 / プラスミド: PQE80L / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.8 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 0.1 M MES monohydrate pH 6.5, 0.2 M Ammonium sulfate, and 30% (w/v) PEG MME 5,000 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 95 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 0.9 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年3月9日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.2→37 Å / Num. obs: 25685 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 5.5 % / Biso Wilson estimate: 38.44 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rsym value: 0.125 / Net I/σ(I): 10.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.2→2.33 Å / 冗長度: 5.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 4113 / CC1/2: 0.743 / Rsym value: 1.46 / % possible all: 98.5 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→36.27 Å / SU ML: 0.3375 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 38.2895 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 48.01 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→36.27 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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ムービー
コントローラー
万見について




Saccharomonospora viridis (バクテリア)
X線回折
日本, 1件
引用
PDBj





